... 候選藥物AU409獲美國FDA批准臨床試驗，對象為晚期原發性肝癌或晚期實體瘤肝轉移患者。￭ 聯邦製藥(0393 ...全文
即時新聞國際財經2022年11月10日
... -017的I期試驗獲美國FDA的IND許可(194KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年10月31日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(408KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2022年09月29日
... PHY906，現已在美國FDA Orphan Drug下註冊，做第三期臨床研究，與西藥共同醫治肝癌、大腸癌及胰 ...全文
今日信報副刊文化自講自治黃譚智媛2022年09月23日
... 思股份是國內少數通過美國FDA審核和歐盟化妝品原料規範認證的日用化學品原料製造商之一。
據2021年天貓數據顯 ...全文
今日信報理財投資A股博弈徐意2022年09月19日
... ，預期升30萬。￭ 美國FDA批准輝瑞/BioNTech及莫德納能抵抗Omicron BA.4及BA.5亞型變 ...全文
即時新聞國際財經2022年09月01日
美國推動民眾廣泛接種新冠疫苗加強劑之際，食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞/BioNTech及莫德納(Mode ...全文
即時新聞時事脈搏2022年09月01日
... 管職務。￭ 輝瑞尋求美國FDA批准其新一代新冠疫苗可為民眾接種，新款疫苗能針對病毒原型及Omicron變種，提 ...全文
即時新聞國際財經2022年08月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)表明，不考慮在9月前批准50歲以下成年人接種第二劑新冠加強劑，但會考慮在秋季再次 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年07月30日
... 製藥(01672)向美國FDA遞交新冠肺炎口服藥物臨床試驗申請，收市飆7%；百濟神州(06160)急升9.4% ...全文
即時新聞港股直擊2022年07月06日
... 製藥(01672)向美國FDA遞交新冠肺炎口服藥物臨床試驗申請，半日飆5.4%；康方生物(09926)炒高8. ...全文
即時新聞港股直擊2022年07月06日
歌禮製藥(01672)向美國FDA遞交新冠肺炎口服藥物臨床試驗申請，股價今早高開7.5%後，曾升一成報4.25 ...全文
即時新聞港股直擊2022年07月06日
... (01672)公布向美國FDA申請抗新冠口服藥臨床試驗。
廣汽集團(02238)：上半年銷量增12%；6月汽車 ...全文
即時新聞港股直擊2022年07月06日
亞盛醫藥－Ｂ(06855) 自願公告 - 亞盛醫藥新型強效EED抑制劑APG-5918獲美國FDA臨床試驗許可 ...全文
即時新聞港交所通告2022年06月29日
... 8%，優於預期。￭ 美國FDA鑑於公眾健康安全，禁止Juul電子煙銷售。￭ Nike暫停俄羅斯業務3個月後，稱 ...全文
即時新聞國際財經2022年06月24日
美國聯邦食品及藥物管理局(FDA)鑑於公眾健康安全考慮，禁止最大電子煙生產商Juul的電子煙銷售。
經過兩年評 ...全文
即時新聞國際財經2022年06月24日
... 至17歲注射莫德納
美國FDA專家委員會周二開會後，一致建議6至17歲未成年人士注射莫德納疫苗，是發出緊急授權 ...全文
今日信報EJ Global2022年06月16日
... 管炎臨床試驗申請獲得美國FDA批准(144KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年06月08日
... 整形的一期臨床，已獲美國FDA批准，有關項目進展也會較快。
公司財務總監(中國區)葉永基透露，今年研發開支約6 ...全文
即時新聞港股直擊2022年06月07日
... 是ASC22第二項獲美國FDA批准開展臨床試驗的適應症，另一項為慢性乙型肝炎功能性治癒適應症。 ...全文
即時新聞中國財經2022年05月11日
