美國藥品及食物管理局(FDA)最近正式批准使用治療腦退化症新藥Aduhelm,全球4400萬名病人家屬中,基督 ...全文
亞盛醫藥-B(06855) 自願公告 - 亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國FDA臨床試驗許可,將 ...全文
美國食品和藥物監管局(FDA)要求強生公司,銷毀一批在巴爾的摩市廠房生產的新冠疫苗,據《紐約時報》指,銷毀的疫 ...全文
藥廠強生表示,美國食品及藥物管理局(FDA)批准數百萬劑強生新冠疫苗有效期限延長6星期。 強生指出,FDA經評 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會,呈交初步疫苗監察滙報顯示,截至5月31日止,接獲呈報的心肌炎個案共有2 ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)於4月初時,一度因為安全考慮而宣布暫停分發該款疫苗有關,而11天的暫停分發令民眾對 ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)批准,成為該病症近20年來首隻獲批的新藥物,日後將以Aduhelm的名字銷售,病人 ...全文
... 就CT053獲得美國FDA再生醫學高級療法(或RMAT)認定。 鑑於科濟目前並無獲批准商業化銷售產品及尚未從產 ...全文
... 太空船升空旅遊。■ FDA批准Biogen銷售用於治療「阿茲海默症」新藥。■ 美國10年期債息尾段回升2基點, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准生化藥廠Biogen、可以銷售用於治療阿茲海默症(Alzheimer's Di ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)及其他監管機構,提交同類申請。 莫德納表示,根據其臨床測試,3732名12歲至17 ...全文
... 國食品和藥品管理局(FDA)批准,成為該病症近20年來首獲批的新藥物,日後將以Aduhelm的名字銷售。 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)及歐盟CE認證,產品可有效提升豐盈固定下垂及乾癟的皮膚軟組織效果,持久安全可靠,具 ...全文
美國藥廠莫德納(Moderna)表示,已經向聯邦食品及藥物管理局(FDA)提交申請,尋求FDA批准其研發的新冠 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(338KB, pd ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(351KB, pd ...全文