美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國生化藥廠BioNTech，已經向美國食品及藥物管理局(FDA)提出緊急使用申 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月10日
... 美國食品藥品管理局(FDA)完全批准公司合作夥伴吉利德科學公司旗下藥物Trodelvy(通用名:sacituz ...全文
即時新聞港股直擊2021年04月09日
雲頂新耀(01952)公布，美國食品藥品管理局(FDA)完全批准公司合作夥伴吉利德科學公司旗下藥物Trodel ...全文
即時新聞重要通告2021年04月09日
雲頂新耀－Ｂ(01952) 自願公告最新業務情況有關吉利德科學公司Trodelvy獲得美國FDA完全批准用於治 ...全文
即時新聞港交所通告2021年04月09日
... 國食品及藥物管理局（FDA）正調查此事。但事故不影響已付運的強生疫苗，美國官員仍預期有足夠疫苗供應，達成總統拜 ...全文
今日信報EJ Global2021年04月02日
... 美國食品藥物監管局（FDA）提交尼古丁相關產品的申請，王貴升透露，目前與美國當局仍在互相溝通的過程，進展順利。 ...全文
今日信報財經新聞2021年04月02日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交生物制劑許可申請。」
輝瑞發言人Amy Rose在電郵中稱，該公司很快將與世界 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月01日
... 國食品及藥物管理局(FDA)。如果得到FDA批准使用，這個年齡群的學童可望在9月開學前，接受輝瑞疫苗注射。
據 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月01日
... 26)旗下PD-1獲FDA突破性療法認定，收市揚4.2%；信達生物(01801)上年收入大增1.3倍，全日抽高 ...全文
即時新聞港股直擊2021年03月30日
... 26)旗下PD-1獲FDA突破性療法認定，中午揚6.4%；信達生物(01801)上年收入大增1.3倍，半日抽高 ...全文
即時新聞港股直擊2021年03月30日
... 食品藥品監督管理局(FDA)授予突破性療法認定，為集團第二個腫瘤藥物獲得突破性療法認定。
立即試用EJFQ「信 ...全文
即時新聞港股直擊2021年03月30日
康方生物－Ｂ(09926) 自願公告 -
派安普利單抗(PD-1)三線治療轉移性鼻咽癌獲FDA授予
突破性療 ...全文
即時新聞港交所通告2021年03月30日
中國生物製藥(01177) 自願公告 - 「派安普利」三線治療轉移性鼻咽癌獲FDA授予突破性療法認定(148K ...全文
即時新聞港交所通告2021年03月30日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准作緊急使用，藥廠所提供的數據是以接種兩劑為基準，有效預防率超過90%。不過，上 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年03月30日
... 國食品及藥物管理局(FDA)在2月批准強生疫苗作緊急使用，但這間美國公司只在荷蘭設有生產基地，在美國只有小型分 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年03月24日
... 的效用資料。
福西指FDA會獨立檢視
阿斯利康周二回應，會立刻與公司獨立小組處理事件，以分享最新的有效數據分析 ...全文
今日信報EJ Global2021年03月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)的獨立評估。他並指，對新冠疫苗的有效性具信心。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年03月23日
