康方生物－Ｂ(09926) 自願公告 - 派安普利單抗（PD-1）入選FDA實時腫瘤審評(RTOR)新政，已在 ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月24日
中國生物製藥(01177) 自願公告 - 「派安普利」入選FDA實時腫瘤審評新政啟動提交BLA用於治療三線鼻咽 ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月24日
... 美元，當中2月才承接FDA批准上市而推出的心血管產品C2收入已達660萬美元，引證IVL產品採用率提升速度較快 ...全文
今日信報理財投資財智博立紅猴2021年05月22日
... 國食品和藥物管理局(FDA)已同意，普克魯胺用於治療住院新冠患者的III期臨床試驗，該試驗將同時招募男女性患者 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月20日
... 食品藥品監督管理局(FDA)正式受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗非小細胞肺癌(NSCLc)-線治療的新 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月20日
... 國食品和藥物管理局(FDA)已同意普克魯胺用於治療住院新冠(COVID-19)患者的III期臨床試驗，該試驗將 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月20日
... (06160):美國FDA已受理百悅澤的新適應症處方藥上市申請。￭ 博雅互動(00434)料首季按年轉蝕約15 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月20日
... 邦食品及藥物管理局(FDA)須進一步檢測由集團生產的1億劑強生(Johnson & Johnson)新 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月20日
百濟神州（06160）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已受理百悅澤用於治療先前接受過至少一項CD20導向療 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2021年05月20日
百濟神州(06160)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)已受理百悅澤用於治療先前接受過至少一項CD20導向療 ...全文
即時新聞中國財經2021年05月19日
美國食品及藥物管理局(FDA)生物製品評估及研究中心主任馬克斯(Peter Marks)認為，完成接種新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月19日
... 國食品和藥品管理局（FDA）受理。受利好消息刺激，該股昨日曾漲近8%，收市報91.6元，仍升5.2%。
夥禮來 ...全文
今日信報財經新聞2021年05月19日
開拓藥業－Ｂ(09939) 自願公告
(1)FDA同意開展普克魯胺治療住院COVID-19男女性患者的III期 ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月18日
... 國食品與藥物管理局(FDA)其後批准放寬該疫苗的儲存規定，在攝氏零下15至25度環境，也可妥為保存兩周。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月18日
... 達伯舒上市申請獲美國FDA受理，全日飆5.2%。
立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統，運用100+ 選 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
... 達伯舒上市申請獲美國FDA受理，最新升5.3%；綠葉製藥(02186)升7.7%；石四藥(02005)升4.5 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
... %，公司中午公布美國FDA已經正式受理公司和禮來製藥共同合作研發的創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗的新藥上市申 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
信達生物(01801)新藥上市申請獲美國FDA受理，股價午後升幅擴大，一度升至94元，飆8%，新造92.1元， ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
... 食品藥品監督管理局(FDA)正式受理。
獲FDA受理的是創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類，為 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
信達生物(01801) 自願公告 - 美國FDA受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於治療一線非鱗狀非小細胞肺癌 ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月18日
