... NBL-015獲美國FDA臨床試驗批件。■ 致富金融在港交所上載初步招股文件,擬主板上市。■ 鼎豐(06878 ...全文
... 國食品和藥品管理局(FDA)下月初擴大對青少年的緊急使用。 俄亥俄州早前為了鼓勵民眾接種疫苗而推出大抽獎,據報 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)臨床試驗批件;另有兩隻新藥在國內取得進展。 公告稱,NBL-015試驗性新藥(IN ...全文
... -1派安普利單抗入選FDA實時腫瘤審評(RTOR)新政,已在美國啟動提交BLA用於治療三線鼻咽癌。 BLA將在 ...全文
康方生物-B(09926) 自願公告 - 派安普利單抗(PD-1)入選FDA實時腫瘤審評(RTOR)新政,已在 ...全文
中國生物製藥(01177) 自願公告 - 「派安普利」入選FDA實時腫瘤審評新政啟動提交BLA用於治療三線鼻咽 ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)已同意,普克魯胺用於治療住院新冠患者的III期臨床試驗,該試驗將同時招募男女性患者 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)正式受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗非小細胞肺癌(NSCLc)-線治療的新 ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)已同意普克魯胺用於治療住院新冠(COVID-19)患者的III期臨床試驗,該試驗將 ...全文
... (06160):美國FDA已受理百悅澤的新適應症處方藥上市申請。■ 博雅互動(00434)料首季按年轉蝕約15 ...全文
... 邦食品及藥物管理局(FDA)須進一步檢測由集團生產的1億劑強生(Johnson & Johnson)新 ...全文
百濟神州(06160)公布,美國食品及藥物管理局(FDA)已受理百悅澤用於治療先前接受過至少一項CD20導向療 ...全文
百濟神州(06160)公布,美國食品及藥物管理局(FDA)已受理百悅澤用於治療先前接受過至少一項CD20導向療 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)生物製品評估及研究中心主任馬克斯(Peter Marks)認為,完成接種新冠疫苗 ...全文
... 國食品和藥品管理局(FDA)受理。受利好消息刺激,該股昨日曾漲近8%,收市報91.6元,仍升5.2%。 夥禮來 ...全文
開拓藥業-B(09939) 自願公告 (1)FDA同意開展普克魯胺治療住院COVID-19男女性患者的III期 ...全文
... 國食品與藥物管理局(FDA)其後批准放寬該疫苗的儲存規定,在攝氏零下15至25度環境,也可妥為保存兩周。 ...全文