... 國食品及藥物管理局(FDA)疫苗顧問委員會周四已作出同類建議。不過，CDC是頒發疫苗接種命令的機構，顧問委員會 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月14日
美國食品及藥物管理局(FDA)授權對免疫力較低民眾，打輝瑞或莫德納疫苗的第三劑加強劑。但有關授權並不代表民眾可 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月13日
美國疾控中心(CDC)總監沃倫斯基(Rochelle Walensky)表示，食品及藥物管理局(FDA)與輝瑞 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月13日
... 國食品及藥物管理局（FDA）正式認證肉毒桿菌素（下稱肉毒）可以改善動態皺紋當中的皺眉紋，當肉毒注入肌肉的時候， ...全文
今日信報副刊文化忽然文化占飛2021年08月13日
... 食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)，為大中華區首個快速抗原檢測產品獲得此授權。
FDA授權該 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月12日
君實生物(01877) 自願性公告－特瑞普利單抗聯合化療一線治療鼻咽癌獲得FDA突破性療法認定(182KB, ...全文
即時新聞港交所通告2021年08月12日
... 療一線治療鼻咽癌獲得FDA突破性療法認定的公告(285KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年08月11日
... 國食品及藥物管理局(FDA)，要求盡快批准為12歲以下的兒童接種新冠疫苗。
對於12歲以下兒童感染個案大增，總 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月11日
... 國食品及藥物管理局(FDA)正就接種第三針新冠疫苗加強劑的計劃進行內部討論，預料9月初將提出具體的時間表，會優 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)正式批准新冠疫苗使用，完成接種疫苗的限期將會提前。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月10日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准，用於治療部分上皮肉瘤和濾泡性淋巴瘤患者。
和黃醫藥首席執行官賀雋表示，TAZ ...全文
今日信報財經新聞2021年08月10日
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准用於治療某些上皮樣肉瘤(ES)患者和某些濾泡性淋巴瘤(FL)的患者。基於其治療 ...全文
即時新聞重要通告2021年08月09日
美國白宮首席醫學顧問福西(Anthony Fauci)表示，希望美國食品與藥物管理局(FDA)數周內批准新冠疫 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月09日
美國媒體引述白宮官員透露，美國食品及藥物管理局(FDA)正就接種第三針新冠疫苗加強劑的計劃進行內部討論，預料下 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月06日
