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港股三日飆875點成交縮 物管股搶鏡

... 達伯舒上市申請獲美國FDA受理,全日飆5.2%。 立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統,運用100+ 選 ...全文

即時新聞港股直擊2021年05月18日

恒指曾復升近400點 醫藥 高教股領放

... 達伯舒上市申請獲美國FDA受理,最新升5.3%;綠葉製藥(02186)升7.7%;石四藥(02005)升4.5 ...全文

即時新聞港股直擊2021年05月18日

恒指午後升360點 盈富半日沽空率79%

... %,公司中午公布美國FDA已經正式受理公司和禮來製藥共同合作研發的創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗的新藥上市申 ...全文

即時新聞港股直擊2021年05月18日

【異動股】信達生物午後曾飆8% 達伯舒上市申請獲美國FDA受理

信達生物(01801)新藥上市申請獲美國FDA受理,股價午後升幅擴大,一度升至94元,飆8%,新造92.1元, ...全文

即時新聞港股直擊2021年05月18日

信達生物新藥上市申請獲美國FDA受理

... 食品藥品監督管理局(FDA)正式受理。 獲FDA受理的是創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類,為 ...全文

即時新聞港股直擊2021年05月18日

信達生物(01801) 其他-業務發展最新情況

信達生物(01801) 自願公告 - 美國FDA受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於治療一線非鱗狀非小細胞肺癌 ...全文

即時新聞港交所通告2021年05月18日

港大招募200少年研注射疫苗

... 國食物及藥品管理局(FDA)早前批准12至15歲青少年接種復必泰,港大醫學院兒童及青少年科學系亦正招募200名 ...全文

今日信報獨眼香江獨眼香江2021年05月17日

接種門檻研降至12歲 家長醫生籲睇定啲

... 國食品及藥物管理局(FDA)早前修改復必泰緊急使用授權,准許接種年齡擴至12至15歲。 兩款供港疫苗中,目前科 ...全文

今日信報獨眼香江城市天眼2021年05月15日

不是傷風感冒的發燒(二)

... 良好反應,而且是美國FDA已經批准使用的藥物。 原本以為要放棄治療、接受死神到來的樂晞,因為科技進步,進行針對 ...全文

今日信報副刊文化快樂之韻洪之韻醫生2021年05月15日

BioNTech反對開放疫苗專利

... ,食品及藥物管理局(FDA)周一擴大輝瑞疫苗的緊急使用對象到12至15歲青少年。面對疫情緩和,衞生官員表示未來 ...全文

今日信報EJ Global2021年05月12日

智能筆無創測血糖 計胰島素劑量

... 國食品及藥物管理局(FDA)的510(k)許可,可於當地糖尿病診所供應。 配合手機App發警報 據Bigfoo ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年05月12日

【國際早班車】世衞:印度三重變種病毒 成為全球衞生風險

... 喪失獲救濟資格。■ FDA批准為12至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗。■ 油管營運商Colonial Pipeli ...全文

即時新聞國際財經2021年05月11日

美批准12至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗

美國食品及藥物管理局(FDA)批准藥廠輝瑞(Pfizer)提交的申請,可為12歲至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗, ...全文

即時新聞時事脈搏2021年05月11日

翰森製藥(03692) 其他-業務發展最新情況

翰森製藥(03692) 自願公告 - 「注射用硼替佐米」獲FDA臨時批准上市(120KB, pdf) ...全文

即時新聞港交所通告2021年05月10日

億勝進軍腫瘤藥研發闢財源

... 最快2022年向美國FDA提交上市申請,預期2023年實現美國商業化,中國上市時間或在2024年。與復宏漢霖( ...全文

今日信報財經新聞2021年05月10日

輝瑞BioNTech申請美全面批准使用疫苗

... 國食品及藥物管理局(FDA)提交支持申請的數據。 美國去年12月批准輝瑞和BioNTech合研的疫苗作緊急使用 ...全文

即時新聞國際財經2021年05月07日

莫德納首季收入遜預期 疫苗銷售17億美元

... 國食品及藥物管理局(FDA)提交數據,希望本月較後時間取得批准,可以獲准將疫苗使用於兒童。 ...全文

即時新聞國際財經2021年05月07日

印度確診破2000萬 醫療品入口免稅

... 國食品及藥物管理局(FDA)計劃下周前,將接種輝瑞疫苗年齡降至12至15歲,並容許其出口。 ...全文

今日信報EJ Global新冠肺炎2021年05月05日

免疫及標靶聯合治療

... 國食品及藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)於2019年已正式批准使用。 在過去兩年,有3項第三期臨 ...全文

今日信報副刊文化杏林筆記潘明駿醫生2021年05月05日

和黃治療腫瘤新藥 完成提交FDA申請

長和(00001)持股的和黃醫藥公布,已完成向美國食品及藥物管理局(FDA)滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰 ...全文

今日信報財經新聞2021年05月05日

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