... 達伯舒上市申請獲美國FDA受理,全日飆5.2%。 立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統,運用100+ 選 ...全文
... 達伯舒上市申請獲美國FDA受理,最新升5.3%;綠葉製藥(02186)升7.7%;石四藥(02005)升4.5 ...全文
... %,公司中午公布美國FDA已經正式受理公司和禮來製藥共同合作研發的創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗的新藥上市申 ...全文
信達生物(01801)新藥上市申請獲美國FDA受理,股價午後升幅擴大,一度升至94元,飆8%,新造92.1元, ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)正式受理。 獲FDA受理的是創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類,為 ...全文
信達生物(01801) 自願公告 - 美國FDA受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於治療一線非鱗狀非小細胞肺癌 ...全文
... 國食物及藥品管理局(FDA)早前批准12至15歲青少年接種復必泰,港大醫學院兒童及青少年科學系亦正招募200名 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)早前修改復必泰緊急使用授權,准許接種年齡擴至12至15歲。 兩款供港疫苗中,目前科 ...全文
... 良好反應,而且是美國FDA已經批准使用的藥物。 原本以為要放棄治療、接受死神到來的樂晞,因為科技進步,進行針對 ...全文
... ,食品及藥物管理局(FDA)周一擴大輝瑞疫苗的緊急使用對象到12至15歲青少年。面對疫情緩和,衞生官員表示未來 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的510(k)許可,可於當地糖尿病診所供應。 配合手機App發警報 據Bigfoo ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年05月12日
... 喪失獲救濟資格。■ FDA批准為12至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗。■ 油管營運商Colonial Pipeli ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)批准藥廠輝瑞(Pfizer)提交的申請,可為12歲至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗, ...全文
翰森製藥(03692) 自願公告 - 「注射用硼替佐米」獲FDA臨時批准上市(120KB, pdf) ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交支持申請的數據。 美國去年12月批准輝瑞和BioNTech合研的疫苗作緊急使用 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)計劃下周前,將接種輝瑞疫苗年齡降至12至15歲,並容許其出口。 ...全文
長和(00001)持股的和黃醫藥公布,已完成向美國食品及藥物管理局(FDA)滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰 ...全文