... 國食品及藥物管理局(FDA)和歐洲藥物管理局仍未批准Novavax的新冠疫苗作緊急使用,也未有審批時間表。 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准臨床測試,股價漲11.6%,收報21.2元。連從事設計、開發、製造及銷售醫療美 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)探討下一步做法,兆科眼科會從RegeneRx的臨床結果中總結經驗教訓,並獨立在中國 ...全文
... 進一步統計,並與美國FDA探討下一步的做法,兆科眼科會從RegeneRx的臨床結果上總結經驗教訓,觀及該藥物雖 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准使用的話,有望於今年底在美國推出。 另外,英國公共衞生部昨天發表研究結果,顯示 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA),若獲得批准,可望於今年底投入使用。 有衞生專家稱,輝瑞新冠口服藥如能有效治療患者 ...全文
... 得食品和藥物管理局(FDA)批准才可對外輸出。美國目前有1000萬劑阿斯利康疫苗庫存,另有5000萬劑將於今年 ...全文
... 地唯一通過歐盟及美國FDA認證產品;而製劑產品八大系列共50多個品種,是溢利增長較穩定的業務之一。 聯邦制藥交 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)認為,政府無須強制民眾在戶外必須佩戴 ...全文
美國疾控中心(CDC)顧問委員會建議,CDC與食品及藥物管理局(FDA)應同意在接種計劃中,恢復使用強生新冠疫 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)與美國疾控中心(CDC)本周五開會後,也會作出重啟強生疫苗接種計劃的決定,以及希臘 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)專家組將於周五開會,討論強生疫苗事宜。由於出現血栓病例,FDA與美國疾控中心(CD ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)可能禁售薄荷味香煙,消息觸發歐美煙草商股價大冧。 FDA或禁售薄荷煙 萬寶路香煙的 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)同時必須在本月29日前,對禁止薄荷醇香煙的請求作出回應,以披露該機構是否打算推行該 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)也有監察有關副作用的報告。 FDA專家組上周開會後,未有就是否繼續容許接種強生疫苗 ...全文