君實生物(01877) 自願性公告－抗TIGIT單抗注射液臨床試驗申請獲得FDA批准(147KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月17日
... 射液臨床試驗申請獲得FDA批准的公告(534KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月17日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，方才可作緊急使用。
福西稱，美國民眾對疫苗的需求仍遠高於供應，保持疫苗供應穩 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月17日
先聲藥業（02096）公布，其合作夥伴G1 Therapeutics已獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准注射 ...全文
今日信報財經新聞2021年02月16日
... 接收到一些聲稱是美國FDA或衞生署，又或是某學府剛剛在電台發布了的新研究，研究發現某種食物有神奇的健康功效。如 ...全文
今日信報副刊文化營事檔案李天立2021年02月16日
先聲藥業(02096)公布，其合作夥伴G1Therapeutics已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准注射用 ...全文
即時新聞重要通告2021年02月15日
... 時公告。
君實療法獲FDA開綠燈
另一方面，君實生物（01877）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已批准美 ...全文
今日信報財經新聞2021年02月11日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權，該疫苗最大特點在於只需注射一劑。世衞專家指出，有地方境內出現新冠 ...全文
今日信報EJ Global2021年02月11日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 – 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(341KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月10日
... anivimab獲得FDA緊急使用授權用於治療COVID-19的公告(386KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月10日
君實生物(01877) 內幕消息－ETESEVIMAB (JS016)及BAMLANIVIMAB獲得FDA緊急 ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准。一般估計，FDA將於本月批准其使用權。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月10日
... 美國食品藥物管理局(FDA)，強調不斷使用最新技術及系統來達到GMP標準。Medera在香港的廠房，設計符合美 ...全文
即時新聞香港財經2021年02月08日
... 於恢復期血漿篩查獲得FDA緊急使用授權(533KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月07日
... 國食品與藥物管理局(FDA)提交申請，希望批准新冠疫苗可緊急使用。同時，美國官員研究可盡快生產該款疫苗的方案， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月06日
目前全球確診新冠肺炎人數1.05億，230萬人死亡。美國強生公司已向美國食品及藥物管理局（FDA），正式就疫苗 ...全文
今日信報EJ Global2021年02月06日
美國藥廠強生公司表示，已經向美國食品及藥物管理局(FDA)申請，批准緊急使用公司研發的新型冠狀病毒疫苗。
強生 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月05日
... tion公司一項已獲FDA批准並獲得CE認證的結直腸癌篩查產品Cologuard，但執行董事、董事會主席兼首席 ...全文
即時新聞香港財經2021年02月04日
東曜藥業－Ｂ(01875) 自願性公告 - TAB014的III期臨床試驗申請獲FDA許可(155KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月02日
