君實生物(01877) 自願性公告-抗TIGIT單抗注射液臨床試驗申請獲得FDA批准(147KB, pdf) ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准,方才可作緊急使用。 福西稱,美國民眾對疫苗的需求仍遠高於供應,保持疫苗供應穩 ...全文
先聲藥業(02096)公布,其合作夥伴G1Therapeutics已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准注射用 ...全文
... 時公告。 君實療法獲FDA開綠燈 另一方面,君實生物(01877)公布,美國食品及藥物管理局(FDA)已批准美 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,該疫苗最大特點在於只需注射一劑。世衞專家指出,有地方境內出現新冠 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 – 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(341KB, pd ...全文
... anivimab獲得FDA緊急使用授權用於治療COVID-19的公告(386KB, pdf) ...全文
... 美國食品藥物管理局(FDA),強調不斷使用最新技術及系統來達到GMP標準。Medera在香港的廠房,設計符合美 ...全文
目前全球確診新冠肺炎人數1.05億,230萬人死亡。美國強生公司已向美國食品及藥物管理局(FDA),正式就疫苗 ...全文
... tion公司一項已獲FDA批准並獲得CE認證的結直腸癌篩查產品Cologuard,但執行董事、董事會主席兼首席 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)和中國國家藥品監督管理局(NMPA)申請專利,並在2019年獲批臨時專利。李敏強調 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年02月04日
東曜藥業-B(01875) 自願性公告 - TAB014的III期臨床試驗申請獲FDA許可(155KB, pd ...全文