... 國食品與藥物管理局(FDA)上周表示,因應在進行近700萬次接種強生新冠疫苗後、出現6宗接種後出現血栓症狀的個 ...全文
... 科技產業去年獲得美國FDA資格認定(如快速通道認證、突破性藥物認定等)的數量是歷來最多,其中取得認定的公司多在 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)與CDC周二決定,以極度謹慎為理由,建議暫停強生疫苗接種工作,因為接種後發生罕見的 ...全文
美國白宮抗疫協調員齊茨(Jeff Zients)表示,食品及藥物管理局(FDA)叫停強生(Johnson &a ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)官員周二表示,目前主要推斷是疫苗所使用的病毒載體技術,可能引發罕見的免疫反應。FD ...全文
... 同食品及藥物管理局(FDA)建議暫停使用強生新冠疫苗,據報是因為發現血栓病例,情況跟阿斯利康相似。悶局之下,此 ...全文
繼阿斯利康和強生新冠疫苗接種者出現罕見和嚴重血栓病例,強生因此被美國食品與藥物管理局(FDA)和疾控預防中心( ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)和疾控中心(CDC)昨日發聲明稱,由於接到6宗接種強生旗下新冠疫苗後出現血栓的報告 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)和疾控中心(CDC)昨發聲明稱,由於接到6宗接種強生旗下新冠疫苗後出現血栓的報告, ...全文
... 出現血栓副作用,美國FDA建議暫停使用,消息拖累道指曾挫199點,其後壞消息漸消化,科技股持續造好,道指收市縮 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA),作為審批程序其中一項補充資料。 較早時,《新英倫醫學期刊》發表文章,表示接種莫德 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)建議暫停使用,消息導致強生股價一度急挫3.16%,拖累道指曾跌199點,全日低見3 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)和疾控中心(CDC)昨發聲明稱,由於接到6宗接種美國藥廠強生(Johnson & ...全文
... ,但風險屬非常低,而FDA亦批准聚乙烯於人體使用,所以安全不成問題。 雙側小耳及失聰必須於出生後盡早處理,否則 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)建議暫停使用強生新冠疫苗。美國疾控中心稱,當地已經接種了超過680萬劑強生新冠疫苗 ...全文