... 國食品及藥物管理局（FDA）已批准中低風險患者可進行TAVR手術，相信中國會朝此方向發展。 另外，根據調研機構 ...全文
亞盛醫藥－Ｂ(06855) 自願性公告 - APG-2575獲美國FDA第五個孤兒藥資格認證(551KB, p ...全文
君實生物(01877) 自願性公告－抗TIGIT單抗注射液臨床試驗申請獲得FDA受理(146KB, pdf) ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA）核准使用的人類或動物用藥，同時從傳統中草藥典籍挑選190種具治療病毒感染療效的藥材 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年01月28日
... 國食品及藥物管理局（FDA）授予快速通道資格（FTD）。同時，特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對比帕博麗珠單抗（商品名 ...全文
君實生物(01877) 自願性公告－特瑞普利單抗一線治療晚期黏膜黑色素瘤獲FDA快速通道資格及臨床試驗批准(1 ...全文
... 線治療黏膜黑色素瘤獲FDA快速通道資格及臨床試驗批准的公告(340KB, pdf) ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA），以及中國國家藥品監督管理局（NMPA）等機構批准。於2015年成立的CorNea ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年01月21日
... 物，並獲美國藥監局（FDA）批准，相信藥物若能夠在中國成功上市，將成為中國生物製藥公司焦點。 摩根大通研究報告 ...全文
... 鼻外）已分別獲得美國FDA批准。患者可用這種掌上型刺激器，每日一次性插入鼻腔或鼻翼外，短暫的刺激鼻腔內的三叉神 ...全文
今日信報副刊文化視力健康李麗華醫生、劉莎莎醫生、莊金隆副教授2021年01月11日
... 律賓食品藥物管理局（FDA）迄今未對任何一種疫苗開綠燈，私下進口、分配及儲存疫苗均屬非法，FDA正與海關合作， ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA）表明反對改變相隔期及注射劑量，認為應該按FDA授權的方式注射疫苗。 充氣聖誕裝惹禍 ...全文
亞盛醫藥－Ｂ(06855) 自願性公告 - 亞盛醫藥又獲一項美國FDA孤兒藥認證，2020年總數量高達9項創中 ...全文
