... 國食品及藥物管理局(FDA)和疾控中心(CDC)昨日發聲明稱,由於接到6宗接種強生旗下新冠疫苗後出現血栓的報告 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)和疾控中心(CDC)昨發聲明稱,由於接到6宗接種強生旗下新冠疫苗後出現血栓的報告, ...全文
... 出現血栓副作用,美國FDA建議暫停使用,消息拖累道指曾挫199點,其後壞消息漸消化,科技股持續造好,道指收市縮 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA),作為審批程序其中一項補充資料。 較早時,《新英倫醫學期刊》發表文章,表示接種莫德 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)建議暫停使用,消息導致強生股價一度急挫3.16%,拖累道指曾跌199點,全日低見3 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)和疾控中心(CDC)昨發聲明稱,由於接到6宗接種美國藥廠強生(Johnson & ...全文
... ,但風險屬非常低,而FDA亦批准聚乙烯於人體使用,所以安全不成問題。 雙側小耳及失聰必須於出生後盡早處理,否則 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)建議暫停使用強生新冠疫苗。美國疾控中心稱,當地已經接種了超過680萬劑強生新冠疫苗 ...全文
... 移性胃癌,並獲得美國FDA用於胃癌適應症的快速通道資格。愛地希已算是內地自主研發最快的兩款藥之一,另一是百奥泰 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)頒發,針對治療胃癌包括食道胃結合部癌的孤兒藥資格認定。 波司登(03998)發盈喜 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)完全批准公司合作夥伴吉利德科學公司旗下藥物Trodelvy(通用名:sacituz ...全文
雲頂新耀(01952)公布,美國食品藥品管理局(FDA)完全批准公司合作夥伴吉利德科學公司旗下藥物Trodel ...全文
雲頂新耀-B(01952) 自願公告最新業務情況有關吉利德科學公司Trodelvy獲得美國FDA完全批准用於治 ...全文