美國官員表示,如果食品及藥物管理局(FDA)批准莫德勒(Moderna)的新冠疫苗可作緊急使用,華府準備首批分 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用授權後,輝瑞首批新冠疫苗預計周一抵達全美145個配送點,並於3周內陸續送達 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)授權該公司,測試使用其RLF-100治療首批21名患者,並得到令人鼓舞的結果,隨即 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)上周批准緊急使用美國藥廠輝瑞(Pfizer)研發的新冠疫苗,首批300萬劑疫苗周 ...全文
歌禮製藥-B(01672) 自願性公告 - 甘萊NASH候選藥物ASC42(FXR激動劑)獲美國FDA快速通道 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的專家委員會將於周四審議莫德勒的新冠疫苗作緊急使用,如果批准使用,對後市也有正面幫 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)有關核酸提取產品的推薦名單,亦已獲得歐盟認可(CE Mark),目前應用於與安球醫 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年12月14日
美國食品及藥物管理局(FDA)上周批准緊急使用美國藥廠輝瑞(Pfizer)研發的新冠疫苗後,輝瑞表示,首批約3 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)授予藥廠輝瑞(Pfizer)及BioNTech研發的新冠疫苗緊急使用授權後,報道 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)早前召開緊急會議後,同意可為16歲或以上人士接種上述疫苗,首批290萬劑疫苗日內會 ...全文
... 斯據報以炒魷施壓,促FDA局長提早批出新冠疫苗使用權。■ 標普道瓊斯指數公司:特斯拉12月21日起加入標普50 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權,美國人可望於下周一或周二開始接種 ...全文
... 果食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)未能在周五批出新冠疫苗緊急使用權,哈恩應該提出 ...全文