... 國食品及藥物管理局(FDA)及其他監管機構,提交同類申請。 莫德納表示,根據其臨床測試,3732名12歲至17 ...全文
... 國食品和藥品管理局(FDA)批准,成為該病症近20年來首獲批的新藥物,日後將以Aduhelm的名字銷售。 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)及歐盟CE認證,產品可有效提升豐盈固定下垂及乾癟的皮膚軟組織效果,持久安全可靠,具 ...全文
美國藥廠莫德納(Moderna)表示,已經向聯邦食品及藥物管理局(FDA)提交申請,尋求FDA批准其研發的新冠 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(338KB, pd ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(351KB, pd ...全文
... NBL-015獲美國FDA臨床試驗批件。■ 致富金融在港交所上載初步招股文件,擬主板上市。■ 鼎豐(06878 ...全文
... 國食品和藥品管理局(FDA)下月初擴大對青少年的緊急使用。 俄亥俄州早前為了鼓勵民眾接種疫苗而推出大抽獎,據報 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)臨床試驗批件;另有兩隻新藥在國內取得進展。 公告稱,NBL-015試驗性新藥(IN ...全文
... -1派安普利單抗入選FDA實時腫瘤審評(RTOR)新政,已在美國啟動提交BLA用於治療三線鼻咽癌。 BLA將在 ...全文
康方生物-B(09926) 自願公告 - 派安普利單抗(PD-1)入選FDA實時腫瘤審評(RTOR)新政,已在 ...全文
中國生物製藥(01177) 自願公告 - 「派安普利」入選FDA實時腫瘤審評新政啟動提交BLA用於治療三線鼻咽 ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)已同意,普克魯胺用於治療住院新冠患者的III期臨床試驗,該試驗將同時招募男女性患者 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)正式受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗非小細胞肺癌(NSCLc)-線治療的新 ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)已同意普克魯胺用於治療住院新冠(COVID-19)患者的III期臨床試驗,該試驗將 ...全文