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正視「缺水性乾眼症」

... 鼻外）已分別獲得美國FDA批准。患者可用這種掌上型刺激器，每日一次性插入鼻腔或鼻翼外，短暫的刺激鼻腔內的三叉神 ...全文

今日信報副刊文化視力健康李麗華醫生、劉莎莎醫生、莊金隆副教授2021年01月11日

護衞隊打走私疫苗 菲總統護航：無違法

... 律賓食品藥物管理局（FDA）迄今未對任何一種疫苗開綠燈，私下進口、分配及儲存疫苗均屬非法，FDA正與海關合作， ...全文

今日信報EJ Global2021年01月06日

紐約州首現變種病毒 患者無外遊

... 國食品及藥物管理局（FDA）表明反對改變相隔期及注射劑量，認為應該按FDA授權的方式注射疫苗。 充氣聖誕裝惹禍 ...全文

今日信報EJ Global2021年01月06日

亞盛醫藥－Ｂ(06855) 其他-業務發展最新情況

亞盛醫藥－Ｂ(06855) 自願性公告 - 亞盛醫藥又獲一項美國FDA孤兒藥認證，2020年總數量高達9項創中 ...全文

即時新聞港交所通告2021年01月05日

新冠疫苗恐對南非變種病毒無效
蛋白質結構變異大 傳染性更高

... 和食品及藥物管理局（FDA）商討。美國政府疫苗計劃「曲速行動」負責人斯拉維（Moncef Slaoui）指出， ...全文

今日信報EJ Global新冠肺炎2021年01月05日

美擬減莫德納疫苗劑量 讓更多民眾接種

... 邦食品及藥物管理局(FDA)官員，研究有關計劃的可行性。 斯拉維指出，莫德納在測試新冠疫苗期間曾進行試驗，向介 ...全文

即時新聞時事脈搏2021年01月04日

和黃醫藥首向美申新藥上市

和黃醫藥宣布，已向美國食品及藥物管理局（FDA）滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤的新藥上市申請 ...全文

今日信報財經新聞簡訊2020年12月30日

無情病毒跨國界 重振人心待考驗

... 國食品及藥物管理局（FDA）於12月11日亦對該款疫苗放行，12月14日展開大規模疫苗接種計劃，其後又為莫德納 ...全文

今日信報EJ Global2020大事回顧──國際時事 : 疫情篇2020年12月30日

駐韓美軍今起接種新冠疫苗

... 國食品及藥物管理局(FDA)批准的其他疫苗。 另外，駐韓美軍司令艾布拉姆斯當天在平澤美軍基地內的部隊醫院接種新 ...全文

即時新聞時事脈搏2020年12月29日

和黃醫藥美提交新藥上市申請　

和黃醫藥宣布，已向美國食品藥品監督管理局(FDA)滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤的新藥上市申 ...全文

即時新聞港股直擊2020年12月29日

疫苗副作用──面癱？

... 然食品及藥物管理局（FDA）認為事故與疫苗無因果關係，但萬一不幸患病，市民如何是好？ 貝爾氏麻痹症指大腦的第七 ...全文

今日信報副刊文化物理治療何應輝脊醫2020年12月29日

延長患者存活率 惡性腦腫瘤治療新方法

... 國食品及藥物管理局（FDA）核准應用於初確診和復發性GBM患者身上。大型第三期臨床研究EF-14證實，初確診的 ...全文

今日信報副刊文化健康專題吳永杰醫生2020年12月25日

美百萬人接種新冠疫苗 月底達標有難度

... 國食品及藥物管理局(FDA)批准首款疫苗至今只有10天，對於接種速度感到鼓舞，但如果無法達到本月底前為2000 ...全文

即時新聞時事脈搏2020年12月24日

默克獲華府資助27億 開發新冠藥物

... 國食品及藥物管理局(FDA)批准作緊急使用，但9月進行的中期測試結果顯示，藥物可改善病人身體狀況，降低病發後死 ...全文

即時新聞國際財經2020年12月24日

康寧傑瑞製藥－Ｂ(09966) 其他-業務發展最新情況

康寧傑瑞製藥－Ｂ(09966) 自願公告 - KN026及KN046的聯合療法獲美國FDA授予孤兒藥資格(24 ...全文

即時新聞港交所通告2020年12月23日

Remilk複製牛奶蛋白專利籌得8814萬

... 國食品及藥物管理局（FDA）批出許可。創投資料庫Crunchbase顯示，其累計融資為3.6億美元（約28億港 ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年12月23日

四級極高危地區

... 國食品及藥物管理局（FDA），亦批准急症使用這種及另外由Moderna藥廠研發的疫苗。中國有不同藥廠正在研發多 ...全文

今日信報副刊文化酒食浪遊劉群章2020年12月23日

美7萬億紓困案國會達協議
每人派4680元 延長失業援助

... 獲食品及藥物管理局（FDA）批准的兩種新冠疫苗所涉經費。舒默說，法案將直接撥300億美元（約2340億港元）作 ...全文

今日信報EJ Global2020年12月22日

榮昌生物－Ｂ(09995) 其他-業務發展最新情況

榮昌生物－Ｂ(09995) 自願公告 - 取得FDA批准在美國進行泰它西普治療IgA腎病適應症II期臨床試驗的 ...全文

即時新聞港交所通告2020年12月21日

美當局誤解FDA指引 削州份新冠疫苗貨量

美國政府解釋，上周運送至部分州份的新冠疫苗數量較原先提出的少，主要是因為對聯邦食品及藥物管理局(FDA)的指引 ...全文

即時新聞時事脈搏2020年12月21日

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