... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權。 惟疫情於疫苗真正面世前仍處於嚴峻階段。當中美國加州由於住院人數 ...全文
... 於2018年獲得美國FDA頒發用於治療急性脊髓損傷的孤兒藥資格認定,而針對該適應症在澳洲的I期臨床試驗已完成給 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的獨立專家組,將於12月10日檢視有關數據。 印度Dixit Charting分析 ...全文
莫德納行政總裁邦塞爾(Stephane Bancel)表示,美國食品及藥物管理局(FDA)預料會在12月17日 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的顧問可能會在12月17日一場公開會議上評估數據。 莫德納行政總裁邦塞爾(Step ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)審批。根據美國媒體報道,預料疫苗最早將於本月8至10日獲准緊急使用,並在之後的24 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)批准後迅速分發。 消息指,輝瑞的疫苗分發計劃包括在密歇根州和比利時的最終裝配中心設 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,FDA將於下月10日開會審核這項申請。 派軍隊運送機會微 特朗普 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請相關認證。 陳: 作為一間初創,如何說服別人採用? 伍: VisionaDR推 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年11月27日
遠大醫藥(00512) 自願性公告: FDA受理前列腺癌成像產品TLX591-CDx的上市申請(377KB, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)將於下月初向輝瑞疫苗開綠燈,其他疫苗估計亦會獲批,並在下月中開始為美國民眾接種疫苗 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)提出申請,尋求其新冠疫苗獲准可作緊急使用。FDA專家委員會將於12月10日開會,評 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)暫時批准加熱煙在國內銷售,但表明這不代表加熱煙安全,且反對加熱煙危害較少的聲稱。 ...全文
... ,食品及藥物管理局(FDA)將於12月10日開會,討論應否批准緊急使用輝瑞和BioNTech合作研發的新冠疫苗 ...全文
... ,食品及藥物管理局(FDA)將於12月10日開會,討論應否批准緊急使用輝瑞和BioNTech合作研發的新冠疫苗 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)將於下月8日至10日審議輝瑞疫苗緊急使用授權的申請,美國疫苗項目負責人斯拉維(Mo ...全文
... 國食品與藥物管理局(FDA)的獨立顧問將於12月10日舉行會議,討論是否批准輝瑞藥廠新冠疫苗可作為緊急使用藥品 ...全文