... 國食品及藥物管理局（FDA）上周五指出，正調查5宗接種輝瑞（Pfizer）及BioNTech疫苗後出現敏感反應 ...全文
今日信報EJ Global2020年12月21日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准緊急使用授權後，成為當地第二款可接種的新冠疫苗。佩爾納表示，運送疫苗的貨車於周 ...全文
今日信報EJ Global2020年12月21日
德琪醫藥－Ｂ(06996) 自願公告美國FDA批准XPOVIO(SELINEXOR)用於治療既往接受過至少一次 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月20日
... 食品藥品監督管理局(FDA)是否批准，都可以在南韓進行接種。
就部分人士稱南韓接種疫苗的時間遲於其他國家，丁世 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月20日
美國食品及藥物管理局(FDA)宣布，向藥廠莫德納(Moderna)研發的新型冠狀病毒疫苗，批出緊急使用授權，供 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月19日
... 獲食品及藥物管理局(FDA)批准使用，新冠疫苗分派消息正面，令歐美股市跌幅受到局限。
英國富時100指數收報6 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月19日
... 國食品及藥物管理局(FDA)核准，已準備好運送多達590萬劑。
美國有線新聞網絡早前引述白宮官員稱，總統特朗普 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月18日
美國FDA顧問建議使用莫德勒新冠疫苗
美國FDA顧問委員會建議向莫德勒新冠疫苗授予緊急使用權，若最終獲FDA通 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月18日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會，支持向藥廠莫德勒(Moderna)授予新冠疫苗緊急使用權，若最終獲F ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月18日
... 國食品及藥物管理局(FDA)表示，針對有關過敏報告，正與輝瑞修訂有關新冠疫苗的使用和監控資料。
FDA疫苗及相 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月18日
... 國食品及藥物管理局（FDA）最快本周四向美國藥廠莫德納（Moderna）研發的新冠疫苗批出緊急使用授權，成為第 ...全文
今日信報EJ Global2020年12月18日
... 國食品及藥物管理局(FDA)日前確認Moderna新冠病毒疫苗高效安全，最快本周五(18日)批准緊急使用，連同 ...全文
即時新聞即巿股評2020年12月17日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准一款可供家中使用的新冠病毒測試劑，為歷來首款獲准銷售及使用的同類產品。
測試 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月17日
... 國食品及藥物管理局（FDA）已確認藥廠莫德納（Moderna）的疫苗有效，專家小組周四召開特別會議，料本周內為 ...全文
今日信報EJ Global2020年12月17日
... 情打擊的小企業。￭ FDA:莫德勒(Moderna)新冠疫苗符合緊急使用預期，證實安全有效。￭ 美滙尾段跌0. ...全文
即時新聞國際財經2020年12月16日
據美國食品及藥物管理局(FDA)周二公布的文件，當局同意向莫德勒(Moderna)研發的新冠疫苗批出緊急使用權 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月16日
