... 明年下半年受控。■ FDA報告稱,輝瑞和BioNTech合作的新冠疫苗滿足其指導預期,足以進行審核。■ 特斯拉 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)報告,輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b2合乎審核規格,有望成 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會,將於周四討論由藥廠輝瑞(Pfizer)提交的新冠疫苗緊急使用申請。輝 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)內部人員表示,輝瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗試驗數據符合緊急授權指引,FDA ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)報告,輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b2合乎審核規格,有望成 ...全文
... 。食品及藥物管理局(FDA)將於周四召開特別會議,決定是否批准輝瑞及BioNTech疫苗的緊急使用授權申請。F ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的工作人員報告,輝瑞和合作伙伴BioNTech的新冠肺炎疫苗滿足了該機構的指導預期 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准任何新冠疫苗的使用,但可能在本周通過輝瑞與BioNTech研發的新冠疫苗作 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的疫苗顧問委員會將於當地時間周四召開緊急會議,商討是否向輝瑞疫苗批出緊急授權,預料 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的顧問委員會將於周四(12月10日)開會,討論輝瑞藥廠與BioNTech提交的新冠 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)轄下的疫苗顧問委員會若本周四開會後批准美國藥廠輝瑞(Pfizer)的疫苗可作緊急使 ...全文
... 億劑新冠疫苗。另外,FDA料今年有2000萬美國人接種。■ 美卿蓬佩奧指一些中國官員打壓異己,已下令限制向他們 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)安排在12月17日顧問委員會會議上,評估莫德納的疫苗數據,決定其是否可用作緊急使用 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)接受路透訪問稱,今年有2000萬美國民眾接種 ...全文
... 一切屬自願性質。 美FDA下周四商緊急授權 英國衞生大臣夏國賢(Matt Hancock)透露,80萬劑新冠疫 ...全文