美國食品及藥物管理局(FDA)工作人員公布的文件中表示，強生公司一針劑新冠疫苗在試驗中似乎是安全有效，這為批准 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月24日
... 特異性抗體)獲得美國FDA孤兒藥資格認定，用於治療宮頸癌。
另外，派安普利單抗(PD-1)聯合化療一線治療鱗狀 ...全文
即時新聞港股直擊2021年02月24日
《紐約時報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)計劃准許輝瑞/BioNTech新冠疫苗，可以保存在雪櫃內，無須 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月24日
... 特異性抗體）獲得美國FDA孤兒藥資格認定，用於治療宮頸癌(190KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)表示，變種新冠病毒的改進型疫苗，毋須進行大型臨床測試。
根據FDA周一公布的指引 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月23日
美國輝瑞藥廠與德國生化藥廠BioNTech正尋求美國食品與藥物管理局(FDA)批准放寬其新冠疫苗的儲存規定，不 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月20日
... 國食品與藥物管理局(FDA)仍審視強生疫苗的測試數據，暫未批准其使用。據悉，FDA專家委員會將於下周開會討論有 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月20日
... (IND)申請獲美國FDA批准(151KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月18日
百濟神州(06160)藥物上市申請，獲美國食品及藥物管理局(FDA)受理，但股價今早跟大市向下，最低見過213 ...全文
即時新聞港股直擊2021年02月18日
... 新適應症藥物，獲美國FDA受理上市申請。
魯大師(03601)：料全年淨利潤按年跌約25%至35%。
立即試用 ...全文
即時新聞港股直擊2021年02月18日
... 新適應症藥物，獲美國FDA受理上市申請。￭ 魯大師(03601)料全年淨利潤按年跌約25%至35%。￭ 政府將 ...全文
即時新聞國際財經2021年02月18日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准臨床試驗，以及XPO1抑制劑WJ01024片（JS110）的臨床試驗申請已獲得 ...全文
今日信報財經新聞2021年02月18日
百濟神州(06160)公布，旗下百悅澤(澤布替尼)獲美國食品及藥物管理局(FDA)受理，用於治療華氏巨球蛋白血 ...全文
即時新聞港股直擊2021年02月17日
君實生物(01877) 自願性公告－抗TIGIT單抗注射液臨床試驗申請獲得FDA批准(147KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月17日
... 射液臨床試驗申請獲得FDA批准的公告(534KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月17日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，方才可作緊急使用。
福西稱，美國民眾對疫苗的需求仍遠高於供應，保持疫苗供應穩 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月17日
先聲藥業（02096）公布，其合作夥伴G1 Therapeutics已獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准注射 ...全文
今日信報財經新聞2021年02月16日
... 接收到一些聲稱是美國FDA或衞生署，又或是某學府剛剛在電台發布了的新研究，研究發現某種食物有神奇的健康功效。如 ...全文
今日信報副刊文化營事檔案李天立2021年02月16日
先聲藥業(02096)公布，其合作夥伴G1Therapeutics已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准注射用 ...全文
即時新聞重要通告2021年02月15日
... 時公告。
君實療法獲FDA開綠燈
另一方面，君實生物（01877）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已批准美 ...全文
今日信報財經新聞2021年02月11日
