... ，尿路上皮癌獲得美國FDA“突破性療法”的認定， HER2低表達乳腺癌三期臨床試驗啓動等。根據歷史數據，被FD ...全文
2020年11月05日
美國生物製藥廠Biogen一款研發中治療俗稱腦退化的阿茲海默症的新藥，獲得聯邦食品及藥物管理局(FDA)初步評 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月05日
遠大醫藥(00512) 自願性公告: 美國FDA批准COVID-19疫苗項目CORVax12進行I期臨床試驗( ...全文
即時新聞港交所通告2020年11月03日
... 國食物及藥品管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)表示，病例數量大幅增加，疫情正處於快 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月31日
... 鼻咽癌新藥上周獲美國FDA快速審批通道資格。至於第三批內地國家藥品集中採購均須降價53%，但有利其仿製藥快速放 ...全文
今日信報理財投資是日首股崔碩2020年10月28日
... stration (FDA) when Scott Gottlieb served as its Commis ...全文
今日信報理財投資經濟3.0徐家健2020年10月28日
中國生物製藥(01177) 自願公告 - 「派安普利」三線治療轉移性鼻咽癌獲FDA快速審批通道資格(139KB ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月27日
康方生物－Ｂ(09926) 自願公告
派安普利單抗(PD-1)三線治療轉移性鼻咽癌獲FDA授予
快速審批通道資 ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月27日
... 國食品及藥物管理局(FDA)直至本周，才批准阿斯利康恢復美國的測試。
另外，上周一名美國志願接種者生病，導致強 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月24日
美國食品及藥物管理局（FDA）周四表示，正式批准生物製藥公司吉利德（Gilead Sciences）研發的抗病 ...全文
今日信報EJ Global2020年10月24日
... 絡。其配方亦符合美國FDA標準，更成功取得中港的發明專利，在本港經嚴格測試合格後，得到「優質正印」獎項。
...全文
今日信報理財投資商情2020年10月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准生化藥廠吉利德(Gilead)生產的抗病毒藥物瑞德西韋(remdisivir， ...全文
即時新聞港股直擊2020年10月23日
基石藥業－Ｂ(02616) 自願公告 - PD-L1抗體舒格利單抗治療成人R/R ENKTL獲美國FDA突破性 ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月23日
... 付逾29億美元。￭ FDA正式批准Gilead的瑞德西韋(remdisivir)作為新冠治療藥。￭ 可口可樂第 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准生物製藥廠吉利德(Gilead)生產的抗病毒藥物瑞德西韋(remdisivi ...全文
即時新聞國際財經2020年10月23日
... 國食品及藥物管理局（FDA）完成調查後，對疫苗試驗開綠燈，最快本周恢復測試。消息人士透露，FDA將要求參與試驗 ...全文
今日信報EJ Global2020年10月22日
... 線)明顯增加，美國前FDA局長Scott Gottlieb警告，美國距離新冠新增病例「迅速增加」只有一星期時間 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月21日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，莫德勒的研究項目需要擁有能確保其疫苗安全有效的數據，倘若研究項目按照計劃順利 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月21日
... 國食品與藥物管理局(FDA)此前並未給予批准。
根據報道，FDA已經知會英國藥品監督機構，表示在評估阿斯利康提 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月21日
