復星醫藥(02196) 海外監管公告 – 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(327KB, pd ...全文
基石藥業-B(02616) 自願公告 - PD-L1抗體舒格利單抗治療T細胞淋巴瘤獲美國FDA授予孤兒藥資格認 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)會批出首隻疫苗,到了明年第二季至第三季,歐美大部分的人口都會接種了疫苗,大大減低病 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)放行,社會將對全面重啟經濟感安心。FDA疫苗及相關生物產品諮詢委員會(VRBPAC ...全文
今日信報理財投資前沿思考John Mauldin2020年10月15日
... 國食品及藥物管理局(FDA)更表示,只要安全且有效性至少為50%,就會批准使用。若有效性為60%,即10個接種 ...全文
... 更有效的治療方法。 FDA確認腦磁激成效 科學家發現抑鬱症患者的共通之處是,大腦左面前葉活動不足(Dorsol ...全文
... 邦食品與藥物管理局(FDA)批准作緊急使用,甚至可能拯救很多生命,但要小心其劑量不宜過高。 另外,他預期,輝瑞 ...全文
復星醫藥(02196)旗下治新冠藥獲美國FDA批准臨床試驗,股價昨日升穿50天線後,今早曾升3.8%創近兩個月 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)文件顯示,新冠疫苗審批要求必須有最少兩個月安全數據,確認沒有副作用並能提供持久保護 ...全文
亞盛醫藥-B(06855) 自願性公告 - APG-115和APG-1252獲美國FDA孤兒藥資格認證(561 ...全文
... ,食品及藥物管理局(FDA)正盡快審批一款新冠肺炎疫苗,預料可在短時間內面世。他再次指摘中國,認為對方須為疫情 ...全文
復星醫藥(02196)昨天宣布,其控股子公司近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的函件,同意旗下一隻用於治 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)文件顯示,新冠疫苗審批要求必須有最少兩個月安全數據,確認沒有副作用並能提供持久保護 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的批准。 美國總統辯論委員會稍早表示,特朗普與民主黨候選人拜登第二場總統辯論,定於 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 – 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(312KB, pd ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准。 股價高開5.5%,報48.6元,成交額13.12萬元。 立即試用EJFQ「 ...全文
美國藥廠禮來(Eli Lilly)表示,已經向聯邦食品及藥物管理局(FDA)提交申請,尋求旗下的單一血清療法, ...全文