... ，食品及藥物管理局(FDA)將於12月10日開會，討論應否批准緊急使用輝瑞和BioNTech合作研發的新冠疫苗 ...全文
即時新聞即巿股評2020年11月24日
... 國食品與藥物管理局(FDA)的獨立顧問將於12月10日舉行會議，討論是否批准輝瑞藥廠新冠疫苗可作為緊急使用藥品 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月23日
... 國食品及藥物管理局（FDA）緊急批准使用再生元製藥公司（Regeneron）的抗體雞尾酒療法（REGN-COV ...全文
今日信報EJ Global2020年11月23日
... ioNTech周五向FDA申請緊急使用授權，為12月開始使用其新冠疫苗鋪路。
努欽:將與麥康奈爾等討論刺激措施 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月21日
... 國食品及藥物管理局(FDA)預備對8間公司研發的新冠疫苗，作出發放「緊急使用權」(EUA)相關申請審核。輝瑞表 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月21日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。路透及彭博引述知情人士，FDA暫定於下月8日至10日審議這項申請 ...全文
今日信報EJ Global2020年11月21日
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，爭取獲准在12月中旬前開始為美國的高風險人群接種疫苗。美國衞生部 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，爭取獲准在12月中旬前開始為美國的高風險人群接種疫苗。美國衞生部 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月20日
美國藥廠輝瑞與其合作夥伴BioNTech表示，計劃在周五向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，為1 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月20日
據CNBC報道，美國藥廠輝瑞尋求向美國食品及藥物管理局(FDA)申請新冠疫苗緊急使用授權(EUA) ，將在授權 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月20日
... 。
全球首創及唯一獲FDA批准的SINE化合物該藥早已獲FDA批准美國上市，料這可大大助力德琪醫藥提速該藥於中 ...全文
即時新聞即巿股評2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局（FDA）已把其脊髓支架植入物CelluBridgeTM納入為「突破醫療器材」。
據了解，S ...全文
今日信報財經新聞2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局（FDA）提交緊急使用授權申請，一旦獲批的話，預料首批大概5000萬劑疫苗可在下月的聖誕節前 ...全文
今日信報理財投資「權」力遊戲陳檬2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局（FDA）提交緊急使用申請，預料可在12月中獲批准，而歐盟的有條件批准估計在12月下旬批出， ...全文
今日信報EJ Global2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局（FDA）正式批准，讓「偉哥」成為治療不舉的藥物。FDA批准後，第一周全美就開出了1.5萬張 ...全文
今日信報副刊文化忽然文化占飛2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用權(EUA)申請。
不過，美國疫情持續惡化，住院率再創歷史新高。紐約市 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月19日
