... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權申請,預期今年將生產5000萬劑,到明年生產13億劑。 數據方面, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權申請,預期今年將生產5000萬劑,到明年生產13億劑。 數據顯示, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用許可。其矚目之處是研究測試的預防效果達90%,換言之,如果將來要達到群 ...全文
... 品,有可能只獲得美國FDA的局部認可。總言之,給全球70多億人公平使用的有效疫苗,面世之期仍然要經過漫漫長路, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准,並計劃向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。消息刺激該股曾升逾12%。 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准,並計劃向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。 該公司稱,在試驗期間,沒有 ...全文
... 國食品與藥物管理局(FDA)批准使用,也要成立獨立的科學家團隊確認新冠疫苗數據。加州、華盛頓州、俄勒崗州及內華 ...全文
... 得食品及藥物管理局(FDA)批准使用,也要成立獨立的科學家團隊確認疫苗數據。加州、華盛頓州、俄勒崗州及內華達州 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)和民主黨都不想疫苗在大選前面世。輝瑞回應,該疫苗從未收取華府研究經費,行政總裁布拉 ...全文
... 冠患者抗體藥,獲美國FDA批准銷售。■ 美國聯邦航空管理局:波音737 Max飛行安全評估工作料11月中完成。 ...全文
藥廠禮來(Eli Lilly)一款用於治療新冠病毒患者的抗體藥物,獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准銷售。 ...全文
... r)是首個也是唯一獲FDA批准的SINE化合物,亦是唯一獲批准治療復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤患者的單一藥劑 ...全文