... 療軟組織肉瘤,獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定,股價升4.2%;復宏漢霖(02696)將公布多項研究數據,升3. ...全文
... 療軟組織肉瘤,獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定,股價升3.9%。復宏漢霖(02696)將公布多項研究數據,半日升 ...全文
... 療軟組織肉瘤,獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定,股價升3.9%;復宏漢霖(02696)將公布多項研究數據,半日升 ...全文
君實生物(01877)旗下藥物,獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定,股價今早曾高見52元,升4.1%,新造51.7 ...全文
... 國食品與藥物管理局(FDA)批准緊急使用。 報道引述輝瑞給予FDA的研究草案顯示,該公司爭取盡快取得首批32個 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)對疫苗開綠燈,最快10月中或較後時間向國民提供疫苗,預計在2020年底至少提供1億 ...全文
君實生物(01877) 自願性公告 - 特瑞普利單抗治療軟組織肉瘤獲FDA頒發孤兒藥資格認定(165KB, p ...全文
君實生物(01877) 海外監管公告 - 上海君實生物醫藥科技股份有限公司關於公司產品獲得FDA孤兒藥資格認定 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)並未批准任何新冠疫苗。 另外,美國疾病控制及預防中心(CDC)主任雷德菲爾德(Ro ...全文
... 在食品及藥物管理局(FDA)初步批准使用新冠疫苗後的24小時內,便會將當時可供分配的疫苗運至各分發中心,民眾無 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准阿斯利康恢疫苗復測試,安全評估委員會仍在分析有關情況。暫時不確定FDA何時 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA);如果獲批准使用,可以在今年底前分發數以十萬計的疫苗。 美國民主黨籍國會眾議院議長 ...全文
亞盛醫藥-B(06855) 自願性公告 - APG-115獲美國FDA孤兒藥資格認定,用於治療胃癌(540KB ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA);如果獲批准使用,可以在今年底前分發數以十萬計的疫苗。此外,英國藥廠阿斯利康(As ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA);如果獲批准使用,輝瑞可以在今年底前,分發數以十萬計的疫苗以拯救生命。 輝瑞與德國 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)要求把第三階段疫苗臨床試驗的參加人數由3萬人增至4.4萬人。 法國單日新增確診逾萬 ...全文
... 用於治療鼻咽癌獲美國FDA突破性療法認定,股價升6.8%;康希諾(06185)彈6.1%;維亞生物(01873 ...全文
... )旗下國產PD-1獲FDA突破性療法認定,中午揚4.1%;其他生化藥股亦跟大隊反彈,只係近日呢個板塊累計跌咗唔 ...全文