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公司亦表示，美國FDA已將其脊髓支架植入物CelluBridgeTM納入為「突破醫療器材」。Spiderw ...全文
即時新聞香港財經2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，刺激股價上揚0.8%，但升勢明顯收窄；其研發夥伴BioNTech ...全文
即時新聞國際財經2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准疫苗上市，或是更多候選疫苗獲得成功，以及疫苗上市計劃出爐，那麼預計短期內價值股 ...全文
財富管理市場分析2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用權(EUA)申請。消息帶動輝瑞和BioNTech股價分別漲1.5%和3 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權，刺激股價上揚0.8%，其研發夥伴BioNTech升逾4%。
科企 ...全文
今日信報要聞2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。
輝瑞指出，疫苗的良好免疫反應是橫跨各個年齡、性別、種族群組，在 ...全文
今日信報EJ Global2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用權(EUA)申請。消息帶動輝瑞和BioNTech股價向上。
美國聯邦航 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月18日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權申請，預期今年將生產5000萬劑，到明年生產13億劑。
數據方面， ...全文
即時新聞國際財經2020年11月18日
據CNBC報道，美國食品及藥物管理局(FDA)的一個顧問小組，預計將於12月8日至10日開會討論潛在的新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月18日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權申請，預期今年將生產5000萬劑，到明年生產13億劑。
數據顯示， ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月18日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用許可。其矚目之處是研究測試的預防效果達90%，換言之，如果將來要達到群 ...全文
財富管理市場分析2020年11月17日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用許可。其矚目之處是研究測試的預防效果達90%，換言之，如果將來要達到群 ...全文
今日信報理財投資良言共享王良享2020年11月17日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，並計劃向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。消息刺激該股曾升逾12%。
...全文
即時新聞國際財經2020年11月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，並計劃向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。
該公司稱，在試驗期間，沒有 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月16日
... 國食品與藥物管理局(FDA)批准使用，也要成立獨立的科學家團隊確認新冠疫苗數據。加州、華盛頓州、俄勒崗州及內華 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月14日
... 得食品及藥物管理局(FDA)批准使用，也要成立獨立的科學家團隊確認疫苗數據。加州、華盛頓州、俄勒崗州及內華達州 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月14日
疫苗面世嘅消息已被市場消化，況且疫苗得到FDA審批通過生產後，仍要好長時間先可以量產，最快要明年年中先有機會做 ...全文
即時新聞港股直擊2020年11月13日
... 國食品及藥物管理局（FDA）和民主黨都不想疫苗在大選前面世。輝瑞回應，該疫苗從未收取華府研究經費，行政總裁布拉 ...全文
今日信報EJ Global2020年11月12日
... 國食品和藥物管理局（FDA）發出緊急批准使用美國藥廠禮來（Eli Lilly）的抗體療法，治療輕度至中度新冠肺 ...全文
今日信報副刊文化嚮往發呆林創成2020年11月12日
