... 國食品和藥物監管局(FDA)申請緊急授權使用,相信今年底前可以推出。此外,採用同一疫苗技術的美國生物製藥廠莫德 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)對上市疫苗有效率至少達到五成的要求。 疫苗有望問世的消息導致市場情緒亢奮,同日美股 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)要求的五成水平,暫無出現嚴重副作用。輝瑞會繼續收集接種者的安全數據,預計最快下周向 ...全文
... 國食品和藥物監管局(FDA)周一在其網站公布,美國藥廠禮來(Eli Lilly)研發的單株抗體療法(Bamla ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用許可。 由於市場預期疫苗將加速經濟復甦,令科技股表現不佳;相反,受惠經 ...全文
... 。其實疫苗能否量產,FDA批唔批准疫苗上市仍未肯定,美股隔晚盤前跟早段過度興奮,高位回吐係意料中事。另一方面, ...全文
健友股份(603707.SH)是國內生物醫藥企業,最近多項藥物注射劑獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)註冊批 ...全文
... 、食品及藥物管理局(FDA)前局長凱斯勒(David Kessler)、耶魯大學醫學院副教授努涅斯─史密斯(M ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急授權,並能夠在年底前生產足夠1500萬至2000萬人接種的劑量。公司估計, ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權,股價升11.3%。 新股:新東方(09901)收報1365元,較招股 ...全文
... y和食品藥物管理局(FDA)前局長David Kessler領導的顧問委員會會面,研究如何應對疫情。之後他將在 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權,股價半日升14%。 立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統。 ...全文
金斯瑞(01548)新冠肺炎測試劑盒,獲美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權,股價應聲炒上,最高見過1 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)同意可進行臨床試驗。 新東方(09901)今早掛牌,據耀才暗盤交易市場,暗盤收報1 ...全文
金斯瑞生物科技(01548) 自願性公告 - 全球首個SARS-COV- 2 中和抗體檢測試劑盒獲得FDA緊急 ...全文
... 新冠治療藥品,獲美國FDA批准臨床試驗。■ 宏安地產(01243)料中期盈利跌約九成。■ 美國國會及行政當局中 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)同意可進行臨床試驗。 公告稱,HLX71是由該公司自主研發的、C末端帶有IgG1 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告-關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(313KB, pdf) ...全文
... ,尿路上皮癌獲得美國FDA“突破性療法”的認定, HER2低表達乳腺癌三期臨床試驗啓動等。根據歷史數據,被FD ...全文
2020年11月05日