... .3%。集團治療晚期實體瘤口服劑獲美國批准臨床試驗。
三生製藥(01530)：料去年多賺至少1倍，收市大升9. ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月08日
... .9%。集團治療晚期實體瘤口服劑獲美國批准臨床試驗。
立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統，運用100+ ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月08日
歌禮製藥(01672)治晚期實體瘤口服劑獲美國批准臨床試驗，股價今早甫開曾升近一成二，高見4.81元，最新升6 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月08日
... 批准開展用於治療晚期實體瘤的臨床試驗。
這是歌禮繼ASC22（恩沃利單抗）獲准開展用於慢性乙型肝炎功能性治癒的 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2022年02月07日
... 請獲批，用於治療晚期實體瘤(124KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年02月06日
... 療對特定晚期或轉移性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效特徵。研究的第一階段為劑量探索，將確定HM ...全文
今日信報財經新聞2022年02月05日
... 療特定的晚期或轉移性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效特徵。HMPL-453是一種新型、高選擇性 ...全文
即時新聞重要通告2022年02月04日
... 單抗聯合療法治療晚期實體瘤的Ib/II期研究(405KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年02月04日
... 批准，擬用於開展晚期實體瘤和皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)的臨床試驗。
世茂集團(00813)公布，以總代價45 ...全文
即時新聞港股直擊2022年01月31日
... 批准，擬用於開展晚期實體瘤和皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)的臨床試驗。
SIM0235是一種人免疫球蛋白G1(I ...全文
即時新聞重要通告2022年01月30日
歌禮製藥－Ｂ(01672) 自願性公告 - 歌禮宣佈第二款FASN抑制劑ASC60治療晚期實體瘤的臨床試驗申請 ...全文
即時新聞港交所通告2022年01月26日
... 53治療晚期或轉移性實體瘤和腱鞘巨細胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。研究的劑量遞增 ...全文
即時新聞重要通告2022年01月20日
和黃醫藥(00013) 自願性公告 - 和黃醫藥在中國啟動HMPL-653治療晚期實體瘤和腱鞘巨細胞瘤患者的I ...全文
即時新聞港交所通告2022年01月20日
... 臨床試驗，擬用於晚期實體瘤。￭ 慕容家居(01575)配股集資3500萬元。￭ 路勁(01098)附屬向美的置 ...全文
即時新聞國際財經2022年01月19日
... 600突變陽性的晚期實體瘤。
HLX208具有全新的化學母核結構，臨床前研究結果表明，HLX208具有單一穩定 ...全文
即時新聞港股直擊2022年01月18日
... 600突變陽性的晚期實體瘤的1b/2期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准(152KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年01月18日
... 驗申請，用於治療晚期實體瘤(112KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年01月10日
... ，擬用於治療晚期惡性實體瘤。公司計劃於近期開展I期臨床試驗。
目前，全球尚無靶向EGFR×4-1BB的雙特異性 ...全文
即時新聞中國財經2022年01月06日
... 驗，以開發一系列針對實體瘤和血液腫瘤的廣泛適應症。 ...全文
即時新聞中國財經2022年01月06日
... 液）用於治療晚期惡性實體瘤的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准(143KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年01月04日
