... 少年的加強劑接種。
美國食品及藥物管理局(FDA)日前已批准有關緊急使用授權(EUA)，在CDC總監沃倫斯基( ...全文
即時新聞時事脈搏2022年01月06日
... 劑Paxlovid，美國食品及藥物管理局(FDA)已經批准輝瑞Paxlovid的緊急許可授權(EUA)。
根據 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年01月05日
美國食品及藥物管理局(FDA)授權輝瑞/BioNTech的新冠疫苗加強針用於12歲至15歲青少年。
不過，美國 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年01月03日
美國藥廠Novavax稱，本月將向美國食品及藥物管理局(FDA)提交申請，期望旗下研發的新冠疫苗獲得緊急使用授 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年01月01日
《紐約時報》引述消息人士稱，美國食品及藥物管理局(FDA)將於下周一，授予輝瑞/BioNTech新冠疫苗緊急使 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月31日
... 默症新藥，今年6月獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准銷售，但專家質疑數據未足以證明藥物安全。
三星今年8月表 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月30日
... 將向各監管機構，包括美國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案。
管理層在電話交流會表示，因為中 ...全文
即時新聞中國財經2021年12月28日
... 將向各監管機構，包括美國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案。
立即試用EJFQ「信號」全方位 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月28日
... 將向各監管機構，包括美國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案。
舜宇光學(02382)公布，其 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月28日
... 將向各監管機構，包括美國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案，計劃繼續招募只有基礎性疾病和/或 ...全文
即時新聞重要通告2021年12月27日
... 影響絕對不能漠視。
美國食品及藥物管理局(FDA)剛批准緊急使用輝瑞生產的新冠口服藥Paxlovid，藥廠數據 ...全文
即時新聞即巿股評2021年12月25日
... 方面同樣傳出好消息，美國食品及藥物管理局(FDA)批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月24日
... 方面同樣傳出好消息，美國食品及藥物管理局(FDA)批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊急使用授權，可用於高 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)授出緊急使用許可(EAU)，給予藥廠輝瑞(Pfizer)旗下新冠治療藥物Paxl ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月23日
... micron疫苗。
美國食品及藥物管理局(FDA)及其他國家的藥品監管機構，可能要3個月才批准使用Omicro ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月22日
外電報道，美國食品及藥物管理局(FDA)最快於周三，批准輝瑞(Pfizer)與默克(Merck)旗下新冠藥品的 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月22日
... 他表示，公司和禮來與美國食品及藥物管理局(FDA)的溝通還是積極進行中。PD1海外報批是公司全球化戰略的重要一 ...全文
即時新聞中國財經2021年12月17日
... 利康表示，有關研究由美國食品及藥物管理局(FDA)指派的獨立研究員進行，公司與其他第三方也進行同類研究，結果將 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月17日
... 報道指出，今年4月，美國食品及藥物管理局(FDA)與美國疾控中心一度建議暫停強生新冠疫苗接種，原因是接種後出現 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月16日
