... 國食品與藥物管理局(FDA)批准使用，然後藥廠大量生產，而華府則全力分派，令到美國民眾明年中的生活回復正常。蓋 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年09月21日
... 國食品和藥品管理局(FDA)和獨立安全小組，經過完成調查前，阿斯利康在美國招募新的受試者和其他試驗程序仍然暫停 ...全文
即時新聞國際財經2020年09月20日
... 國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准任何新冠疫苗的使用。莫德勒研發的疫苗被視為最可能獲得當局批准使用的疫苗，目 ...全文
即時新聞國際財經2020年09月19日
... 品及藥物監督管理局（FDA）緊急批准使用，試劑成本僅數美元，亦希望實驗室在測試時只收取約10美元。
更便捷是仍 ...全文
今日信報理財投資運籌制勝方立祺2020年09月19日
... 療軟組織肉瘤，獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定，股價升4.2%；復宏漢霖(02696)將公布多項研究數據，升3. ...全文
即時新聞港股直擊2020年09月18日
... 療軟組織肉瘤，獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定，股價升3.9%。復宏漢霖(02696)將公布多項研究數據，半日升 ...全文
即時新聞即巿股評2020年09月18日
... 療軟組織肉瘤，獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定，股價升3.9%；復宏漢霖(02696)將公布多項研究數據，半日升 ...全文
即時新聞港股直擊2020年09月18日
君實生物(01877)旗下藥物，獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定，股價今早曾高見52元，升4.1%，新造51.7 ...全文
即時新聞港股直擊2020年09月18日
... 國食品與藥物管理局(FDA)批准緊急使用。
報道引述輝瑞給予FDA的研究草案顯示，該公司爭取盡快取得首批32個 ...全文
即時新聞國際財經2020年09月18日
... 試，美國的兩種都得到FDA的緊急使用授權（Emergency Use Authorization, EUA）， ...全文
今日信報副刊文化自講自治黃譚智媛2020年09月18日
君實生物(01877) 自願性公告 - 特瑞普利單抗治療軟組織肉瘤獲FDA頒發孤兒藥資格認定(165KB, p ...全文
即時新聞港交所通告2020年09月17日
君實生物(01877) 海外監管公告 - 上海君實生物醫藥科技股份有限公司關於公司產品獲得FDA孤兒藥資格認定 ...全文
即時新聞港交所通告2020年09月17日
... 國食品及藥物管理局(FDA)並未批准任何新冠疫苗。
另外，美國疾病控制及預防中心(CDC)主任雷德菲爾德(Ro ...全文
即時新聞時事脈搏2020年09月17日
... 在食品及藥物管理局(FDA)初步批准使用新冠疫苗後的24小時內，便會將當時可供分配的疫苗運至各分發中心，民眾無 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年09月17日
... 美國食品藥物管理局(FDA)和各樣的審批。但現任政府只需要幾周，可能是3周或4周。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年09月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准阿斯利康恢疫苗復測試，安全評估委員會仍在分析有關情況。暫時不確定FDA何時 ...全文
即時新聞國際財經2020年09月15日
... 國食品及藥物管理局(FDA)；如果獲批准使用，可以在今年底前分發數以十萬計的疫苗。
美國民主黨籍國會眾議院議長 ...全文
即時新聞國際財經2020年09月14日
亞盛醫藥－B(06855) 自願性公告 - APG-115獲美國FDA孤兒藥資格認定，用於治療胃癌(540KB ...全文
即時新聞港交所通告2020年09月14日
