... 。目前該藥正進入美國FDA審批流程，並有不錯的臨床資料。
至於2017年創立的美國麻省初創企業Partners ...全文
今日信報理財投資私募廣角鏡松仁2020年06月27日
... 的黑色素瘤候選疫苗獲FDA的快速通道資格認定申請，刺激股價收1元，急升13.64%。此外，石藥（01093）近 ...全文
今日信報理財投資金融峰景陸文2020年06月25日
長江生命科技(00775)裂口高開19.3%，報1.05元，成交額512萬元。
集團公布，旗下美國全資附屬公司 ...全文
即時新聞港股直擊2020年06月24日
... 美國食品藥物管理局（FDA）批准有關seviprotimut-L的快速通道資格認定（Fast Track de ...全文
今日信報財經新聞2020年06月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)於5月批准，瑞德西韋的注射型藥物可用於治療新冠肺炎嚴重患者。不過，較易服用的吸入型 ...全文
即時新聞國際財經2020年06月23日
... 革全國警隊。￭ 美國FDA撤回用於治療新冠肺炎的抗瘧疾藥物羥氯奎和氯喹緊急使用權。￭ 美滙指數略升後回吐，尾段 ...全文
即時新聞國際財經2020年06月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)宣布，撤銷早前獲批、用於治療新冠肺炎的抗瘧疾藥物羥氯奎和氯喹緊急使用權(EUA)。 ...全文
即時新聞國際財經2020年06月16日
美國食品及藥物管理局(FDA)周一宣布，撤銷早前獲批、用於治療新冠肺炎的抗瘧疾藥物緊急使用權(EUA)。
FD ...全文
即時新聞時事脈搏2020年06月16日
... 見的聯邦藥品管理局(FDA)前局長Scott Gottlieb也不贊成舉行大型集會。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年06月15日
... 限公司的出品，獲美國FDA未經檢測證實通過使用。專家懷疑博拓生物提供的數據不可靠，因而「有戒心」（alarme ...全文
今日信報副刊文化忽然文化占飛2020年06月02日
和黃醫藥宣布，已與美國食品藥品監督管理局(FDA)就索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤(NET)患者進行了新藥上 ...全文
即時新聞香港財經2020年06月01日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(682KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2020年05月28日
