... 國食品及藥物管理局(FDA)批准醫生可選用瑞德西韋治療住院新冠病人後，吉利德已經授權5間藥廠生產瑞德西韋，供美 ...全文
即時新聞國際財經2020年08月07日
... 毒疫苗倘若快至今秋獲FDA批准，並在民間廣泛應用，屆時所有經濟數據及言論一下子都會變成噪音，單是正常活動得以恢 ...全文
今日信報理財投資投資者日記畢老林2020年08月07日
... mut-L新近獲美國FDA授予的快速通道資格認定不僅有助加快研究過程，更進一步確認該藥可望作為局限性黑色素瘤患 ...全文
今日信報財經新聞2020年08月05日
... 國食物與藥品管理局(FDA)前局長Scott Gottlieb認為，確診人數放緩只集中在3個重災區州份，其他州 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年07月28日
基石藥業－Ｂ(02616) 自願公告 - PD-1抗體CS1003被美國FDA授予孤兒藥資格(460KB, p ...全文
即時新聞港交所通告2020年07月24日
... 半年在人體接種。￭ FDA前局長:美國新冠死亡人數年底或倍翻至30萬。￭ 微軟第四季每股經調整盈利1.46美元 ...全文
即時新聞國際財經2020年07月23日
... 向食物與藥品管理局(FDA)提交新藥審批申請。 ...全文
即時新聞國際財經2020年07月23日
美國食物及藥品管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)表示，若目前的新冠肺炎疫情趨勢持續 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年07月23日
... ）於2020年4月獲FDA批准上市，國內暫無同靶點藥物獲批上市。
立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統， ...全文
即時新聞港股直擊2020年07月22日
... cines宣佈向美國FDA提交pralsetinib治療晚期RET突變和RET融合陽性甲狀腺癌的新藥上市申請( ...全文
即時新聞港交所通告2020年07月20日
亞盛醫藥－B(06855) 自願性公告 - APG-2575獲得美國FDA孤兒藥資格認定(173KB, pdf ...全文
即時新聞港交所通告2020年07月15日
... 國食物及藥品管理局(FDA)快速核准的資格，本月料可進入測試階段。
歐洲股市造好，英國及德國股市分別漲1.33 ...全文
即時新聞國際財經2020年07月14日
... 國食物及藥品管理局(FDA)的「優先審理」(priority review)資格，意味着未來6個月，FDA有機 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年07月14日
... 國食物及藥品管理局（FDA）快速核准的資格，本月料可進入測試階段。消息帶動輝瑞股價升4%，BioNTech更躍 ...全文
今日信報要聞2020年07月14日
... 美國食品藥物管理局（FDA）及美國農業部（USDA）在去年3月宣布，針對這種嶄新食物將研究立法規管，但直言未有 ...全文
今日信報財經新聞2020年07月13日
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) authorizes Philip Morris International (PMI)’s IQOS Tobacco Heating System, as a modified risk tobacco product (MRTP).
PMI can market its IQOS products as r ...More
EJ Insight2020-07-10
... 國膳食補充劑市場不受FDA（美國聯邦藥品管理局）的監管，因此無法保證所獲得的產品與標籤上的內容完全相同！
為何 ...全文
今日信報副刊文化卓耀秀身秘笈卓耀2020年07月10日
