美國食品及藥物管理局(FDA)宣布，已取消一些中國製造商在美國銷售N95呼吸防護口罩的許可。
當局表示，很多由 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月08日
... 家食品及藥物管理局(FDA)批准，可進行中期人類臨床測試。
消息曝光後，Moderna周四盤中股價最多升14% ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月08日
亞盛醫藥－B(06855) 自願性公告 - HQP1351獲得美國FDA審評快速通道資格(182KB, pdf ...全文
即時新聞港交所通告2020年05月07日
... 拒絕參與。另外，美國FDA收緊病毒抗體檢測規管，試劑製造商10天內須提交證實檢測有效的數據。
美國加州新一輪重 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月05日
針對新冠病毒抗體檢測效果未如理想，以及廠商的宣傳工作失當問題，美國食品及藥物管理局(FDA)宣布收緊監管規例。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月05日
... 得食品及藥物管理局(FDA)批予緊急使用權(EUA)，其生產的藥物瑞德西韋(remdesivir)可用於治療新 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月04日
美國食品及藥物管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)警告，假如各州允許學校、企業和其他 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月04日
... 國食品及藥物管理局(FDA)上周批准，瑞德西韋可作緊急救治新冠肺炎重症患者的治療藥物。
O’Day接受哥倫比亞 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月04日
... ilead)藥廠已獲FDA批予緊急使用權，其藥物瑞德西韋可用於治療新冠病毒。
道指收市挫逾600點 亞馬遜滑落 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月02日
美國總統特朗普表示，生化藥廠吉利德(Gilead Sciences)已經獲得食品及藥物管理局(FDA)批予緊急 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月02日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准瑞德西韋用於對抗新冠病毒。
瑞德西韋周三公開初步臨床測試結果，顯示半數接受該藥 ...全文
今日信報EJ Global2020年05月02日
... 人數持續減少。
美國FDA與藥廠商討 擬准瑞德西韋治療新冠肺炎FDA發言人向傳媒稱，與藥廠吉利德(Gilead ...全文
即時新聞國際財經2020年04月30日
美國總統特朗普期望美國食品及藥物管理局(FDA)，盡快批准生化藥廠吉利德科學(Gilead Sciences) ...全文
即時新聞時事脈搏2020年04月30日
美國媒體CNBC引述美國食品及藥物管理局(FDA)發言人稱，FDA與生化藥廠吉利德科學(Gilead Scie ...全文
即時新聞國際財經2020年04月30日
... 國食品及藥物管理局（FDA）局長哈恩（Stephen Hahn）。
彭斯解釋他經常接受病毒測試，證明沒有染上新 ...全文
今日信報EJ Global2020年04月30日
... 國食品和藥物監管局(FDA)發表聲明稱，對於在醫院以外使用，以及除臨床試驗之外使用兩種瘧疾藥物氯喹(Chlor ...全文
即時新聞時事脈搏2020年04月25日
... 國食品和藥物監管局(FDA)周五發表聲明稱，對於在醫院以外使用，以及除臨床試驗之外使用這兩種藥物，都務須審慎， ...全文
即時新聞時事脈搏2020年04月25日
... 於2019年3月獲得FDA的IND批准，臨床進度領跑全球，有望成為首隻PD-1/CTLA-4雙抗上市新藥。Pe ...全文
2020年04月24日
