美國食品及藥物管理局(FDA)宣布,已取消一些中國製造商在美國銷售N95呼吸防護口罩的許可。 當局表示,很多由 ...全文
... 家食品及藥物管理局(FDA)批准,可進行中期人類臨床測試。 消息曝光後,Moderna周四盤中股價最多升14% ...全文
亞盛醫藥-B(06855) 自願性公告 - HQP1351獲得美國FDA審評快速通道資格(182KB, pdf ...全文
... 拒絕參與。另外,美國FDA收緊病毒抗體檢測規管,試劑製造商10天內須提交證實檢測有效的數據。 美國加州新一輪重 ...全文
... 得食品及藥物管理局(FDA)批予緊急使用權(EUA),其生產的藥物瑞德西韋(remdesivir)可用於治療新 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)警告,假如各州允許學校、企業和其他 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)上周批准,瑞德西韋可作緊急救治新冠肺炎重症患者的治療藥物。 O’Day接受哥倫比亞 ...全文
... 放到抗疫前線醫護。 FDA緊急批瑞德西韋治重症 由民主黨掌控的眾議院撥款委員會,早前要求白宮抗疫小組主要成員、 ...全文
... ilead)藥廠已獲FDA批予緊急使用權,其藥物瑞德西韋可用於治療新冠病毒。 道指收市挫逾600點 亞馬遜滑落 ...全文
美國總統特朗普表示,生化藥廠吉利德(Gilead Sciences)已經獲得食品及藥物管理局(FDA)批予緊急 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准瑞德西韋用於對抗新冠病毒。 瑞德西韋周三公開初步臨床測試結果,顯示半數接受該藥 ...全文
... 人數持續減少。 美國FDA與藥廠商討 擬准瑞德西韋治療新冠肺炎FDA發言人向傳媒稱,與藥廠吉利德(Gilead ...全文
美國總統特朗普期望美國食品及藥物管理局(FDA),盡快批准生化藥廠吉利德科學(Gilead Sciences) ...全文
美國媒體CNBC引述美國食品及藥物管理局(FDA)發言人稱,FDA與生化藥廠吉利德科學(Gilead Scie ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)。 彭斯解釋他經常接受病毒測試,證明沒有染上新 ...全文
... 國食品和藥物監管局(FDA)發表聲明稱,對於在醫院以外使用,以及除臨床試驗之外使用兩種瘧疾藥物氯喹(Chlor ...全文
... 國食品和藥物監管局(FDA)周五發表聲明稱,對於在醫院以外使用,以及除臨床試驗之外使用這兩種藥物,都務須審慎, ...全文
... 體測試時亦具療效。 FDA警告兩「神藥」高危 特朗普也曾推介使用治療瘧疾及紅斑狼瘡症的藥物氯喹(Chloroq ...全文
... 於2019年3月獲得FDA的IND批准,臨床進度領跑全球,有望成為首隻PD-1/CTLA-4雙抗上市新藥。Pe ...全文
2020年04月24日