... 料符合歐洲安全標準(FDA及CE),適合3歲以上兒童使用。每個面罩附有慳電和抗疫貼士。有關防護面罩已於9月復課 ...全文
... 邦食品及藥物管理局(FDA)測試審批需時。美國疾控中心(CDC)主任雷德菲爾德(Robert Redfield ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)近年批准更多癌症藥物推出市場,當中不乏瞄準基因突變的藥物。我們會通過抽取血液,為患 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年09月25日
... 邦食品及藥物管理局(FDA)測試審批需時。美國疾控中心(CDC)主任雷德菲爾德(Robert Redfield ...全文
... 邦食品及藥物管理局(FDA)才能批准使用。 福西相信,一旦有了安全有效的疫苗,美國民眾的生活可望在明年中開始回 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)表示,將於本周就緊急批准新冠病毒疫苗訂出更嚴格的新標準,旨在提高透明度和公眾信任 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准使用,然後藥廠大量生產供華府分發至全國。他樂觀地相信,肺疫不會無限期持續,大概 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年09月22日
... 國食品與藥物管理局(FDA)批准使用,然後藥廠大量生產,而華府則全力分派,令到美國民眾明年中的生活回復正常。蓋 ...全文
... 與食品及藥物管理局(FDA)表示,將共同啟動培植肉標籤的監管規範制定程序,但未有確切的時間表。「我們正密切跟進 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年09月21日
... 國食品和藥品管理局(FDA)和獨立安全小組,經過完成調查前,阿斯利康在美國招募新的受試者和其他試驗程序仍然暫停 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准任何新冠疫苗的使用。莫德勒研發的疫苗被視為最可能獲得當局批准使用的疫苗,目 ...全文
... 品及藥物監督管理局(FDA)緊急批准使用,試劑成本僅數美元,亦希望實驗室在測試時只收取約10美元。 更便捷是仍 ...全文
... 療軟組織肉瘤,獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定,股價升4.2%;復宏漢霖(02696)將公布多項研究數據,升3. ...全文
... 療軟組織肉瘤,獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定,股價升3.9%。復宏漢霖(02696)將公布多項研究數據,半日升 ...全文
... 療軟組織肉瘤,獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定,股價升3.9%;復宏漢霖(02696)將公布多項研究數據,半日升 ...全文
君實生物(01877)旗下藥物,獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定,股價今早曾高見52元,升4.1%,新造51.7 ...全文
... 國食品與藥物管理局(FDA)批准緊急使用。 報道引述輝瑞給予FDA的研究草案顯示,該公司爭取盡快取得首批32個 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)對疫苗開綠燈,最快10月中或較後時間向國民提供疫苗,預計在2020年底至少提供1億 ...全文
君實生物(01877) 自願性公告 - 特瑞普利單抗治療軟組織肉瘤獲FDA頒發孤兒藥資格認定(165KB, p ...全文