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食安問題揭示J.M. Smucker存隱患

... ，有的還會發燒。雖然美國食品及藥物管理局（FDA）表示症狀通常在感染後12至72小時開始出現，而大多數人毋須治 ...全文

今日信報理財投資上善若水姚穎謙2022年12月24日

從銀髮醫療到銀髮經濟

... NMN的經濟文章。 美國食品及藥物管理局（FDA）的藥物監管是否過嚴，芝大老師莫里根最近總結半個世紀的研究： ...全文

今日信報理財投資經濟3.0徐家健2022年12月24日

諾誠健華:暫停就奧布替尼Ⅱ期臨床研究招募患者

諾誠健華(09969)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)已對奧布替尼用於治療多發性硬化症實施部分臨床擱置，因 ...全文

即時新聞重要通告2022年12月23日

石藥實體瘤藥 美准臨床試驗

... （IND）申請，已獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准，可在美國開展用於治療晚期實體瘤的臨床試驗。 安全性良好 ...全文

今日信報財經新聞2022年12月23日

免疫治療結合化療 提高肺癌存活率

... 表達的患者，現已得到美國食品及藥物管理局（FDA）許可納入臨床應用，以治療轉移性非小細胞肺癌患者。有關研究刊登 ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年12月22日

開市焦點:黑期小幅下跌 關注LPR

... 13)：公布已開始向美國食品及藥物管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請。 ...全文

即時新聞港股直擊2022年12月20日

分子標靶治玻璃骨新療法
浸大開發適配子藥 降中風危險

不少女士停經後，體內雌激素大減，較易患上骨質疏鬆症。美國食品及藥物管理局（FDA）在2019年批准使用抑制硬骨 ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年12月20日

和黃醫藥向FDA滾動提交呋喹替尼新藥上市申請

和黃醫藥(00013)公布，已開始向美國食品及藥物管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌 ...全文

即時新聞重要通告2022年12月19日

禮來冀明年推5款新藥 開支增料拖累盈利

... 新冠藥品的銷售收入。美國食品及藥物管理局(FDA)上月取消對禮來新冠藥物bebtelovimab的審批許可。 ...全文

即時新聞國際財經2022年12月14日

美FDA准二價疫苗 供半歲以上幼童接種

美國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞/BioNTech與莫德納(Moderna)的新冠二價疫苗，可供半歲以上 ...全文

即時新聞時事脈搏2022年12月09日

港人初創雙引擎策略攻眼疾新療法
導入乾眼治療儀 刺激神經分泌淚液

... 然淚液分泌，產品已獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准，據稱已接到本地訂單。 累計獲逾10億融資 總部在內地 ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年12月05日

馬斯克料Neuralink半年後展開人體試驗

... 開說明中表示，已經向美國食品及藥物管理局(FDA)提交大部分文件，約6個月後，應該能夠將Neuralink用於 ...全文

即時新聞時事脈搏2022年12月01日

NMN抗衰老卻抗不過監管?

... 的監管風暴。 月初，美國食品及藥物管理局（FDA）披露了一份文件，內容提到： Under that provi ...全文

今日信報理財投資經濟3.0徐家健2022年11月30日

培植肉首獲美FDA安全認可

由動物細胞培植的培植肉（Cultivated Meat）首次獲美國食品及藥物管理局（FDA）的安全認證。FDA ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年11月18日

柔性機械手助中風者復健
應用樂齡科技 適合在家訓練

... 美市場拿到認證，例如美國食品及藥物管理局（FDA）、歐盟CE，才能回來註冊，這對科研人員比較困難。我們正申請歐 ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年11月18日

歌禮猴痘新藥 FDA准臨床試驗

生科股歌禮（01672）宣布，其猴痘新藥獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准作臨床試驗，但強調現時無法保證新藥 ...全文

今日信報財經新聞2022年11月17日

俄烏局勢引發調整 港股伺機低吸

... 研發的猴痘症新藥，獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准作臨床試驗，股價昨天收報3.42元，漲3.64%。榮昌生 ...全文

今日信報理財投資金融峰景陸文2022年11月17日

【異動股】歌禮曾飆一成 猴痘藥獲美批臨床試驗

... 8萬元。 集團宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)已批准ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗(IND)申請。 AS ...全文

即時新聞港股直擊2022年11月16日

歌禮:猴痘新藥臨床試驗申請獲美批准

歌禮製藥(01672)宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)已批准ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗(IND)申請 ...全文

即時新聞重要通告2022年11月16日

和黃醫藥專注後期藥物註冊

... 步開發，包括即將提交美國食品及藥物管理局的新藥上市申請。而作為戰略重心調整的一部分，執行副總裁、總經理及首席醫 ...全文

今日信報財經新聞2022年11月16日

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