和黃醫藥宣布,已與美國食品藥品監督管理局(FDA)就索凡替尼用於治療晚期神經內分泌瘤(NET)患者進行了新藥上 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(682KB, pd ...全文
... 、食品及藥物管理局(FDA)等政府機構管理不力,疾控監管法規繁瑣,拖慢防疫進程。 在大西洋另一岸,歐盟一直以無 ...全文
今日信報理財投資前沿思考John Mauldin2020年05月27日
... 國食品及藥物管理局(FDA)上月曾警告,不應使用羥氯喹作預防或對抗新冠肺炎,因為它有導致心律不正等嚴重副作用。 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准,進入一期臨床試驗。 支持疫苗研發及生產預計是兩會政策議題,事實上多種疾病的疫 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)上月底更指出,該等藥物可能引發危險的心律異常狀況。特朗普周一透露「以身試藥」,為了 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)數周前曾經發表警告,稱使用硫酸羥氯喹藥物可能引發心律不正常,以及心跳加速問題。 不 ...全文
... 。食品及藥物管理局(FDA)評估及研究中心主任伍德科克(Janet Woodcock)去年10月在國會作證,亦 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)周四對雅培公司(Abbott)開發的快速檢測套裝發出警告,指該檢測可能出現不準確 ...全文
... 、食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩、疾控中心(CDC)主任雷德菲爾德,上星期先後因可能接觸過新冠肺炎患者而須 ...全文