... 食品藥品監督管理局(FDA)加速批准用於治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。
中金公司 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月18日
美國食品和藥物管理局（FDA）當地時間14日批准藥物澤布替尼（Zanubrutinib，商品名Brukinsa ...全文
今日信報兩岸消息2019年11月16日
... 「澤布替尼」獲得美國FDA加速批上市，股價創新高，收市升6.6%；信達生物(01801)升4%；翰森製藥(03 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月15日
... 食品藥品監督管理局(FDA)加速批准用於治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。
新秀麗( ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月15日
... 食品藥品監督管理局(FDA)加速批准用於治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。
「澤布替 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月15日
... 國食品及藥物管理局（FDA）第三階段臨床試驗，中期數據分析結果將於本周五在美國馬里蘭州國家港口舉行的癌症免疫療 ...全文
今日信報財經新聞2019年11月07日
... 未完成，並正進行美國FDA臨床試驗，未能確定實際的面世時間，但股價已反映市場對新藥的信心。之前【一問三答】就是 ...全文
即時新聞即巿股評2019年11月06日
... 國食品及藥物管理局(FDA)第三階段臨床試驗。該公司指出，黑色素瘤療法的環球市場估值超過10億美元，預計未來5 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月06日
... 國食品及藥物管理局(FDA)第三階段臨床試驗。該公司指出，黑色素瘤療法的環球市場估值超過10億美元，預計未來5 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月06日
... 產基地，成功通過美國FDA首次PAI檢查，全日急升9.8%；石藥(01093)揚4.9%；中生製藥(01177 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月04日
... 產基地，成功通過美國FDA首次PAI檢查，半日飆8%；石藥(01093)揚4.4%，為升幅最大藍籌股；中生製藥 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月04日
綠葉製藥(02186)生產的Rykindo，位於煙台的長效製劑生產基地，成功通過美國FDA首次PAI檢查，股價 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月04日
綠葉製藥(02186) 自願性公告 - Rykindo生產基地成功通過美國FDA首次PAI檢查(408KB, ...全文
即時新聞港交所通告2019年11月04日
... 國食品及藥物管理局（FDA）極可能禁制電子煙，美國部分地區已下達禁令，加上其他因素，所以作出撇賬。另外，富達投 ...全文
今日信報EJ Global2019年11月02日
... 性公告新藥物得到美國FDA臨床試驗批准，及新開發的「布洛芬顆粉」獲中國藥品監管理局一致性評價，石藥近幾日已消息 ...全文
即時新聞即巿股評2019年10月31日
石藥集團(01093) 自願公告 - 「注射用重組抗EpCAM和CD3 人鼠嵌合雙特異性抗體」獲得美國FDA臨 ...全文
即時新聞港交所通告2019年10月31日
... st by the FDA prompted J&J to undertake a nationwide recall of one lot of its Johnson’s Baby Powder.
FDA officials, in an interview with Reuters, said the agency continues to support the company’s ...More
EJ Insight2019-10-30
