... 產基地,成功通過美國FDA首次PAI檢查,全日急升9.8%;石藥(01093)揚4.9%;中生製藥(01177 ...全文
... 產基地,成功通過美國FDA首次PAI檢查,半日飆8%;石藥(01093)揚4.4%,為升幅最大藍籌股;中生製藥 ...全文
綠葉製藥(02186)生產的Rykindo,位於煙台的長效製劑生產基地,成功通過美國FDA首次PAI檢查,股價 ...全文
綠葉製藥(02186) 自願性公告 - Rykindo生產基地成功通過美國FDA首次PAI檢查(408KB, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)極可能禁制電子煙,美國部分地區已下達禁令,加上其他因素,所以作出撇賬。另外,富達投 ...全文
... 性公告新藥物得到美國FDA臨床試驗批准,及新開發的「布洛芬顆粉」獲中國藥品監管理局一致性評價,石藥近幾日已消息 ...全文
石藥集團(01093) 自願公告 - 「注射用重組抗EpCAM和CD3 人鼠嵌合雙特異性抗體」獲得美國FDA臨 ...全文
... st by the FDA prompted J&J to undertake a nationwide recall of one lot of its Johnson’s Baby Powder. FDA officials, in an interview with Reuters, said the agency continues to support the company’s ...More
EJ Insight2019-10-30
... 國食品與藥物管理局(FDA)公布,在該款爽身粉測試出含有致癌物石棉,促請強生把產品下架。其後,強生自願在美國收 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)今年發布的聲明便指出,某幾種隆胸植體物料或會增加患上一種名為「與乳房植體相關的間變 ...全文
... 93)治骨癌藥獲美國FDA資格認定,上周五逆市上升近3%至17.4元,為表現最好藍籌,股價沿10天線上行。如看 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)從一瓶網上購買的樣本中發現少量石棉物質。 FDA發言人表示,有關瓶子樣本含有溫石棉 ...全文
美國食品及藥品管理局(FDA)在強生嬰兒爽身粉樣本中,發現微量石棉,強生主動回收一個批次共3.3萬樽嬰兒爽身粉 ...全文
石藥集團(01093) 自願公告 - 同類首創在研產品ALMB-0168獲美國FDA頒發罕見兒童疾病資格認定( ...全文
中國生物製藥(01177) 自願公告 -「替格瑞洛片」獲美國 FDA ANDA 批准(141KB, PDF) ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司生產線通過美國FDA現場檢查的公告(353KB, PD ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)認可,但遲遲未被納入安全網,病人須自費服用。 10個月療程耗30萬元 例如姚女士 ...全文