... 食品藥品監督管理局(FDA)提交新藥上市申請,是中國醫藥企業首次向美國FDA提交新藥上市申請。 世茂房地產(0 ...全文
石藥集團(01093) 自願公告 - 向美國FDA提交馬來酸左旋氨氯地平片之新藥上市申請 (140KB, PD ...全文
... 國食物及藥品管理局(FDA)核准,成為獲FDA開綠燈的首種基因治療藥物。Luxturna屬一次性療法,是全球最 ...全文
今日信報理財投資THE LEX COLUMN2019年02月27日
... 國食品和藥物管理局(FDA)批准的針對遺傳性疾病的基因治療藥物。該公司也在開發血友病基因療法,是羅氏希望加強的 ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)都作出研究,指電子加熱煙、蒸氣煙對煙民的傷害比傳統煙大大減少。英格蘭公共衞生局(P ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)批准,為消費者測試兩種乳腺癌基因,最近更可評估患上前列腺癌的機會。 數據去向難控漠 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2019年02月14日
... 種藥物,兩種藥物皆獲FDA認證。然而,該臨床研究不容許參加者同時罹患多於一種癌症,故此上述病人不能參與。)一般 ...全文
... 用聚合物溶液(一種經FDA認可的可吸收生物材料)在強電場下噴射,即可製作出纖細型的條狀物作為支架,再讓細胞黏附 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告 (376KB, P ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告 (378KB, P ...全文
百濟神州(06160)宣布,獲美國食品藥品監督管理局(FDA)授予其在研布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑Za ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)的認可,但中大完成臨床試驗後已交還,期望威爾斯醫院可以引進,但價值逾3000萬至4 ...全文