... 食品藥品監督管理局(FDA)加速批准用於治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。
「澤布替 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月15日
... 國食品及藥物管理局（FDA）第三階段臨床試驗，中期數據分析結果將於本周五在美國馬里蘭州國家港口舉行的癌症免疫療 ...全文
今日信報財經新聞2019年11月07日
... 未完成，並正進行美國FDA臨床試驗，未能確定實際的面世時間，但股價已反映市場對新藥的信心。之前【一問三答】就是 ...全文
即時新聞即巿股評2019年11月06日
... 國食品及藥物管理局(FDA)第三階段臨床試驗。該公司指出，黑色素瘤療法的環球市場估值超過10億美元，預計未來5 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月06日
... 國食品及藥物管理局(FDA)第三階段臨床試驗。該公司指出，黑色素瘤療法的環球市場估值超過10億美元，預計未來5 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月06日
... 產基地，成功通過美國FDA首次PAI檢查，全日急升9.8%；石藥(01093)揚4.9%；中生製藥(01177 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月04日
... 產基地，成功通過美國FDA首次PAI檢查，半日飆8%；石藥(01093)揚4.4%，為升幅最大藍籌股；中生製藥 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月04日
綠葉製藥(02186)生產的Rykindo，位於煙台的長效製劑生產基地，成功通過美國FDA首次PAI檢查，股價 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月04日
綠葉製藥(02186) 自願性公告 - Rykindo生產基地成功通過美國FDA首次PAI檢查(408KB, ...全文
即時新聞港交所通告2019年11月04日
... 國食品及藥物管理局（FDA）極可能禁制電子煙，美國部分地區已下達禁令，加上其他因素，所以作出撇賬。另外，富達投 ...全文
今日信報EJ Global2019年11月02日
... 性公告新藥物得到美國FDA臨床試驗批准，及新開發的「布洛芬顆粉」獲中國藥品監管理局一致性評價，石藥近幾日已消息 ...全文
即時新聞即巿股評2019年10月31日
石藥集團(01093) 自願公告 - 「注射用重組抗EpCAM和CD3 人鼠嵌合雙特異性抗體」獲得美國FDA臨 ...全文
即時新聞港交所通告2019年10月31日
... st by the FDA prompted J&J to undertake a nationwide recall of one lot of its Johnson’s Baby Powder.
FDA officials, in an interview with Reuters, said the agency continues to support the company’s ...More
EJ Insight2019-10-30
... 國食品與藥物管理局(FDA)公布，在該款爽身粉測試出含有致癌物石棉，促請強生把產品下架。其後，強生自願在美國收 ...全文
即時新聞國際財經2019年10月30日
... 93)治骨癌藥獲美國FDA資格認定，上周五逆市上升近3%至17.4元，為表現最好藍籌，股價沿10天線上行。如看 ...全文
港股360輪證攻略2019年10月21日
... 國食品及藥物管理局（FDA）從一瓶網上購買的樣本中發現少量石棉物質。
FDA發言人表示，有關瓶子樣本含有溫石棉 ...全文
今日信報EJ Global2019年10月21日
