... 步開發，包括即將提交美國食品及藥物管理局的新藥上市申請。作為戰略重心調整的一部分，執行副總裁、總經理及首席醫學 ...全文
... 者接種新的加強劑。 美國食品及藥物管理局(FDA)正在檢視由輝瑞(Pfizer)與莫德納研發、針對BA.5亞型 ...全文
... 藥品AU409，已獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准進行臨床試驗，對象為美國的晚期原發性肝癌或晚期實體瘤肝轉 ...全文
... 藥品AU409，已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准進行臨床試驗，對象為美國的晚期原發性肝癌或晚期實體瘤肝轉 ...全文
... ation)後，已向美國食品及藥物管理局(FDA)，遞交新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11 ...全文
... 重的心血管副作用，被美國食品及藥物管理局（FDA）要求標示風險。于媛媛與浸大中醫藥學院院長呂愛平、副院長張戈合 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年10月19日
... 未有回應傳媒查詢。 美國食品及藥物管理局(FDA)在7月公布，維持Juul電子煙銷售禁令，促使公司要探討未來策 ...全文
... 床測試的數據已提交至美國食品及藥物管理局（FDA），FDA正為該系統進行監管審查；暫未知MISHA膝關節系統何 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年09月27日
生化藥廠莫德納(Moderna)表示，已經要求美國食品及藥物管理局(FDA)，批准其針對原始新冠病毒及Omic ...全文
... 如「經期追蹤」功能、美國食品及藥物管理局（FDA）認可的心房顫動記錄等；另設有「藥物」App，方便長期服藥人士 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年09月14日
... DAXXIFY，已獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准於成人應用，可藉注射麻痹肌肉「凍結」皺紋。公司宣稱其療效 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年09月14日
... 試，為大中華區首個獲美國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用授權的品牌。 上次有香港代表獲選世界十大傑青是201 ...全文
... tin，通過背後疏通美國食品及藥物管理局（FDA）的高層，令這種處方藥太容易在藥房買到；癮君子買不到便鋌而走險 ...全文
