... 新高。
默克本月初向美國食品及藥物管理局(FDA)與歐洲藥品管理局(EMA)提交申請，要求批准其口服新冠藥物作 ...全文
即時新聞國際財經2021年10月29日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會建議，批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗可緊急使用在5至11歲兒童。如 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月27日
... 毫克。
對於監管機構美國食品及藥物管理局(FDA)針對莫德納疫苗應用於6至11歲兒童的評估結果，外界暫時不得而 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月26日
... 91%。
輝瑞正在向美國食品及藥物管理局(FDA)作出申請，尋求其新冠疫苗緊急使用在5歲至11歲兒童，避免接種 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准授權使用莫德納及強生公司生產的新冠疫苗作為加強劑，並稱已獲授權的3種疫苗，包 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月21日
美國食品及藥物管理局(FDA)公布，批准強生與莫德納新冠疫苗可作緊急使用為加強針。同時，該局批准混合使用疫苗， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月21日
... 即時展開有關行動。
美國食品及藥物管理局(FDA)正審視輝瑞/BioNTech新冠疫苗的緊急向5至11歲兒童使 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月21日
《華爾街日報》引述消息人士稱，美國食品及藥物管理局(FDA)，延遲批准莫德納(Moderna)新冠疫苗可緊急用 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月16日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會一致推薦，批准授權強生新冠疫苗緊急使用，作為已接種強生疫苗的美國成年民 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月16日
... 境規則將適用於接種經美國食品及藥物管理局(FDA)授權或世衞組織(WHO)緊急使用清單疫苗的境外人士。
...全文
即時新聞國際財經2021年10月16日
... 境規則將適用於接種經美國食品及藥物管理局(FDA)授權或世衞組織(WHO)緊急使用清單疫苗的境外人士。
歐股方 ...全文
即時新聞國際財經2021年10月15日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會一致向當局推薦，批准莫德納(Moderna)新冠疫苗作為65歲以上民眾 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月15日
美國食品及藥物管理局(FDA)表示，專家委員會將於11月底，討論藥廠默克(Merck)新冠口服藥申請緊急使用授 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月15日
... 一份聲明中表示，已向美國食品及藥物管理局(FDA)申請使用Molnupiravir來治療輕度至中度成年新冠病患 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月11日
輝瑞在Twitter表示，該公司和BioNTech已正式向美國食品及藥物管理局(FDA)提交申請，把其新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月07日
美國強生公司要求美國食品及藥物管理局(FDA)批准向成年人提供第二劑該公司生產的新冠疫苗，之前的一項研究顯示， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月05日
... nson)計劃本周向美國食品及藥物管理局(FDA)提交申請，尋求批准其新冠疫苗作為加強針。
強生拒評上述消息。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月05日
美國食品及藥物管理局(FDA)希望短期內批准12歲或以上兒童使用新冠疫苗，加州計劃在FDA全面批准後的學期，強 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月02日
外電引述消息人士稱，美國食品及藥物管理局(FDA)傾向批准藥廠莫德納(Moderna)新冠疫苗作為加強針，劑量 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月30日
美國食品及藥物管理局(FDA)宣布，批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗可作緊急使用，為65歲及以上民眾注射加強 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月24日
