... 國食品和藥物管理局(FDA)都作出研究,指電子加熱煙、蒸氣煙對煙民的傷害比傳統煙大大減少。英格蘭公共衞生局(P ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)批准,為消費者測試兩種乳腺癌基因,最近更可評估患上前列腺癌的機會。 數據去向難控漠 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2019年02月14日
... 種藥物,兩種藥物皆獲FDA認證。然而,該臨床研究不容許參加者同時罹患多於一種癌症,故此上述病人不能參與。)一般 ...全文
... 用聚合物溶液(一種經FDA認可的可吸收生物材料)在強電場下噴射,即可製作出纖細型的條狀物作為支架,再讓細胞黏附 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告 (376KB, P ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告 (378KB, P ...全文
百濟神州(06160)宣布,獲美國食品藥品監督管理局(FDA)授予其在研布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑Za ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)的認可,但中大完成臨床試驗後已交還,期望威爾斯醫院可以引進,但價值逾3000萬至4 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准磷丙替諾福韋(Tenofovir Alafenamide,簡稱TAF)為治療乙 ...全文
... 動物測試、人類測試、FDA嚴格監控每一程序,每一階段均有可能「自然死亡」,所有投資泡湯。作為政府機構,寧慢莫快 ...全文
... 國食物及藥物管理局(FDA)認證的cGMP生物藥生產設施。報告期內,集團持續開拓客戶,包括全球領先的醫藥公司, ...全文
... 建成。 美國藥監局(FDA)上周四宣布將跟隨EMA決定,把倫敦辦事處遷往阿姆斯特丹。FDA稱在當地和比利時布魯 ...全文
... 國食物及藥物管理局(FDA)本月26日批准標靶藥Vitrakvi,更少有地一併批出讓成人和兒童使用,在腫瘤科藥 ...全文