... 國食品及藥物管理局（FDA）初步檢視後相信，「足三両」所用洋葱片是大腸桿菌源頭，正追蹤有否供應到其他商戶。農業 ...全文
今日信報EJ Global2024年10月24日
... 療胃癌在今年3月取得FDA的孤兒藥認證(ODD)後，計劃於2024年第四季度向國家藥監局及FDA提交有關多地區 ...全文
即時新聞港股直擊2024年10月23日
科濟藥業－Ｂ(02171) 自願公告 - 已向FDA遞交解除臨床暫停的申請(163KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2024年10月09日
石藥集團(01093) 自願公告 - CPO301取得美國FDA快速通道資格(248KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2024年10月08日
... 0（地尼法司他）獲得FDA突破性療法認定(128KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2024年10月03日
... 國食品及藥物管理局（FDA）首度批准，能有效針對VHL引致的成人腎細胞癌、胰腺神經內分泌腫瘤，以及中樞神經系統 ...全文
今日信報獨眼香江獨眼2024年10月02日
... 指，美國食品藥監局(FDA)今年上半年批准14種小分子新藥，當中3種由藥明康德生產，再次印證公司具競爭力的價格 ...全文
即時新聞港股直擊2024年09月27日
... 申請(IND)獲美國FDA批准(157KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2024年09月23日
... 國食品及藥物管理局（FDA）等監管部門禁止使用相關高危物質。密歇根州立大學助理教授阿蘭（Jamie Alan） ...全文
今日信報EJ Global2024年09月18日
諾誠健華(09969)公布，該公司已與美國食品及藥物管理局(FDA)就奧布替尼治療多發性硬化症(MS)的臨床開 ...全文
即時新聞重要通告2024年09月08日
艾美疫苗(06660) 自願性公告 - 艾美疫苗mRNA RSV與mRNA帶狀疱疹疫苗向FDA提交臨床試驗預申 ...全文
即時新聞港交所通告2024年08月29日
... 向候選藥物，獲得美國FDA的新藥臨床試驗（IND）批准，很可能是全球首款整合人工智能與類器官疾病模型的創新靶向 ...全文
今日信報要聞2024年08月29日
... 去年獲得美國藥管局(FDA)批准後，已經有近400位患者在美國醫療機構接受這項治療。臨床數據顯示，術後患者恢復 ...全文
即時新聞時事脈搏2024年08月27日
長江生命科技（00775）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已向該公司全資擁有的後期藥物開發公司WEX Ph ...全文
今日信報財經新聞簡訊2024年08月23日
長江生命科技(00775)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)已向該公司全資擁有的後期藥物開發公司WEX Ph ...全文
即時新聞重要通告2024年08月22日
... 國食品及藥物管理局（FDA），警告部分美國生物製藥公司與中國軍方醫院合作進行的臨床試驗，會引發人們對美國知識產 ...全文
今日信報兩岸消息2024年08月22日
翰森製藥(03692)旗下一款癌症藥，獲美國食品藥品監督管理局(FDA)突破性療法認定，股價今早逆市造好，一度 ...全文
即時新聞港股直擊2024年08月21日
翰森製藥(03692) 自願公告 - B7-H3靶向抗體藥物偶聯物HS-20093獲FDA突破性療法認定(16 ...全文
即時新聞港交所通告2024年08月20日
