... ,食品及藥物管理局(FDA)周二取消病人親身到診所或醫院領取墮落藥的規定,首次容許持牌藥房向持有醫生處方的人士 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA),指出NMN已被授權研究作為一種新藥物,而一定數量的臨床研究亦已不斷累積和逐漸公開 ...全文
永勝醫療(01612) 自願公告 - inspired VHB20加熱式加濕器通過FDA 510(k)許可(2 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)正式批准為治療男性勃起障礙的藥物Viagra(威而鋼)。Viagra全球熱賣,高峰 ...全文
君實生物(01877) 自願性公告-關於特瑞普利單抗治療鼻咽癌的生物製品許可申請的FDA審評進展(205KB, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)表示症狀通常在感染後12至72小時開始出現,而大多數人毋須治療即可自行康復。為慎重 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的藥物監管是否過嚴,芝大老師莫里根最近總結半個世紀的研究: Using a sim ...全文
諾誠健華(09969)公布,美國食品及藥物管理局(FDA)已對奧布替尼用於治療多發性硬化症實施部分臨床擱置,因 ...全文
... 接受化療。 中大:獲FDA納臨床應用 結果顯示,轉移性非小細胞肺癌患者接受免疫治療結合化療,較單純化療的成效高 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年12月22日
... 國食品及藥物管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請。 國美零售(00493 ...全文
不少女士停經後,體內雌激素大減,較易患上骨質疏鬆症。美國食品及藥物管理局(FDA)在2019年批准使用抑制硬骨 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年12月20日
和黃醫藥(00013)公布,已開始向美國食品及藥物管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌 ...全文
和黃醫藥(00013) 自願性公告-和黃醫藥開始向美國FDA滾動提交fruquintinib用於治療難治性結直 ...全文