... ，食品及藥物管理局（FDA）周二取消病人親身到診所或醫院領取墮落藥的規定，首次容許持牌藥房向持有醫生處方的人士 ...全文
今日信報EJ Global2023年01月05日
外國傳媒報道，美國食品及藥物管理局(FDA)作出規定變更，將首次容許零售藥房提供墮胎藥物，藥房可申請認證；若獲 ...全文
即時新聞時事脈搏2023年01月04日
... 國食品及藥物管理局（FDA），指出NMN已被授權研究作為一種新藥物，而一定數量的臨床研究亦已不斷累積和逐漸公開 ...全文
今日信報理財投資經濟3.0徐家健2023年01月04日
永勝醫療(01612) 自願公告 - inspired VHB20加熱式加濕器通過FDA 510(k)許可(2 ...全文
即時新聞港交所通告2023年01月03日
市面近期出現一種聲稱可以逆齡的NMN保健食品，部分產品宣傳時提及獲美國食品及藥物管理局(FDA)認證，以及SG ...全文
即時新聞時事脈搏2022年12月31日
... 國食品及藥物管理局（FDA）正式批准為治療男性勃起障礙的藥物Viagra（威而鋼）。Viagra全球熱賣，高峰 ...全文
今日信報理財投資上流力世界陳振康2022年12月31日
... 期臨床試驗方案獲美國FDA同意開展(127KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年12月30日
君實生物(01877) 自願性公告－關於特瑞普利單抗治療鼻咽癌的生物製品許可申請的FDA審評進展(205KB, ...全文
即時新聞港交所通告2022年12月27日
... 的生物製品許可申請的FDA審評進展的公告(1007KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年12月27日
... 國食品及藥物管理局（FDA）表示症狀通常在感染後12至72小時開始出現，而大多數人毋須治療即可自行康復。為慎重 ...全文
今日信報理財投資上善若水姚穎謙2022年12月24日
... 國食品及藥物管理局（FDA）的藥物監管是否過嚴，芝大老師莫里根最近總結半個世紀的研究：
Using a sim ...全文
今日信報理財投資經濟3.0徐家健2022年12月24日
諾誠健華(09969)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)已對奧布替尼用於治療多發性硬化症實施部分臨床擱置，因 ...全文
即時新聞重要通告2022年12月23日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准，可在美國開展用於治療晚期實體瘤的臨床試驗。
安全性良好 力爭盡快推出
集團表 ...全文
今日信報財經新聞2022年12月23日
... 品及藥品監督管理局（FDA）有着密切聯繫。那時Searle力推用於二氧化碳飲料上的「阿斯巴甜」（Asparta ...全文
今日信報副刊文化美味之源黃紫慧2022年12月21日
... 國食品及藥物管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請。
國美零售(00493 ...全文
即時新聞港股直擊2022年12月20日
和黃醫藥(00013)公布，已開始向美國食品及藥物管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌 ...全文
即時新聞重要通告2022年12月19日
和黃醫藥(00013) 自願性公告－和黃醫藥開始向美國FDA滾動提交fruquintinib用於治療難治性結直 ...全文
即時新聞港交所通告2022年12月19日
