... 科研和生產商自行提交美國食品及藥物管理局申請銷售許可的數據。局方花費大量唇舌論證新興煙類產品有化學物質,因此須 ...全文
... 望最快於本月20日獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准使用,但莫德納(Moderna)的加強劑或需要較長時間才 ...全文
... 用於治療新冠肺炎。 美國食品及藥物管理局(FDA)與美國疾控中心(CDC),已經就伊維菌素被虛假陳述用於治療新 ...全文
... 眾可以接種。 上周,美國食品及藥物管理局(FDA)已作出同類批准。顧問委員會作出建議後,預期CDC短期內將公布 ...全文
... 臨上升。 福西預期,美國食品及藥物管理局(FDA)10月初或掌握足夠數據,批准12歲以下兒童接種疫苗,屆時可以 ...全文
... ,同時,輝瑞疫苗獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准接種加強劑的申請,市場冒險意願回升,帶動美股標普500指 ...全文
... 瑞表示,計劃本周內向美國食品及藥物管理局(FDA)提交申請,請求批准國內16歲或以上人士可接種第三劑輝瑞疫苗。 ...全文
... 控制疫情。 福西稱,美國食品及藥物管理局(FDA)全面批准輝瑞/BioNTech疫苗,為更多人接種疫苗鋪路,未 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)周一向輝瑞(Pfizer)新冠疫苗批出全面使用授權,總統拜登當日發表講話,歡迎F ...全文
... 明中表示,該要求將在美國食品及藥物管理局(FDA)全面批准輝瑞和BioNTech的疫苗7周後生效。 德勤美國行 ...全文
... 生疫苗將相對較快獲得美國食品及藥物管理局(FDA)的批准,可能在幾周到1個月內。 他認為,輝瑞公司或Moder ...全文
... Fauci),以及美國食品及藥物管理局(FDA)署理局長伍德科克(Janet Woodcock),與沃倫斯基 ...全文
... 最快9月施打第三針 美國食品及藥物管理局(FDA)早前批准免疫能力較差的國民接種第三劑新冠疫苗。《紐約時報》及 ...全文
美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech已經向美國食品及藥物管理局(FDA),提交新冠疫苗加強劑的初 ...全文