... 顯是有政治目的，又指美國食品及藥物管理局（FDA）和民主黨都不想疫苗在大選前面世。輝瑞回應，該疫苗從未收取華府 ...全文
今日信報EJ Global2020年11月12日
... 苗將在明年1月底獲得美國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用許可，並在明年上半年投放市場，為全美人口提供足夠的疫 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月11日
藥廠禮來(Eli Lilly)一款用於治療新冠病毒患者的抗體藥物，獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准銷售。 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月11日
... 率達到九成，遠遠高於美國食品及藥物管理局（FDA）對上市疫苗有效率至少達到五成的要求。
疫苗有望問世的消息導致 ...全文
今日信報時事評論社評社評2020年11月11日
... 據，最快在本月下旬向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用許可。
由於市場預期疫苗將加速經濟復甦，令科技股 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月10日
... 種疫苗有關。
據悉，美國食品及藥物管理局(FDA)直至本周，才批准阿斯利康恢復美國的測試。
另外，上周一名美國 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月24日
美國食品及藥物管理局（FDA）周四表示，正式批准生物製藥公司吉利德（Gilead Sciences）研發的抗病 ...全文
今日信報EJ Global2020年10月24日
... 較落後，蘋果吐1%。美國食品及藥物管理局(FDA)批准生化藥廠吉利德(Gilead)生產的抗病毒藥物瑞德西韋( ...全文
即時新聞港股直擊2020年10月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准生物製藥廠吉利德(Gilead)生產的抗病毒藥物瑞德西韋(remdisivi ...全文
即時新聞國際財經2020年10月23日
... 型後期臨床試驗。據報美國食品及藥物管理局（FDA）完成調查後，對疫苗試驗開綠燈，最快本周恢復測試。消息人士透露 ...全文
今日信報EJ Global2020年10月22日
...
邦塞爾指出，為取得美國食品及藥物管理局(FDA)批准，莫德勒的研究項目需要擁有能確保其疫苗安全有效的數據，倘 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月21日
... 盛預期，未來幾個月，美國食品及藥物管理局（FDA）會批出首隻疫苗，到了明年第二季至第三季，歐美大部分的人口都會 ...全文
今日信報理財投資信筆攻略習廣思2020年10月17日
... 月底前為其新冠疫苗向美國食品及藥物管理局(FDA)，呈交緊急使用授權(EUA)申請。
歐股方面，英國富時100 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月16日
... 接受50%至60%。美國食品及藥物管理局(FDA)更表示，只要安全且有效性至少為50%，就會批准使用。若有效性 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月14日
