金斯瑞生物科技(01548) 自願性公告 - 全球首個SARS-COV- 2 中和抗體檢測試劑盒獲得FDA緊急 ...全文
... 新冠治療藥品,獲美國FDA批准臨床試驗。■ 宏安地產(01243)料中期盈利跌約九成。■ 美國國會及行政當局中 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)同意可進行臨床試驗。 公告稱,HLX71是由該公司自主研發的、C末端帶有IgG1 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告-關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(313KB, pdf) ...全文
... ,尿路上皮癌獲得美國FDA“突破性療法”的認定, HER2低表達乳腺癌三期臨床試驗啓動等。根據歷史數據,被FD ...全文
2020年11月05日
美國生物製藥廠Biogen一款研發中治療俗稱腦退化的阿茲海默症的新藥,獲得聯邦食品及藥物管理局(FDA)初步評 ...全文
遠大醫藥(00512) 自願性公告: 美國FDA批准COVID-19疫苗項目CORVax12進行I期臨床試驗( ...全文
... 國食物及藥品管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)表示,病例數量大幅增加,疫情正處於快 ...全文
中國生物製藥(01177) 自願公告 - 「派安普利」三線治療轉移性鼻咽癌獲FDA快速審批通道資格(139KB ...全文
康方生物-B(09926) 自願公告 派安普利單抗(PD-1)三線治療轉移性鼻咽癌獲FDA授予 快速審批通道資 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)就向有意註冊新疫苗的藥廠和機構提出最少50%有效的要求。 非常手段值得關注 在疫苗 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)直至本周,才批准阿斯利康恢復美國的測試。 另外,上周一名美國志願接種者生病,導致強 ...全文
... 絡。其配方亦符合美國FDA標準,更成功取得中港的發明專利,在本港經嚴格測試合格後,得到「優質正印」獎項。 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准生化藥廠吉利德(Gilead)生產的抗病毒藥物瑞德西韋(remdisivir, ...全文
基石藥業-B(02616) 自願公告 - PD-L1抗體舒格利單抗治療成人R/R ENKTL獲美國FDA突破性 ...全文
... 付逾29億美元。■ FDA正式批准Gilead的瑞德西韋(remdisivir)作為新冠治療藥。■ 可口可樂第 ...全文