... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，爭取獲准在12月中旬前開始為美國的高風險人群接種疫苗。美國衞生部 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，爭取獲准在12月中旬前開始為美國的高風險人群接種疫苗。美國衞生部 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月20日
美國藥廠輝瑞與其合作夥伴BioNTech表示，計劃在周五向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，為1 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月20日
據CNBC報道，美國藥廠輝瑞尋求向美國食品及藥物管理局(FDA)申請新冠疫苗緊急使用授權(EUA) ，將在授權 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月20日
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全球首創及唯一獲FDA批准的SINE化合物該藥早已獲FDA批准美國上市，料這可大大助力德琪醫藥提速該藥於中 ...全文
即時新聞即巿股評2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局（FDA）已把其脊髓支架植入物CelluBridgeTM納入為「突破醫療器材」。
據了解，S ...全文
今日信報財經新聞2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局（FDA）提交緊急使用授權申請，一旦獲批的話，預料首批大概5000萬劑疫苗可在下月的聖誕節前 ...全文
今日信報理財投資「權」力遊戲陳檬2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局（FDA）提交緊急使用申請，預料可在12月中獲批准，而歐盟的有條件批准估計在12月下旬批出， ...全文
今日信報EJ Global2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局（FDA）正式批准，讓「偉哥」成為治療不舉的藥物。FDA批准後，第一周全美就開出了1.5萬張 ...全文
今日信報副刊文化忽然文化占飛2020年11月20日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用權(EUA)申請。
不過，美國疫情持續惡化，住院率再創歷史新高。紐約市 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月19日
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公司亦表示，美國FDA已將其脊髓支架植入物CelluBridgeTM納入為「突破醫療器材」。Spiderw ...全文
即時新聞香港財經2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，刺激股價上揚0.8%，但升勢明顯收窄；其研發夥伴BioNTech ...全文
即時新聞國際財經2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准疫苗上市，或是更多候選疫苗獲得成功，以及疫苗上市計劃出爐，那麼預計短期內價值股 ...全文
財富管理市場分析2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用權(EUA)申請。消息帶動輝瑞和BioNTech股價分別漲1.5%和3 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權，刺激股價上揚0.8%，其研發夥伴BioNTech升逾4%。
科企 ...全文
今日信報要聞2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。
輝瑞指出，疫苗的良好免疫反應是橫跨各個年齡、性別、種族群組，在 ...全文
今日信報EJ Global2020年11月19日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用權(EUA)申請。消息帶動輝瑞和BioNTech股價向上。
美國聯邦航 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月18日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權申請，預期今年將生產5000萬劑，到明年生產13億劑。
數據方面， ...全文
即時新聞國際財經2020年11月18日
據CNBC報道，美國食品及藥物管理局(FDA)的一個顧問小組，預計將於12月8日至10日開會討論潛在的新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月18日
