復星醫藥(02196) 海外監管公告 – 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(312KB, pd ...全文
美國藥廠禮來(Eli Lilly)表示，已經向聯邦食品及藥物管理局(FDA)提交申請，尋求旗下的單一血清療法， ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准。 除HLX70外，公司自主開發的另一款ACE2-Fc受體融合蛋白HLX71也 ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA）提出的新指引，可能令新冠疫苗無法在11月3日總統大選舉行前獲批准使用，白宮於是出手 ...全文
... 個月內完成。 藥廠與FDA角色逆轉 最近，由英國阿斯利康公司（AstraZeneca）和牛津大學共同開發的新冠 ...全文
今日信報EJ GlobalEJ GLOBAL plus 信觀點甘啟文2020年10月03日
... 和食品及藥物管理局（FDA），已有足夠公共衞生及藥物疫苗知識和人才，應付疾病大爆發，不必仰賴世衞提供協助。 華 ...全文
今日信報EJ GlobalEJ GLOBAL plus 環地視野謝世民2020年10月03日
... 得逾1%回報，但美國FDA設置更嚴格的新冠肺炎疫苗標準，將來或打壓健康護理板塊和生物科技板塊股票表現。 美滙指 ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA）近年批准更多癌症藥物推出市場，當中不乏瞄準基因突變的藥物。我們會通過抽取血液，為患 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年09月25日
美國食品及藥物管理局（FDA）表示，將於本周就緊急批准新冠病毒疫苗訂出更嚴格的新標準，旨在提高透明度和公眾信任 ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准使用，然後藥廠大量生產供華府分發至全國。他樂觀地相信，肺疫不會無限期持續，大概 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年09月22日
