美國食品及藥物管理局(FDA)上周批准緊急使用美國藥廠輝瑞(Pfizer)研發的新冠疫苗後,輝瑞表示,首批約3 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)授予藥廠輝瑞(Pfizer)及BioNTech研發的新冠疫苗緊急使用授權後,報道 ...全文
... 美國食品藥品管理局(FDA)早前召開緊急會議後,同意可為16歲或以上人士接種上述疫苗,首批290萬劑疫苗日內會 ...全文
... 斯據報以炒魷施壓,促FDA局長提早批出新冠疫苗使用權。■ 標普道瓊斯指數公司:特斯拉12月21日起加入標普50 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權,美國人可望於下周一或周二開始接種 ...全文
... 果食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)未能在周五批出新冠疫苗緊急使用權,哈恩應該提出 ...全文
... 021年首季通過美國FDA審批臨床使用的機會高唱入雲,在日本獲批臨床使用亦預期於2021年下半年完成。動脈鈣化 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)的疫苗和相關生物製品諮詢委員會周四以17票贊成、4票反對、1票棄權下,投票通過建 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)已經通知輝瑞,打算批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權。美國人可能於下 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)轄下一個主要諮詢小組,周四建議FDA批准藥廠輝瑞(Pfizer)和BioNTech ...全文
... 美國,由CDC支持和FDA全部批准。反應最壞的12%接受率是因為有效率降至50%,重要副作用高至萬分之一,產品 ...全文
... cines 宣佈美國FDA 批准GAVRETO(普拉替尼)用於治療晚期或轉移性RET 突變和RET 融合陽性的 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)可能在周四批准輝瑞的新冠疫苗作緊急使用。市場預期,隨着疫情受控,原油需求可望好轉, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)發放的緊急使用許可。加拿大衞生部指出,輝瑞與BioNTech的疫苗安全及有效,產品 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)亦將於周四審議,是否向該疫苗批出緊急使用授權。美國總統當選人拜登周二承諾,上任10 ...全文