... 條件批准使用美國藥廠輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech研發的疫苗。美國候任總統拜登於當地時間周一公開接 ...全文
歐洲藥品管理局公布,有條件批准使用美國輝瑞與德國BioNTech共同研發的新冠病毒疫苗。若稍後獲得歐盟委員會通 ...全文
... 題,表示FDA在批准輝瑞新冠疫苗使用指引中列明,每批疫苗須預留48小時的分析評估時間,令出廠時間與分派時間必須 ...全文
... BioNTech與輝瑞藥廠(Pfizer)上月中公布,「BNT162b2」有效性達95%,美國、英國及加拿大 ...全文
... ioNTech和美國輝瑞藥廠(Pfizer)也會提供七百五十萬劑信使核糖核酸(mRNA)疫苗,首批一百萬劑預料 ...全文
... 指出,正調查5宗接種輝瑞(Pfizer)及BioNTech疫苗後出現敏感反應的個案。FDA與CDC均稱,對疫苗 ...全文
... 二周內將有730萬劑輝瑞(Pfizer)疫苗可供應,惟最後只有430萬劑,令各州長要修正疫苗計劃。有十多位州長 ...全文
美國疾病及預防控制中心正調查5宗接種輝瑞疫苗後出現過敏反應個案,懷疑致敏原是疫苗內的成分聚乙二醇。 疾控中心建 ...全文
... 人醫生幫他注射由美國輝瑞和德國BioNTech共同研發的疫苗。他表示,希望自己率先接種,能鼓勵民眾注射,令國家 ...全文
... 任何重大安全問題。與輝瑞有份研發的疫苗不同,莫德納的疫苗毋須儲存在攝氏零下70度的超低溫,因此更容易供應偏遠地 ...全文
... RNA核酸疫苗,美國輝瑞公司及Moderna核酸疫苗採用此種技術研發,此前從未被美國食品及藥物管理局批准過,但 ...全文
... 司BioNTech跟輝瑞聯手研發的新冠疫苗如是,獲得許可的莫德納疫苗也是建基於mRNA技術。 科學家對mRNA ...全文
今日信報EJ GlobalEJ GLOBAL plus 廣泛應用2020年12月19日
... 零下20度的環境,而輝瑞與BioNTech研發的疫苗更需零下70度。為符合要求,整個物流過程的轉手次數務必減至 ...全文
今日信報EJ GlobalEJ GLOBAL plus 嚴陣以待2020年12月19日