美國食品及藥物管理局（FDA）周四對雅培公司（Abbott）開發的快速檢測套裝發出警告，指該檢測可能出現不準確 ...全文
今日信報EJ Global2020年05月16日
... 國食品與藥物管理局(FDA)表示，正評估紐約大學的研究數據。 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月14日
... 95級別口罩，不需要FDA註冊許可，但需NIOSH認證，同時不得出現在防疫、醫用相關品類中，也不得出現醫用、防 ...全文
今日信報副刊文化俺俺占占老占2020年05月14日
... 國食品及藥品管理局(FDA)5月1日批准瑞德西韋用作緊急治療新冠肺炎病人。 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月13日
... 、食品及藥物管理局（FDA）局長哈恩、疾控中心（CDC）主任雷德菲爾德，上星期先後因可能接觸過新冠肺炎患者而須 ...全文
今日信報獨眼香江金針集金箴2020年05月12日
... ，食品及藥物管理局（FDA）局長哈恩（Stephen Hahn）和疾控中心（CDC）主任雷德菲爾德（Rober ...全文
今日信報時事評論社評社評2020年05月12日
... 國食品與藥物管理局(FDA)也證實，60歲的局長Stephen Hahn上周五開始自我隔離，因為曾經與一名確診 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月11日
... 、食品及藥物管理局（FDA）局長哈恩（Stephen Hahn）和疾控中心（CDC）主任雷德菲爾德（Rober ...全文
今日信報EJ Global2020年05月11日
... 國食品及藥物管理局（FDA）宣布， 已取消一些中國製造商在美國銷售N95呼吸防護口罩的許可。當局表示，很多由中 ...全文
今日信報EJ Global2020年05月09日
美國食品及藥物管理局(FDA)宣布，已取消一些中國製造商在美國銷售N95呼吸防護口罩的許可。
當局表示，很多由 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月08日
... 家食品及藥物管理局(FDA)批准，可進行中期人類臨床測試。
消息曝光後，Moderna周四盤中股價最多升14% ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月08日
亞盛醫藥－B(06855) 自願性公告 - HQP1351獲得美國FDA審評快速通道資格(182KB, pdf ...全文
即時新聞港交所通告2020年05月07日
... 拒絕參與。另外，美國FDA收緊病毒抗體檢測規管，試劑製造商10天內須提交證實檢測有效的數據。
美國加州新一輪重 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月05日
針對新冠病毒抗體檢測效果未如理想，以及廠商的宣傳工作失當問題，美國食品及藥物管理局(FDA)宣布收緊監管規例。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月05日
... 得食品及藥物管理局(FDA)批予緊急使用權(EUA)，其生產的藥物瑞德西韋(remdesivir)可用於治療新 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月04日
美國食品及藥物管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)警告，假如各州允許學校、企業和其他 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月04日
... 國食品及藥物管理局(FDA)上周批准，瑞德西韋可作緊急救治新冠肺炎重症患者的治療藥物。
O’Day接受哥倫比亞 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月04日
... ilead)藥廠已獲FDA批予緊急使用權，其藥物瑞德西韋可用於治療新冠病毒。
道指收市挫逾600點 亞馬遜滑落 ...全文
即時新聞國際財經2020年05月02日
美國總統特朗普表示，生化藥廠吉利德(Gilead Sciences)已經獲得食品及藥物管理局(FDA)批予緊急 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年05月02日
