... 48)合作細胞療法獲FDA認證,股價逆市升1.9%。 內地上周有報道指,第三輪藥品集中採購中標企業,數量將採取 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)已授予集團合作企業Janssen 的JNJ-68284528(JNJ-4528)突 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)認證。他不諱言,要讓智能手套正式在醫院應用,相信仍需要幾年時間,故公司將同步開發家 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2019年12月09日
... 否開始硬化等。 獲美FDA認證 參展拓客源 潘:這類醫療產品是否要通過一些嚴格的標準? 梁:沒錯,我們也是看中 ...全文
... ed by the FDA’s contracted lab, the company said. The tests are the latest effort by J&J to prove the safety of its widely used consumer product after the test by the FDA prompted J&J to under ...More
EJ Insight2019-12-04
... 更富試驗性元素,美國FDA於2017年才試用,英國在2018年8月才開始試用。坊間報道所指的生物製劑Dupil ...全文
... ay的奶蛋白。 已獲FDA批准 現主力美國 於2014年成立的Perfect Day,逐步把科技研究成果轉化為 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2019年12月02日
... 食品藥品監督管理局(FDA)的新藥上市批准,是首隻由中國企業自主研發的新藥獲批。瑞信估計,澤布替尼明年銷售額將 ...全文
... Assets,簡稱FDA)批出「有限責任信託公司營業執照」,允許FDA營運加密貨幣託管及交易平台,協助對沖基 ...全文
今日信報理財投資THE LEX COLUMN2019年11月22日
... 食品藥品監督管理局(FDA)加速批准用於治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。 中金公司 ...全文
... 「澤布替尼」獲得美國FDA加速批上市,股價創新高,收市升6.6%;信達生物(01801)升4%;翰森製藥(03 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)加速批准用於治療既往接受過至少一項療法的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。 「澤布替 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)第三階段臨床試驗,中期數據分析結果將於本周五在美國馬里蘭州國家港口舉行的癌症免疫療 ...全文
... 未完成,並正進行美國FDA臨床試驗,未能確定實際的面世時間,但股價已反映市場對新藥的信心。之前【一問三答】就是 ...全文