... 國食品及藥物管理局(FDA)第三階段臨床試驗。該公司指出，黑色素瘤療法的環球市場估值超過10億美元，預計未來5 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月06日
... 國食品及藥物管理局(FDA)第三階段臨床試驗。該公司指出，黑色素瘤療法的環球市場估值超過10億美元，預計未來5 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月06日
... 產基地，成功通過美國FDA首次PAI檢查，全日急升9.8%；石藥(01093)揚4.9%；中生製藥(01177 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月04日
... 產基地，成功通過美國FDA首次PAI檢查，半日飆8%；石藥(01093)揚4.4%，為升幅最大藍籌股；中生製藥 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月04日
綠葉製藥(02186)生產的Rykindo，位於煙台的長效製劑生產基地，成功通過美國FDA首次PAI檢查，股價 ...全文
即時新聞港股直擊2019年11月04日
綠葉製藥(02186) 自願性公告 - Rykindo生產基地成功通過美國FDA首次PAI檢查(408KB, ...全文
即時新聞港交所通告2019年11月04日
... 國食品及藥物管理局（FDA）極可能禁制電子煙，美國部分地區已下達禁令，加上其他因素，所以作出撇賬。另外，富達投 ...全文
今日信報EJ Global2019年11月02日
... 性公告新藥物得到美國FDA臨床試驗批准，及新開發的「布洛芬顆粉」獲中國藥品監管理局一致性評價，石藥近幾日已消息 ...全文
即時新聞即巿股評2019年10月31日
石藥集團(01093) 自願公告 - 「注射用重組抗EpCAM和CD3 人鼠嵌合雙特異性抗體」獲得美國FDA臨 ...全文
即時新聞港交所通告2019年10月31日
... st by the FDA prompted J&J to undertake a nationwide recall of one lot of its Johnson’s Baby Powder.
FDA officials, in an interview with Reuters, said the agency continues to support the company’s ...More
EJ Insight2019-10-30
... 國食品與藥物管理局(FDA)公布，在該款爽身粉測試出含有致癌物石棉，促請強生把產品下架。其後，強生自願在美國收 ...全文
即時新聞國際財經2019年10月30日
... 93)治骨癌藥獲美國FDA資格認定，上周五逆市上升近3%至17.4元，為表現最好藍籌，股價沿10天線上行。如看 ...全文
港股360輪證攻略2019年10月21日
... 國食品及藥物管理局（FDA）從一瓶網上購買的樣本中發現少量石棉物質。
FDA發言人表示，有關瓶子樣本含有溫石棉 ...全文
今日信報EJ Global2019年10月21日
美國食品及藥品管理局(FDA)在強生嬰兒爽身粉樣本中，發現微量石棉，強生主動回收一個批次共3.3萬樽嬰兒爽身粉 ...全文
即時新聞國際財經2019年10月19日
石藥集團(01093) 自願公告 - 同類首創在研產品ALMB-0168獲美國FDA頒發罕見兒童疾病資格認定( ...全文
即時新聞港交所通告2019年10月18日
中國生物製藥(01177) 自願公告 -「替格瑞洛片」獲美國 FDA ANDA 批准(141KB, PDF) ...全文
即時新聞港交所通告2019年10月14日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司生產線通過美國FDA現場檢查的公告(353KB, PD ...全文
即時新聞港交所通告2019年10月11日
... 國食品及藥物管理局（FDA）認可，但遲遲未被納入安全網，病人須自費服用。
10個月療程耗30萬元
例如姚女士 ...全文
今日信報獨眼香江獨眼香江紀曉風2019年10月03日
