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美FDA驗出石棉 強生回收3.3萬樽爽身粉

美國食品及藥品管理局(FDA)在強生嬰兒爽身粉樣本中,發現微量石棉,強生主動回收一個批次共3.3萬樽嬰兒爽身粉 ...全文

即時新聞國際財經2019年10月19日

石藥集團(01093) 其他-業務發展最新情況

石藥集團(01093) 自願公告 - 同類首創在研產品ALMB-0168獲美國FDA頒發罕見兒童疾病資格認定( ...全文

即時新聞港交所通告2019年10月18日

中國生物製藥(01177) 其他-業務發展最新情況

中國生物製藥(01177) 自願公告 -「替格瑞洛片」獲美國 FDA ANDA 批准(141KB, PDF) ...全文

即時新聞港交所通告2019年10月14日

復星醫藥(02196) 海外監管公告-其他

復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司生產線通過美國FDA現場檢查的公告(353KB, PD ...全文

即時新聞港交所通告2019年10月11日

標靶藥罕納資助 肝癌婦憂難續命

... 國食品及藥物管理局(FDA)認可,但遲遲未被納入安全網,病人須自費服用。 10個月療程耗30萬元 例如姚女士 ...全文

今日信報獨眼香江獨眼香江紀曉風2019年10月03日

內地擬規管電子煙尼古丁含量

... 國食品及藥物管理局(FDA)亦宣布將數周內將會發出電子煙新指引,務求將非煙草味道電子煙撤出市場。 印度財長西塔 ...全文

即時新聞中國財經2019年09月27日

菲利普莫里斯與奧馳亞再合併計劃告吹

... 國食品及藥物管理局(FDA)的評估並獲得授權。 ...全文

即時新聞國際財經2019年09月26日

理大研新抗生素剋惡菌 最快5年面世

... 食品藥品監督管理局(FDA)批准測試新藥品許可,並與威爾斯親王醫院進行認可臨床研究,相信最快5年左右可完成。 ...全文

今日信報獨眼香江獨眼香江紀曉風2019年09月25日

恒指反彈乏力 藥物股有炒作

... 治療骨癌藥日前獲美國FDA認證,股份昨低見14.1元,全日高收16.26元,升8.55%。其餘翰森製藥(036 ...全文

今日信報理財投資金融峰景陸文2019年09月25日

石藥集團(01093) 其他-業務發展最新情況

石藥集團(01093) 同類首創在研產品ALMB-0168獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定(215KB, pdf ...全文

即時新聞港交所通告2019年09月23日

沃爾瑪:美國境內停售電子煙

... 國食品及藥物管理局(FDA)亦宣布將數周內將會發出電子煙新指引,務求將非煙草味道電子煙撤出市場。 目前,美國密 ...全文

即時新聞國際財經2019年09月21日

肺病個案急增 美擬禁賣有味電子煙
FDA數周內發新指引 龍頭生產商料首當其衝

... 國食品及藥物管理局(FDA)數周內將會發出電子煙新指引,務求將非煙草味道電子煙撤出市場。 死亡數目增至6人 F ...全文

今日信報EJ Global2019年09月13日

初生兒篩選和基因測試

... 種疾病的風險,如美國FDA認可用於直接銷售的基因測試,包括家族性膽固醇過高或遺傳性乳腺癌、卵巢癌等,在於加強消 ...全文

今日信報副刊文化醫書直說馬國超醫生2019年09月06日

慎選療程免墮廣告陷阱

... IFU儀器是否獲美國FDA(美國食品及藥物管理局)、歐盟CE等認證,證明儀器效能經臨床研究實證支持。此外,高能 ...全文

今日信報副刊文化醫之美學林旭強醫生2019年09月04日

石藥集團(01093) 其他-業務發展最新情況

石藥集團(01093) 自願公告 - 注射用重組抗HER2和CD3人源化雙特異性抗體獲得美國FDA臨床試驗批准 ...全文

即時新聞港交所通告2019年09月02日

石四藥料治流感膠囊明年銷售上升

... 方面,王憲軍稱,美國FDA要求「專線審查」,即整條生產線只能生產出口至美國的產品,現時公司正在進行一條小型生產 ...全文

即時新聞港股直擊2019年08月26日

邪惡股減吸引 帝國煙草驅癮

... 國食物及藥品管理局(FDA)考慮把香煙的尼古丁含量降至非成癮性水平,一旦成事,勢將重創帝國煙草等煙草股。尼古丁 ...全文

今日信報理財投資THE LEX COLUMN2019年08月22日

去皺針愈打愈純?

... 有香港衞生署以至美國FDA等認可才是可靠的產品。 肉毒桿菌素療程能有效去皺,改善各類負面表情紋,大部分人都適用 ...全文

今日信報副刊文化醫之美學侯鈞翔醫生2019年08月21日

E-cigarette maker Juul raises US$325 mln for global expansion

... stration (FDA).  In July, a US federal court ordered e-cigarette companies to submit applications to the FDA within 10 months to remain in the market, instead of in 2022, the report noted. – Contact u ...More

EJ Insight2019-08-20

美個半月94宗肺病 電子煙嫌疑大
患者多是年輕人 CDC介入調查

... 美國食品藥物管理局(FDA)今年4月初稱,收到35宗與電子煙有關的癲癇發作病例,但短短4個月後就暴增至127宗 ...全文

今日信報EJ Global2019年08月20日

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