... 食品藥品監督管理局(FDA)藥物臨床試驗批准，擬適用於晚期不可切除或轉移性實體瘤的治療，包括PD-1抗體耐藥患 ...全文
即時新聞香港財經2019年04月23日
君實生物－Ｂ(01877) 自願性公告 - 有關JS004獲FDA批准的最新進展 (115KB, PDF) ...全文
即時新聞港交所通告2019年04月22日
... 美國食品藥物管理局（FDA）認可，能放心溝淡。米奈爾維尼不虞有詐，繼續加碼，該股最終跌至1美元，辛苦累積的交易 ...全文
今日信報理財投資財經DNA吳瑞麟2019年04月17日
... 10(k)上市申請的FDA審查進展 (156KB, PDF) ...全文
即時新聞港交所通告2019年04月11日
綠葉製藥（02186）上周向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交其精神分裂症注射劑Rykindo新藥申請，是中 ...全文
今日信報財經新聞2019年04月02日
... uximab的產品。FDA於1997年批准它上市，是全球首種治療NHL的生物製劑。Rituximab成功後，導 ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2019年04月02日
君實生物－Ｂ(01877) 自願公告－有關JS004的FDA進展的最新消息 (145KB, PDF) ...全文
即時新聞港交所通告2019年03月25日
漢港控股(01663) 自願性公告-業務發展最新情況-完成美國FDA登記 (198KB, PDF) ...全文
即時新聞港交所通告2019年03月24日
... 與大眾之間，美國除了FDA等監管部門和投資人的火眼金睛，還需要加上同行學者更為專業、更為深度的檢查，畢竟 Th ...全文
今日信報副刊文化俺俺占占老占2019年03月22日
... heme正在等待美國FDA正式批准成為食用添加色素，Impossible Food便可全面在美國出售，賣產品給 ...全文
今日信報理財投資上流力世界陳振康2019年03月09日
... 說，該產品在美國完成FDA（美國食品藥品監督管理局）註冊、通過檢驗，是史上首支獲准在美銷售的國產功效型牙膏。
...全文
今日信報兩岸消息簡訊2019年03月08日
美國食物及藥品管理局（FDA）局長戈特利布（Scott Gottlieb）【圖】周二突然宣布辭職，由於他是反電 ...全文
今日信報EJ Global2019年03月07日
... 食品藥品監督管理局(FDA)提交新藥上市申請，是中國醫藥企業首次向美國FDA提交新藥上市申請。
世茂房地產(0 ...全文
即時新聞港股直擊2019年03月06日
石藥集團(01093)公布，成功就用於治療高血壓的馬來酸左旋氨氯地平片向美國食品藥品監督管理局(美國FDA)提 ...全文
即時新聞重要通告2019年03月05日
石藥集團(01093) 自願公告 - 向美國FDA提交馬來酸左旋氨氯地平片之新藥上市申請 (140KB, PD ...全文
即時新聞港交所通告2019年03月05日
... 國食品和藥物管理局（FDA）批准的針對遺傳性疾病的基因治療藥物。該公司也在開發血友病基因療法，是羅氏希望加強的 ...全文
今日信報EJ Global2019年02月25日
... 物在2015年獲美國FDA和歐盟EMA批准上市，用來治療晚期而不能以手術治療的黑色素瘤。另外，藥廠也在做早期的 ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2019年02月22日
