... 它最終在2007年獲FDA批准上市，成為首種整合酶抑制劑。到了今天，這類藥物還有Elvitegravir和Do ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年09月08日
... 齡的方法。
最近美國FDA批准以血液測試結直腸癌。Epi proColon測試是基於在血液的無細胞DNA中測定 ...全文
今日信報副刊文化家庭護理韋妙宜2017年09月07日
... 食品藥品監督管理局（FDA）批准首個基因治療方法，帶動多隻醫藥股份上升，納斯特生物科技指數一周勁升8%，觸及一 ...全文
今日信報理財投資基金人語龐寶林2017年09月07日
... 於在2007年獲美國FDA批准上市，它便是由輝瑞藥廠研發的Maraviroc。
抗愛滋病藥物發展迅速，至二十一 ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年08月25日
... 國食物與藥物管理局（FDA）通過可供人類安全食用的準則，是去年的事，當時還安排了媒介試食，多數認為味道無異，之 ...全文
今日信報副刊文化但看楓景章可怡2017年08月21日
... 件予美國食品藥監局（FDA），只須一聲批准，iQOS今年便可於美國上巿。
由於iQOS早於2014年11月已在 ...全文
今日信報理財投資上善若水姚穎謙2017年08月12日
... 。基於這些數據，美國FDA在2003年批准Enfuvirtide上市，成為史上首種融合抑制劑。
由於Enfuv ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年08月11日
美國食品藥品監督管理局（FDA）因為要把香煙內的尼古丁含量削減到「不使人成癮」等級，導致Altria罕有急跌。 ...全文
今日信報理財投資上善若水姚穎謙2017年08月05日
... 得到國家藥監局和美國FDA承認，可納入全球研究之內，有助加快藥物審批程序；既可成為中國藥廠通往世界的窗口，也能 ...全文
今日信報財經新聞科網人語梁頴宇2017年07月31日
... 終在1996年被美國FDA批准上市，比第一種的PI──Squinavir只晚了一年。Nevirapine之後， ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年07月28日
... 用2008年得到美國FDA清關的頭顱磁力刺激（Transcranial-Magnetic-Stimulatio ...全文
今日信報副刊文化忽然文化占飛2017年07月15日
... inavir，正式獲FDA批准上市。此後短短數月，FDA還陸續批准默沙東的Indinavir、雅培的Riton ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年07月14日
... 國食物與藥物管理局（FDA）的調查，有10%病人，在服下他們所得的藥物後呈負面結果。（編按：根據FDA網頁，這 ...全文
今日信報副刊文化訪談錄譚淑美2017年07月05日
... V。1987年，美國FDA正式批准首種對抗愛滋病的藥物──Zidovudine上市。
由確認病毒到新藥出現，前 ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年06月16日
... ion之專利藥物，經FDA批准用作治療罕有血液疾病Atypical Hemolytic Uremic Synd ...全文
今日信報理財投資上流力世界陳振康2017年06月10日
... 是印度第一家獲得美國FDA批准的注射劑藥品生產製造企業，收購將有助提升公司的仿製藥品質，同時可利用Gland ...全文
今日信報理財投資智識選股周慧萍2017年06月07日
... and carry FDA-mandated warnings on their labels about the drugs' known risks.
Purdue said in an emailed statement: "We share the attorney general's concerns about the opioid crisis and we are committe ...More
EJ Insight2017-06-01
... nstration（FDA）提交其新藥Voretigene Neparvovec。FDA會於60天內審定申請資 ...全文
今日信報理財投資上流力世界陳振康2017年05月27日
