... 它最終在2007年獲FDA批准上市,成為首種整合酶抑制劑。到了今天,這類藥物還有Elvitegravir和Do ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准首個基因治療方法,帶動多隻醫藥股份上升,納斯特生物科技指數一周勁升8%,觸及一 ...全文
癌症治療有重大突破,美國食品和藥品管理局(FDA)周三批准瑞士製藥及生物技術公司諾華(Novartis)一種新 ...全文
... 於在2007年獲美國FDA批准上市,它便是由輝瑞藥廠研發的Maraviroc。 抗愛滋病藥物發展迅速,至二十一 ...全文
... 件予美國食品藥監局(FDA),只須一聲批准,iQOS今年便可於美國上巿。 由於iQOS早於2014年11月已在 ...全文
美國食品藥品監督管理局(FDA)因為要把香煙內的尼古丁含量削減到「不使人成癮」等級,導致Altria罕有急跌。 ...全文
... 終在1996年被美國FDA批准上市,比第一種的PI──Squinavir只晚了一年。Nevirapine之後, ...全文
... 用2008年得到美國FDA清關的頭顱磁力刺激(Transcranial-Magnetic-Stimulatio ...全文
... 國食物與藥物管理局(FDA)的調查,有10%病人,在服下他們所得的藥物後呈負面結果。(編按:根據FDA網頁,這 ...全文
... V。1987年,美國FDA正式批准首種對抗愛滋病的藥物──Zidovudine上市。 由確認病毒到新藥出現,前 ...全文
... 是印度第一家獲得美國FDA批准的注射劑藥品生產製造企業,收購將有助提升公司的仿製藥品質,同時可利用Gland ...全文
... and carry FDA-mandated warnings on their labels about the drugs' known risks. Purdue said in an emailed statement: "We share the attorney general's concerns about the opioid crisis and we are committe ...More
EJ Insight2017-06-01
... nstration(FDA)提交其新藥Voretigene Neparvovec。FDA會於60天內審定申請資 ...全文