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中國生物製藥(01177) 其他-業務發展最新情況

中國生物製藥(01177) 自願公告 -「替格瑞洛片」獲美國 FDA ANDA 批准(141KB, PDF) ...全文

即時新聞港交所通告2019年10月14日

復星醫藥(02196) 海外監管公告-其他

復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司生產線通過美國FDA現場檢查的公告(353KB, PD ...全文

即時新聞港交所通告2019年10月11日

標靶藥罕納資助肝癌婦憂難續命

... 國食品及藥物管理局（FDA）認可，但遲遲未被納入安全網，病人須自費服用。 10個月療程耗30萬元例如姚女士 ...全文

今日信報獨眼香江獨眼香江紀曉風2019年10月03日

內地擬規管電子煙尼古丁含量

... 國食品及藥物管理局(FDA)亦宣布將數周內將會發出電子煙新指引，務求將非煙草味道電子煙撤出市場。印度財長西塔 ...全文

即時新聞中國財經2019年09月27日

菲利普莫里斯與奧馳亞再合併計劃告吹

... 國食品及藥物管理局(FDA)的評估並獲得授權。 ...全文

即時新聞國際財經2019年09月26日

理大研新抗生素剋惡菌最快5年面世

... 食品藥品監督管理局（FDA）批准測試新藥品許可，並與威爾斯親王醫院進行認可臨床研究，相信最快5年左右可完成。 ...全文

今日信報獨眼香江獨眼香江紀曉風2019年09月25日

恒指反彈乏力藥物股有炒作

... 治療骨癌藥日前獲美國FDA認證，股份昨低見14.1元，全日高收16.26元，升8.55%。其餘翰森製藥（036 ...全文

今日信報理財投資金融峰景陸文2019年09月25日

石藥集團(01093) 其他-業務發展最新情況

石藥集團(01093) 同類首創在研產品ALMB-0168獲美國FDA頒發孤兒藥資格認定(215KB, pdf ...全文

即時新聞港交所通告2019年09月23日

沃爾瑪:美國境內停售電子煙

... 國食品及藥物管理局(FDA)亦宣布將數周內將會發出電子煙新指引，務求將非煙草味道電子煙撤出市場。目前，美國密 ...全文

即時新聞國際財經2019年09月21日

肺病個案急增美擬禁賣有味電子煙
FDA數周內發新指引龍頭生產商料首當其衝

... 國食品及藥物管理局（FDA）數周內將會發出電子煙新指引，務求將非煙草味道電子煙撤出市場。死亡數目增至6人 F ...全文

今日信報EJ Global2019年09月13日

初生兒篩選和基因測試

... 種疾病的風險，如美國FDA認可用於直接銷售的基因測試，包括家族性膽固醇過高或遺傳性乳腺癌、卵巢癌等，在於加強消 ...全文

今日信報副刊文化醫書直說馬國超醫生2019年09月06日

慎選療程免墮廣告陷阱

... IFU儀器是否獲美國FDA（美國食品及藥物管理局）、歐盟CE等認證，證明儀器效能經臨床研究實證支持。此外，高能 ...全文

今日信報副刊文化醫之美學林旭強醫生2019年09月04日

石藥集團(01093) 其他-業務發展最新情況

石藥集團(01093) 自願公告 - 注射用重組抗HER2和CD3人源化雙特異性抗體獲得美國FDA臨床試驗批准 ...全文

即時新聞港交所通告2019年09月02日

石四藥料治流感膠囊明年銷售上升

... 方面，王憲軍稱，美國FDA要求「專線審查」，即整條生產線只能生產出口至美國的產品，現時公司正在進行一條小型生產 ...全文

即時新聞港股直擊2019年08月26日

邪惡股減吸引帝國煙草驅癮

... 國食物及藥品管理局（FDA）考慮把香煙的尼古丁含量降至非成癮性水平，一旦成事，勢將重創帝國煙草等煙草股。尼古丁 ...全文

今日信報理財投資THE LEX COLUMN2019年08月22日

去皺針愈打愈純？

... 有香港衞生署以至美國FDA等認可才是可靠的產品。肉毒桿菌素療程能有效去皺，改善各類負面表情紋，大部分人都適用 ...全文

今日信報副刊文化醫之美學侯鈞翔醫生2019年08月21日

E-cigarette maker Juul raises US$325 mln for global expansion

... stration (FDA). In July, a US federal court ordered e-cigarette companies to submit applications to the FDA within 10 months to remain in the market, instead of in 2022, the report noted. – Contact u ...More

EJ Insight2019-08-20

美個半月94宗肺病電子煙嫌疑大
患者多是年輕人 CDC介入調查

... 美國食品藥物管理局（FDA）今年4月初稱，收到35宗與電子煙有關的癲癇發作病例，但短短4個月後就暴增至127宗 ...全文

今日信報EJ Global2019年08月20日

首款獲批毋須接受生物標記測試復發性卵巢癌維持治療新突破

... 國食品及藥物管理局（FDA）核准毋須接受BRCA基因測試也可採用的PARP抑制劑。大型臨床研究證實，具BRC ...全文

今日信報副刊文化健康專題陳亮祖醫生2019年08月16日

Lessons from the fall of Elizabeth Holmes

... stration (FDA) showed that Theranos’s proprietary analyzer Edison was used only in 12 out of 250 tests, and none of those 12 tests gave accurate results. I believe that Holmes had a strong passion to ...More

EJ Insight2019-08-05

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