諾誠健華(09969)公布，該公司已與美國食品及藥物管理局(FDA)就奧布替尼治療多發性硬化症(MS)的臨床開 ...全文
長江生命科技（00775）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已向該公司全資擁有的後期藥物開發公司WEX Ph ...全文
長江生命科技(00775)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)已向該公司全資擁有的後期藥物開發公司WEX Ph ...全文
... 實現全球化，還要拿到美國食品及藥物管理局（FDA）認證，是很花錢的項目。」 王妍玥指出，團隊當時難免沮喪，但認 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年08月05日
... 元），但機械人未通過美國食品及藥物管理局（FDA）認證，公眾可能要幾年後才能受惠。 偵測蛀牙準確率達九成 病 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年08月02日
... 化這項技術，必須獲得美國食品及藥物管理局（FDA）批准。 現年64歲的馬克（Mark）【圖】為10名臨床試驗者 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年08月02日
... 者接受侵入性治療。 美國食品及藥物管理局（FDA）周一（29日）批准首項血液篩檢測試Shield【圖】，用於檢 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年07月31日
在美國食品及藥物管理局（FDA）早期可行性研究批准下，得州心臟研究所（THI）及臨床階段醫療器材公司BiVAC ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年07月30日
... pravato有望從美國食品及藥物管理局（FDA）取得突破性認證，強生持續成長的勢頭未變。 總括而言，股息貴族 ...全文
... 易委員會）、FDA（美國食品及藥物管理局）等等不同縮寫所代表的聯邦機構。 監管當局需保護投資者 筆者個人沒有犯 ...全文
今日信報理財投資前沿思考John Mauldin2024年07月12日
... （IND）申請，已獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准，可以在美國開展臨床試驗。 集團表示，SYS6023是一 ...全文
... 交申請，下一步才通過美國食品及藥物管理局（FDA）。 香港神經退行性疾病中心首席科學家葉翠芬介紹，科大團隊研發 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年07月05日
... 基轉移酶抑制劑，已獲美國食品及藥物管理局(FDA)加速批准，用於治療特定的復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者，及特定 ...全文
美國食品及藥物管理局（FDA）周二（2日）宣布，批准當地藥廠禮來（Eli Lilly）一款阿茲海默症新藥Kis ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年07月04日
