諾誠健華(09969)公布,該公司已與美國食品及藥物管理局(FDA)就奧布替尼治療多發性硬化症(MS)的臨床開 ...全文
長江生命科技(00775)公布,美國食品及藥物管理局(FDA)已向該公司全資擁有的後期藥物開發公司WEX Ph ...全文
長江生命科技(00775)公布,美國食品及藥物管理局(FDA)已向該公司全資擁有的後期藥物開發公司WEX Ph ...全文
... 實現全球化,還要拿到美國食品及藥物管理局(FDA)認證,是很花錢的項目。」 王妍玥指出,團隊當時難免沮喪,但認 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年08月05日
... 元),但機械人未通過美國食品及藥物管理局(FDA)認證,公眾可能要幾年後才能受惠。 偵測蛀牙準確率達九成 病 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年08月02日
... 化這項技術,必須獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准。 現年64歲的馬克(Mark)【圖】為10名臨床試驗者 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年08月02日
... 者接受侵入性治療。 美國食品及藥物管理局(FDA)周一(29日)批准首項血液篩檢測試Shield【圖】,用於檢 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年07月31日
在美國食品及藥物管理局(FDA)早期可行性研究批准下,得州心臟研究所(THI)及臨床階段醫療器材公司BiVAC ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年07月30日
... pravato有望從美國食品及藥物管理局(FDA)取得突破性認證,強生持續成長的勢頭未變。 總括而言,股息貴族 ...全文
... 易委員會)、FDA(美國食品及藥物管理局)等等不同縮寫所代表的聯邦機構。 監管當局需保護投資者 筆者個人沒有犯 ...全文
今日信報理財投資前沿思考John Mauldin2024年07月12日
... (IND)申請,已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨床試驗。 集團表示,SYS6023是一 ...全文
... 交申請,下一步才通過美國食品及藥物管理局(FDA)。 香港神經退行性疾病中心首席科學家葉翠芬介紹,科大團隊研發 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年07月05日
... 基轉移酶抑制劑,已獲美國食品及藥物管理局(FDA)加速批准,用於治療特定的復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者,及特定 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)周二(2日)宣布,批准當地藥廠禮來(Eli Lilly)一款阿茲海默症新藥Kis ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2024年07月04日
... 。 隨着近期各界敦促美國食品及藥物管理局(FDA)加強對不合規產品的執法,相信客戶的合規產品有望在美國逐步獲得 ...全文
... 組織缺乏法律理據控告美國食品及藥物管理局(FDA)批准及放寬使用「美服培酮」。有份投票支持推翻「羅訴韋德案」的 ...全文
... 輕炎症。此藥物已經被美國食品及藥物管理局和香港衞生署核准用於中度及嚴重銀屑病。 醫學發展為病人帶來更多治療選擇 ...全文