... 摩爾(06969)：美國FDA嚴審電子煙，美國上市的同業及大客股價急挫，拖累思摩爾挫15.3%，成交21.39 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月13日
... ，立法會已夠票通過，美國FDA又喺呢個時候話要審理電子煙產品，雖然思摩爾(06969)主要係做加熱煙嘅霧化系統 ...全文
即時新聞即巿股評2021年09月13日
... 摩爾(06969)：美國FDA嚴審電子煙，美國上市的同業及大客股價急挫，拖累思摩爾半日挫15.5%。
立即試用 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月13日
... 928)均挫5%。
美國FDA已拒絕94.6萬種相關電子煙產品，禁止上市或銷售，上周五美股電子煙板塊急跌。雾芯 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月13日
《華爾街日報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)需要更多時間，決定是否批准電子煙商Juul Labs在美國銷 ...全文
即時新聞國際財經2021年09月10日
百濟神州(06160) 內幕消息 - 美國FDA批准百悅澤（澤布替尼）用於治療華氏巨球蛋白血症患者(266KB ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月02日
美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗，獲美國FDA全面批准使用，市場料美國國會同時 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月24日
美股隔晚造好，納指收市創新高，因輝瑞與BioNTech共同研發的新冠疫苗，獲美國FDA全面批准使用，提振市場情 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月24日
... 同研發的新冠疫苗，獲美國FDA全面批准使用，提振市場情緒，刺激投資者買盤入市。另外，油價大幅反彈，帶動能源股上 ...全文
即時新聞港股直擊2021年08月24日
... oNTech新冠疫苗美國FDA全面批准使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗，成為首個全面批准該疫苗使用的國家。
...全文
即時新聞國際財經2021年08月24日
... 與BioNTech向美國FDA提交新冠疫苗加強劑初期測試數據，尋求批准使用。￭ 美國財政部:中國6月底持有美債 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月17日
... IND）申請，6個美國FDA IND，同時客戶需求持續高增長，藥物發現新簽訂單3.2億元，按年上升1.1倍； ...全文
今日信報理財投資大行手影2021年08月17日
... 新藥研究(IND)獲美國FDA許可(126KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年07月13日
...
外圍焦點簡訊
￭ 美國FDA據報將發警告，指強生新冠疫苗與罕見免役系統失衡或有關連，但接種益處仍高於潛在風險 ...全文
即時新聞國際財經2021年07月13日
和黃醫藥(00013) 和黃醫藥宣佈美國 FDA 已受理索凡替尼(surufatinib)用於治療晚期神經內分 ...全文
即時新聞港交所通告2021年07月02日
... 確定的、經當局（例如美國FDA）審批認證的「藥效」。補健食品在人體中的功效，在一般人的理解之上，須參閱科學家刊 ...全文
今日信報副刊文化康和健顧小培2021年06月18日
亞盛醫藥－Ｂ(06855) 自願公告 - 亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國FDA臨床試驗許可，將 ...全文
即時新聞港交所通告2021年06月15日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(338KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月31日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(351KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月31日
