先健科技(01302) 獲FDA批准的一項研究者發起的LAmbreTM Plus左心耳封堵器系統的上市前臨床於 ...全文
即時新聞港交所通告2022年09月05日
... 美國食品藥物管理局(FDA)日前修改緊急授權，容許使用輝瑞及莫德納兩間藥廠研製的「二價疫苗」作為加強劑，可同時 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年09月03日
... 期升30萬。￭ 美國FDA批准輝瑞/BioNTech及莫德納能抵抗Omicron BA.4及BA.5亞型變種病 ...全文
即時新聞國際財經2022年09月01日
美國推動民眾廣泛接種新冠疫苗加強劑之際，食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞/BioNTech及莫德納(Mode ...全文
即時新聞時事脈搏2022年09月01日
... 心臟問題入院治療。
FDA授權兩款針對變種加強劑
美國食品及藥物管理局（FDA）昨天公布，批准緊急使用兩款分別 ...全文
今日信報EJ Global2022年09月01日
君實生物(01877) 自願性公告－XPO1抑制劑JS110臨床試驗申請獲得FDA批准(143KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年08月25日
... 10臨床試驗申請獲得FDA批准的公告(250KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年08月25日
... 國食品及藥物管理局（FDA）遞交申請，請求對方審批一款針對Omicron變種病毒的疫苗加強劑。
另外，美國疾控 ...全文
今日信報EJ Global2022年08月25日
... 務。￭ 輝瑞尋求美國FDA批准其新一代新冠疫苗可為民眾接種，新款疫苗能針對病毒原型及Omicron變種，提供雙 ...全文
即時新聞國際財經2022年08月23日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准，開展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗的中國生物技術公司。
ASC10是一款口服 ...全文
今日信報財經新聞2022年08月23日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，開展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗的中國生物技術公司。
ASC10是一款口服 ...全文
即時新聞重要通告2022年08月22日
... 及食物及藥物管理局（FDA），表明對做法有保留，認為現時只得有限的安全數據。惟當局認為2015年一份研究證明方 ...全文
今日信報EJ Global2022年08月12日
... ，食品及藥物管理局（FDA）周二宣布批准以皮內注射方式，為國內18歲或以上人士接種由丹麥生物技術公司Bavar ...全文
今日信報EJ Global2022年08月11日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准上市，今年1月內地提出新藥上市申請（NDA），該行預計今年底會獲批，明年底有望 ...全文
今日信報理財投資大行手影2022年08月10日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准方面受到挫折、市場對可能收緊監管的擔憂、國內市場競爭加劇、地緣政治局勢緊張，以 ...全文
今日信報理財投資個股策略盧斯2022年08月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)已於2020年6月授予呋喹替尼快速通道資格，開發用於治療轉移性結直腸癌患者。
和黃 ...全文
即時新聞重要通告2022年08月08日
... 。食品及藥物管理局（FDA）局長卡利夫（Robert Califf）透露，正考慮批准讓醫護人員改變猴痘疫苗的注 ...全文
今日信報EJ Global2022年08月06日
歌禮製藥（01672）宣布，美國食品及藥物管理局（FDA）已批准其新冠口服候選藥物聚合酶（RdRp）抑制劑AS ...全文
今日信報財經新聞2022年08月04日
