... BC查詢表示，公司與美國食品及藥物管理局(FDA)洽商，希望擴大兒童測試範疇，以確定疫苗會否為兒童帶來嚴重副作 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月27日
... 去年11月20日，向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急授權使用許可；在12月11日獲批准緊急使用。復星醫藥 ...全文
今日信報副刊文化康和健顧小培2021年07月27日
... 2歲以下兒童接種，待美國食品及藥物管理局(FDA)批准使用後，便會即時運至各州。
同時根據新協議，美國有選擇權 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月24日
... Tech新冠疫苗，而美國食品及藥物管理局(FDA)正研究，將類似授權擴展至莫德納疫苗。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月23日
... ，但相信很快會全面獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准，指可能最快在8月底或9月初。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月22日
美國食品及藥物管理局(FDA)署理局長伍德科克(Janet Woodcock)表示，FDA將於明年一月，評估輝 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月17日
... 藥已於7月1日宣布向美國食品及藥物管理局（FDA）提交新藥上市申請並獲受理。
和黃醫藥（國際）董事總經理兼首席 ...全文
今日信報財經新聞2021年07月17日
... 疫苗增吉巴氏發病率
美國食品及藥物管理局（FDA）更新了強生新冠疫苗的標籤，警告可能增加吉巴氏（Guillai ...全文
今日信報EJ Global2021年07月14日
《華盛頓郵報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)將發出警告，表示強生新冠疫苗可能與罕見免役系統失衡情況有關連 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月13日
開拓藥業（09939）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已同意福瑞他恩（KX-826）在美國開展治療雄激素性 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2021年07月12日
開拓藥業(09939)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)已同意福瑞他恩(KX-826)在美國開展治療雄激素性 ...全文
即時新聞重要通告2021年07月11日
... 的過程可能存在問題，美國食品及藥物管理局(FDA)展開調查。Biogen周五股價一度挫4.88%。
Bioge ...全文
即時新聞國際財經2021年07月10日
... 有良好防禦力。然而，美國食品及藥物管理局（FDA）和疾控中心（CDC）發表聯合聲明，稱已完成接種的美國民眾暫時 ...全文
今日信報EJ Global2021年07月10日
和黃醫藥（00013）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已受理索凡替尼用於治療胰腺和胰腺外（非胰腺）神經內分 ...全文
今日信報財經新聞2021年07月03日
... ）的藥物，早前正式獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准發售，股價單日狂飆38%，半年增長約42%，晉身納指10 ...全文
今日信報EJ Global2021年06月29日
... 年已經公布，不過須待美國食品及藥物管理局（FDA）通過，以及其他國家類似的批准，才能正式推出市場。
蘋果公司早 ...全文
今日信報財經新聞科網人語方保僑2021年06月28日
美國食品及藥物管理局(FDA)為輝瑞/BioNTech以及莫德納，兩款信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗的標籤加 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月26日
... 已經完成接種疫苗。
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問奧菲特(Paul Offit)表示，與預期一樣，疫苗並不 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月26日
