... 晚期黏膜黑色素瘤獲得美國食品及藥物管理局(FDA)授予快速通道資格(FTD)。同時，特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對 ...全文
即時新聞重要通告2021年01月24日
... 回答，只東拉西扯迴避美國食品及藥物管理局批准其中一款加熱煙產品標為「風險改良煙草產品」出售背後「可減少吸用者接 ...全文
今日信報理財投資經濟3.0徐家健2021年01月23日
... 該款新冠疫曲與現已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准使用的輝瑞及莫德納新冠疫苗不同，只須接種一劑便有預防作用 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年01月14日
... 擬把注射劑量減半，但美國食品及藥物管理局（FDA）表明反對改變相隔期及注射劑量，認為應該按FDA授權的方式注射 ...全文
今日信報EJ Global2021年01月06日
和黃醫藥宣布，已向美國食品及藥物管理局（FDA）滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤的新藥上市申請 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2020年12月30日
... 了莫德納外，還可能有美國食品及藥物管理局(FDA)批准的其他疫苗。
另外，駐韓美軍司令艾布拉姆斯當天在平澤美軍 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月29日
... 絡(CNN)訪問稱，美國食品及藥物管理局(FDA)批准首款疫苗至今只有10天，對於接種速度感到鼓舞，但如果無法 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月24日
... K-7110仍未取得美國食品及藥物管理局(FDA)批准作緊急使用，但9月進行的中期測試結果顯示，藥物可改善病人 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月24日
... 高危群組注射。另外，美國食品及藥物管理局（FDA），亦批准急症使用這種及另外由Moderna藥廠研發的疫苗。中 ...全文
今日信報副刊文化酒食浪遊劉群章2020年12月23日
... 善。隨着第一種疫苗於美國食品及藥物管理局獲批，當地高危群組最快年底前可以率先開始接種，到明年6月前後大部分民眾 ...全文
財富管理市場分析2020年12月22日
... 確認他的免疫水平。
美國食品及藥物管理局（FDA）上周五指出，正調查5宗接種輝瑞（Pfizer）及BioNTe ...全文
今日信報EJ Global2020年12月21日
... 有問題。莫德納疫苗獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准緊急使用授權後，成為當地第二款可接種的新冠疫苗。佩爾納表 ...全文
今日信報EJ Global2020年12月21日
美國食品及藥物管理局(FDA)宣布，向藥廠莫德納(Moderna)研發的新型冠狀病毒疫苗，批出緊急使用授權，供 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月19日
... 技術研發，此前從未被美國食品及藥物管理局批准過，但目前已被「特別」批准。輝瑞疫苗則需要於攝氏零下70度的超低溫 ...全文
今日信報時事評論周伯展2020年12月19日
