... MS)。2008年,美國食品及藥物管理局(FDA)批准使用腦磁激治療「抗藥性抑鬱症」。其後科學家集中研究使用高 ...全文
... 可能跌破3000點。美國食品及藥物管理局(FDA)文件顯示,新冠疫苗審批要求必須有最少兩個月安全數據,確認沒有 ...全文
... 可能跌破3000點。美國食品及藥物管理局(FDA)文件顯示,新冠疫苗審批要求必須有最少兩個月安全數據,確認沒有 ...全文
... 開發的類似藥物將獲得美國食品及藥物管理局(FDA)的批准。 美國總統辯論委員會稍早表示,特朗普與民主黨候選人拜 ...全文
... 紐約時報》周一報道,美國食品及藥物管理局(FDA)提出的新指引,可能令新冠疫苗無法在11月3日總統大選舉行前獲 ...全文
... 年來,製造商一直批評美國食品及藥物管理局(FDA)太慢,並且在批准新產品前要求提供太多證據。但是,愈來愈多公眾 ...全文
今日信報EJ GlobalEJ GLOBAL plus 信觀點甘啟文2020年10月03日
... 常見癌症檢測項目。 美國食品及藥物管理局(FDA)近年批准更多癌症藥物推出市場,當中不乏瞄準基因突變的藥物。我 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年09月25日
美國食品及藥物管理局(FDA)表示,將於本周就緊急批准新冠病毒疫苗訂出更嚴格的新標準,旨在提高透明度和公眾信任 ...全文
... 3至4款疫苗同時得到美國食品及藥物管理局(FDA)批准使用,然後藥廠大量生產供華府分發至全國。他樂觀地相信,肺 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年09月22日
... 是5億至10億劑。 美國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准任何新冠疫苗的使用。莫德勒研發的疫苗被視為最可能獲得 ...全文
... 訊。特朗普聲稱,一旦美國食品及藥物管理局(FDA)對疫苗開綠燈,最快10月中或較後時間向國民提供疫苗,預計在2 ...全文
... 新冠疫苗可能性不高。美國食品及藥物管理局(FDA)並未批准任何新冠疫苗。 另外,美國疾病控制及預防中心(CDC ...全文
... 況。 根據路透報道,美國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准阿斯利康恢疫苗復測試,安全評估委員會仍在分析有關情況 ...全文
... y,剛於今年4月獲得美國食品及藥物管理局批准,隨後股價一直上揚,市場猜測該公司很快獲得其他藥廠收購。 Trod ...全文
... 能在10月底前提交給美國食品及藥物管理局(FDA);如果獲批准使用,可以在今年底前分發數以十萬計的疫苗。 美國 ...全文
... 能在10月底前提交給美國食品及藥物管理局(FDA);如果獲批准使用,可以在今年底前分發數以十萬計的疫苗。此外, ...全文
... 能在10月底前提交給美國食品及藥物管理局(FDA);如果獲批准使用,輝瑞可以在今年底前,分發數以十萬計的疫苗以 ...全文
... ioNTech,去信美國食品及藥物管理局(FDA)要求把第三階段疫苗臨床試驗的參加人數由3萬人增至4.4萬人。 ...全文