信達生物(01801) 自願公告 - 美國FDA受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於治療一線非鱗狀非小細胞肺癌 ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月18日
... 國食物及藥品管理局（FDA）早前批准12至15歲青少年接種復必泰，港大醫學院兒童及青少年科學系亦正招募200名 ...全文
今日信報獨眼香江獨眼香江2021年05月17日
... 國食品及藥物管理局（FDA）早前修改復必泰緊急使用授權，准許接種年齡擴至12至15歲。
兩款供港疫苗中，目前科 ...全文
今日信報獨眼香江城市天眼2021年05月15日
... ，食品及藥物管理局（FDA）周一擴大輝瑞疫苗的緊急使用對象到12至15歲青少年。面對疫情緩和，衞生官員表示未來 ...全文
今日信報EJ Global2021年05月12日
... 喪失獲救濟資格。￭ FDA批准為12至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗。￭ 油管營運商Colonial Pipeli ...全文
即時新聞國際財經2021年05月11日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准藥廠輝瑞(Pfizer)提交的申請，可為12歲至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月11日
翰森製藥(03692) 自願公告 - 「注射用硼替佐米」獲FDA臨時批准上市(120KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月10日
... 最快2022年向美國FDA提交上市申請，預期2023年實現美國商業化，中國上市時間或在2024年。與復宏漢霖（ ...全文
今日信報財經新聞2021年05月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交支持申請的數據。
美國去年12月批准輝瑞和BioNTech合研的疫苗作緊急使用 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月07日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交數據，希望本月較後時間取得批准，可以獲准將疫苗使用於兒童。 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月07日
長和（00001）持股的和黃醫藥公布，已完成向美國食品及藥物管理局（FDA）滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰 ...全文
今日信報財經新聞2021年05月05日
和黃醫藥公布，已完成向美國食品藥品監督管理局(FDA)滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤(NET ...全文
即時新聞香港財經2021年05月04日
... 國食品及藥物管理局(FDA)和歐洲藥物管理局仍未批准Novavax的新冠疫苗作緊急使用，也未有審批時間表。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月04日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准臨床測試，股價漲11.6%，收報21.2元。連從事設計、開發、製造及銷售醫療美 ...全文
今日信報理財投資金融峰景恒昇2021年05月04日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，接種工作可於今年底前展開。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月01日
... 國食品及藥物管理局（FDA）探討下一步做法，兆科眼科會從RegeneRx的臨床結果中總結經驗教訓，並獨立在中國 ...全文
今日信報財經新聞2021年04月30日
