... 國食品及藥物管理局(FDA)授權或世衞組織(WHO)緊急使用清單疫苗的境外人士。
...全文
即時新聞國際財經2021年10月16日
... Merck藥廠向美國FDA申請緊急使用其研發的新冠口服藥物，若成功獲批，可紓緩醫療系統的負擔。新藥帶來希望，有 ...全文
今日信報理財投資宏觀分析黃培芬2021年10月16日
... 國食品及藥物管理局（FDA）和世衞認可疫苗的旅客登機。
新南威爾士通關遭推翻
FDA諮詢委員會周四一致建議，為 ...全文
今日信報EJ Global2021年10月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)授權或世衞組織(WHO)緊急使用清單疫苗的境外人士。
歐股方面，英國富時100指數 ...全文
即時新聞國際財經2021年10月15日
加科思－Ｂ(01167) 自願公告
CD73單克隆抗體JAB-BX102臨床試驗申請獲美國FDA批准(139K ...全文
即時新聞港交所通告2021年10月15日
... 收入都優於預期。￭ FDA專家委員會11月底討論默克新冠口服藥緊急使用授權申請。￭ 非謀利組織估計，今年6至9 ...全文
即時新聞國際財經2021年10月15日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會一致向當局推薦，批准莫德納(Moderna)新冠疫苗作為65歲以上民眾 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月15日
美國食品及藥物管理局(FDA)表示，專家委員會將於11月底，討論藥廠默克(Merck)新冠口服藥申請緊急使用授 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月15日
美國聯邦食品及藥物管理局(FDA)官員表示，強生(Johnson & Johnson)提供的新冠疫苗數 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月14日
美國食品及藥物管理局（FDA）周二宣布，批准在國內銷售電子煙生產廠R. J. Reynolds Vapor C ...全文
今日信報EJ Global2021年10月14日
美國聯邦食品及藥物管理局(FDA)官員認為，莫德納(Moderna)新冠疫苗並不符合緊急使用作加強針的所有條件 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月13日
... 緊急使用授權。此外，FDA本周將處理莫德納與強生要求其疫苗作為加強針的緊急授權申請。另外，阿斯利康旗下針對免疫 ...全文
即時新聞國際財經2021年10月12日
美國媒體報道，聯邦食品及藥物管理局(FDA)將於本周，處理莫德納(Moderna)與強生(Johnson &a ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月12日
... 邦食品及藥物管理局(FDA)提交申請，批准其新冠抗體藥品AZD7442作緊急使用。
抗體藥是直接向人體注射一種 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月12日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。
世界衞生組織（WHO）昨天宣布，建議免疫力欠佳的人士接種疫苗加 ...全文
今日信報EJ Global2021年10月12日
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請使用Molnupiravir來治療輕度至中度成年新冠病患，以降低其發展為重症， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月11日
... 國食品藥品監督管理局FDA)提交其在研的SARS-CoV-2(導致COVID-19的病毒)聯合療法BRII-1 ...全文
即時新聞港股直擊2021年10月11日
... ，包括兩名即將離職的FDA官員在內的頂尖學者認為，大部分人現在並不需要追加接種第三劑疫苗。
不少科學家認為，使 ...全文
今日信報理財投資運籌制勝方立祺2021年10月09日
