... 國食品及藥物管理局(FDA)署理局長伍德科克(Janet Woodcock),與沃倫斯基一同出席記者會。 世界 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)早前批准免疫能力較差的國民接種第三劑新冠疫苗。《紐約時報》及美聯社引述消息,指聯邦 ...全文
... ioNTech向美國FDA提交新冠疫苗加強劑初期測試數據,尋求批准使用。■ 美國財政部:中國6月底持有美債規模 ...全文
美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech已經向美國食品及藥物管理局(FDA),提交新冠疫苗加強劑的初 ...全文
... ND)申請,6個美國FDA IND,同時客戶需求持續高增長,藥物發現新簽訂單3.2億元,按年上升1.1倍;藥學 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)疫苗顧問委員會周四已作出同類建議。不過,CDC是頒發疫苗接種命令的機構,顧問委員會 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)周四(12日)晚宣布,修改針對輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)新冠 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)授權對免疫力較低民眾,打輝瑞或莫德納疫苗的第三劑加強劑。但有關授權並不代表民眾可 ...全文
美國疾控中心(CDC)總監沃倫斯基(Rochelle Walensky)表示,食品及藥物管理局(FDA)與輝瑞 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)最快於本周四修訂輝瑞及莫德納疫苗的緊急使用授權,准免疫系統較弱人士打第三針加強劑。 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA),為大中華區首個快速抗原檢測產品獲得此授權。 FDA授權該 ...全文
君實生物(01877) 自願性公告-特瑞普利單抗聯合化療一線治療鼻咽癌獲得FDA突破性療法認定(182KB, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA),要求盡快批准為12歲以下的兒童接種新冠疫苗。 對於12歲以下兒童感染個案大增,總 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)正式批准使用,措施將提前實施。 新加坡截至周一已有70%人口完成疫苗接種,接種最少 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)正就接種第三針新冠疫苗加強劑的計劃進行內部討論,預料9月初將提出具體的時間表,會優 ...全文