... 向食品及藥物管理局(FDA)提交足夠數據，FDA將於3周內完成審批EAU申請，10月底前12歲以下兒童可望接種 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月11日
美國食品及藥物管理局(FDA)希望，未來幾個月內提供12歲或以下兒童使用的新冠疫苗，但無法提供具體的日期或時間 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月10日
《華爾街日報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)需要更多時間，決定是否批准電子煙商Juul Labs在美國銷 ...全文
即時新聞國際財經2021年09月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)也將GBS列為疫苗接種可能副作用之一。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月09日
以色列衛生部公共衛生主管Sharon Alroy-Preis披露，美國食物與藥品管理局(FDA)向他們要求接種 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月06日
... 與食品及藥物管理局(FDA)建議白宮，9月20日起僅有限度容許部分民眾接種新冠疫苗加強劑。
道指收市跌74點 ...全文
即時新聞國際財經2021年09月04日
路透報道，美國疾控中心(CDC)與食品及藥物管理局(FDA)建議白宮，9月20日起僅有限度容許部分民眾接種新冠 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月04日
... 邦食品及藥物管理局(FDA)通過程序決議後才能落實。
報道引述消息人士稱，衞生官員認為，需要更多時間去評估數據 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月04日
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准，用於治療成年華氏巨球蛋白血症(WM)患者。
立即試用EJFQ「信號」全方位股 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月02日
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准，用於治療成年華氏巨球蛋白血症(WM)患者。
基石藥業(02616)：舒格利單 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月02日
美國莫德納藥廠(Moderna)公布，已經要求美國食物及藥物管理局(FDA)批准其新冠疫苗可作加強劑。
另外， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月02日
百濟神州(06160) 內幕消息 - 美國FDA批准百悅澤（澤布替尼）用於治療華氏巨球蛋白血症患者(266KB ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月02日
君實生物(01877) 自願性公告－完成向FDA滾動提交特瑞普利單抗治療鼻咽癌的生物製品許可申請(194KB, ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月01日
君實生物(01877) 海外監管公告 - 上海君實生物醫藥科技股份有限公司自願披露關於完成向FDA滾動提交特瑞 ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月01日
... 國食品及藥物管理局(FDA)與美國疾控中心(CDC)，已經就伊維菌素被虛假陳述用於治療新冠肺炎作出警告。
CN ...全文
即時新聞國際財經2021年09月01日
