... 移性胃癌，並獲得美國FDA用於胃癌適應症的快速通道資格。愛地希已算是內地自主研發最快的兩款藥之一，另一是百奥泰 ...全文
即時新聞港股直擊2021年04月13日
製藥公司再生元(Regeneron)表示，已經向美國食品及藥物管理局(FDA)提交申請，要求批准其與羅氏合作研 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月13日
... 食品藥品監督管理局(FDA)頒發，針對治療胃癌包括食道胃結合部癌的孤兒藥資格認定。
波司登(03998)發盈喜 ...全文
即時新聞港股直擊2021年04月12日
... 國食品與藥物管理局(FDA)批准可作緊急使用。 ...全文
即時新聞國際財經2021年04月12日
... 國食品與藥物管理局(FDA)批准，可作為緊急用於治療新型肺炎住院患者。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月12日
美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國生化藥廠BioNTech，已經向美國食品及藥物管理局(FDA)提出緊急使用申 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月10日
... 美國食品藥品管理局(FDA)完全批准公司合作夥伴吉利德科學公司旗下藥物Trodelvy(通用名:sacituz ...全文
即時新聞港股直擊2021年04月09日
雲頂新耀(01952)公布，美國食品藥品管理局(FDA)完全批准公司合作夥伴吉利德科學公司旗下藥物Trodel ...全文
即時新聞重要通告2021年04月09日
雲頂新耀－Ｂ(01952) 自願公告最新業務情況有關吉利德科學公司Trodelvy獲得美國FDA完全批准用於治 ...全文
即時新聞港交所通告2021年04月09日
... 國食品及藥物管理局（FDA）正調查此事。但事故不影響已付運的強生疫苗，美國官員仍預期有足夠疫苗供應，達成總統拜 ...全文
今日信報EJ Global2021年04月02日
... 美國食品藥物監管局（FDA）提交尼古丁相關產品的申請，王貴升透露，目前與美國當局仍在互相溝通的過程，進展順利。 ...全文
今日信報財經新聞2021年04月02日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交生物制劑許可申請。」
輝瑞發言人Amy Rose在電郵中稱，該公司很快將與世界 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月01日
... 國食品及藥物管理局(FDA)。如果得到FDA批准使用，這個年齡群的學童可望在9月開學前，接受輝瑞疫苗注射。
據 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月01日
... 26)旗下PD-1獲FDA突破性療法認定，收市揚4.2%；信達生物(01801)上年收入大增1.3倍，全日抽高 ...全文
即時新聞港股直擊2021年03月30日
... 26)旗下PD-1獲FDA突破性療法認定，中午揚6.4%；信達生物(01801)上年收入大增1.3倍，半日抽高 ...全文
即時新聞港股直擊2021年03月30日
... 食品藥品監督管理局(FDA)授予突破性療法認定，為集團第二個腫瘤藥物獲得突破性療法認定。
立即試用EJFQ「信 ...全文
即時新聞港股直擊2021年03月30日
康方生物－Ｂ(09926) 自願公告 -
派安普利單抗(PD-1)三線治療轉移性鼻咽癌獲FDA授予
突破性療 ...全文
即時新聞港交所通告2021年03月30日
