... ，食品及藥物管理局（FDA）周一擴大輝瑞疫苗的緊急使用對象到12至15歲青少年。面對疫情緩和，衞生官員表示未來 ...全文
今日信報EJ Global2021年05月12日
... 喪失獲救濟資格。￭ FDA批准為12至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗。￭ 油管營運商Colonial Pipeli ...全文
即時新聞國際財經2021年05月11日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准藥廠輝瑞(Pfizer)提交的申請，可為12歲至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月11日
翰森製藥(03692) 自願公告 - 「注射用硼替佐米」獲FDA臨時批准上市(120KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月10日
... 最快2022年向美國FDA提交上市申請，預期2023年實現美國商業化，中國上市時間或在2024年。與復宏漢霖（ ...全文
今日信報財經新聞2021年05月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交支持申請的數據。
美國去年12月批准輝瑞和BioNTech合研的疫苗作緊急使用 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月07日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交數據，希望本月較後時間取得批准，可以獲准將疫苗使用於兒童。 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月07日
長和（00001）持股的和黃醫藥公布，已完成向美國食品及藥物管理局（FDA）滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰 ...全文
今日信報財經新聞2021年05月05日
和黃醫藥公布，已完成向美國食品藥品監督管理局(FDA)滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤(NET ...全文
即時新聞香港財經2021年05月04日
... 國食品及藥物管理局(FDA)和歐洲藥物管理局仍未批准Novavax的新冠疫苗作緊急使用，也未有審批時間表。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月04日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准臨床測試，股價漲11.6%，收報21.2元。連從事設計、開發、製造及銷售醫療美 ...全文
今日信報理財投資金融峰景恒昇2021年05月04日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，接種工作可於今年底前展開。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月01日
... 國食品及藥物管理局（FDA）探討下一步做法，兆科眼科會從RegeneRx的臨床結果中總結經驗教訓，並獨立在中國 ...全文
今日信報財經新聞2021年04月30日
... 進一步統計，並與美國FDA探討下一步的做法，兆科眼科會從RegeneRx的臨床結果上總結經驗教訓，觀及該藥物雖 ...全文
即時新聞港股直擊2021年04月29日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准使用的話，有望於今年底在美國推出。
另外，英國公共衞生部昨天發表研究結果，顯示 ...全文
今日信報EJ Global2021年04月29日
... 國食品及藥物管理局(FDA)，若獲得批准，可望於今年底投入使用。
有衞生專家稱，輝瑞新冠口服藥如能有效治療患者 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月28日
