中國生物製藥(01177) 自願公告 - 「派安普利」三線治療轉移性鼻咽癌獲FDA授予突破性療法認定(148K ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准作緊急使用,藥廠所提供的數據是以接種兩劑為基準,有效預防率超過90%。不過,上 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)在2月批准強生疫苗作緊急使用,但這間美國公司只在荷蘭設有生產基地,在美國只有小型分 ...全文
... 的效用資料。 福西指FDA會獨立檢視 阿斯利康周二回應,會立刻與公司獨立小組處理事件,以分享最新的有效數據分析 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)。FDA仍未批准阿斯利康疫苗作緊急使用。阿斯利康預期,4月初可望獲得FDA批准使用 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)作審核,以獲得緊急使用批准後在美國推出疫苗。牛津大學新冠病毒疫苗研究負責人吉爾伯特 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)獨立監察專家正分析國內3.2萬人接種阿斯利康疫苗測試數據,以評估其安全性和效用,若 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)臨床試驗許可,是金賽藥業首隻獲相關許可的創新生物藥。 百克生物攻疫苗板塊 長春高新 ...全文
路透報道,英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)將於本月較後時間,正式向美國食品及藥物管理局(FDA)提交 ...全文
... 名:善啟),已獲美國FDA批准新藥簡略申請。 東方電氣(01072)去年利潤總額19.5億元人民幣,增長兩成四 ...全文
中國生物製藥(01177) 自願公告 - 「注射用福沙匹坦雙葡甲胺」獲美國FDA ANDA批准(151KB, ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)臨床試驗批准,股價升4%。 立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統,運用100 ...全文
開拓藥業(09939)旗下一款治療新冠藥物,獲美國食品和藥物管理局(FDA)臨床試驗批准,股價一度升8.5%, ...全文
君實生物(01877) 海外監管公告 - 上海君實生物醫藥科技股份有限公司自願披露關於向FDA滾動提交特瑞普利 ...全文
君實生物(01877) 自願性公告-向FDA滾動提交特瑞普利單抗治療鼻咽癌的生物製品許可申請(155KB, p ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准作緊急使用,不過公司上周披露,旗下工廠在大規模生產環節上,面對始料不及的問題, ...全文