和黃醫藥宣布，已向美國食品及藥物管理局（FDA）滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤的新藥上市申請 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2020年12月30日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准的其他疫苗。
另外，駐韓美軍司令艾布拉姆斯當天在平澤美軍基地內的部隊醫院接種新 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月29日
和黃醫藥宣布，已向美國食品藥品監督管理局(FDA)滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤的新藥上市申 ...全文
即時新聞港股直擊2020年12月29日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准首款疫苗至今只有10天，對於接種速度感到鼓舞，但如果無法達到本月底前為2000 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准作緊急使用，但9月進行的中期測試結果顯示，藥物可改善病人身體狀況，降低病發後死 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月24日
康寧傑瑞製藥－Ｂ(09966) 自願公告 - KN026及KN046的聯合療法獲美國FDA授予孤兒藥資格(24 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月23日
... 國食品及藥物管理局（FDA），亦批准急症使用這種及另外由Moderna藥廠研發的疫苗。中國有不同藥廠正在研發多 ...全文
今日信報副刊文化酒食浪遊劉群章2020年12月23日
... 獲食品及藥物管理局（FDA）批准的兩種新冠疫苗所涉經費。舒默說，法案將直接撥300億美元（約2340億港元）作 ...全文
今日信報EJ Global2020年12月22日
榮昌生物－Ｂ(09995) 自願公告 - 取得FDA批准在美國進行泰它西普治療IgA腎病適應症II期臨床試驗的 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月21日
美國政府解釋，上周運送至部分州份的新冠疫苗數量較原先提出的少，主要是因為對聯邦食品及藥物管理局(FDA)的指引 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月21日
... 國食品及藥物管理局（FDA）上周五指出，正調查5宗接種輝瑞（Pfizer）及BioNTech疫苗後出現敏感反應 ...全文
今日信報EJ Global2020年12月21日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准緊急使用授權後，成為當地第二款可接種的新冠疫苗。佩爾納表示，運送疫苗的貨車於周 ...全文
今日信報EJ Global2020年12月21日
德琪醫藥－Ｂ(06996) 自願公告美國FDA批准XPOVIO(SELINEXOR)用於治療既往接受過至少一次 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月20日
... 食品藥品監督管理局(FDA)是否批准，都可以在南韓進行接種。
就部分人士稱南韓接種疫苗的時間遲於其他國家，丁世 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月20日
美國食品及藥物管理局(FDA)宣布，向藥廠莫德納(Moderna)研發的新型冠狀病毒疫苗，批出緊急使用授權，供 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月19日
... 獲食品及藥物管理局(FDA)批准使用，新冠疫苗分派消息正面，令歐美股市跌幅受到局限。
英國富時100指數收報6 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月19日
