目前全球確診新冠肺炎人數1.05億,230萬人死亡。美國強生公司已向美國食品及藥物管理局(FDA),正式就疫苗 ...全文
... tion公司一項已獲FDA批准並獲得CE認證的結直腸癌篩查產品Cologuard,但執行董事、董事會主席兼首席 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)和中國國家藥品監督管理局(NMPA)申請專利,並在2019年獲批臨時專利。李敏強調 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年02月04日
東曜藥業-B(01875) 自願性公告 - TAB014的III期臨床試驗申請獲FDA許可(155KB, pd ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)已批准中低風險患者可進行TAVR手術,相信中國會朝此方向發展。 另外,根據調研機構 ...全文
亞盛醫藥-B(06855) 自願性公告 - APG-2575獲美國FDA第五個孤兒藥資格認證(551KB, p ...全文
君實生物(01877) 自願性公告-抗TIGIT單抗注射液臨床試驗申請獲得FDA受理(146KB, pdf) ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)核准使用的人類或動物用藥,同時從傳統中草藥典籍挑選190種具治療病毒感染療效的藥材 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年01月28日
... 國食品及藥物管理局(FDA)授予快速通道資格(FTD)。同時,特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對比帕博麗珠單抗(商品名 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)授予快速通道資格(FTD)。同時,特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對比帕博麗珠單抗(商品名 ...全文
君實生物(01877) 自願性公告-特瑞普利單抗一線治療晚期黏膜黑色素瘤獲FDA快速通道資格及臨床試驗批准(1 ...全文
... 線治療黏膜黑色素瘤獲FDA快速通道資格及臨床試驗批准的公告(340KB, pdf) ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA),以及中國國家藥品監督管理局(NMPA)等機構批准。於2015年成立的CorNea ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年01月21日
... 物,並獲美國藥監局(FDA)批准,相信藥物若能夠在中國成功上市,將成為中國生物製藥公司焦點。 摩根大通研究報告 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准使用的輝瑞及莫德納新冠疫苗不同,只須接種一劑便有預防作用。 強生科學總監Pau ...全文