... 國食品及藥物管理局(FDA)內部人員表示，輝瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗試驗數據符合緊急授權指引，FDA ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 國食品及藥物管理局（FDA）報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b2合乎審核規格，有望成 ...全文
今日信報財經新聞2020年12月09日
... 。食品及藥物管理局（FDA）將於周四召開特別會議，決定是否批准輝瑞及BioNTech疫苗的緊急使用授權申請。F ...全文
今日信報EJ Global2020年12月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)內部人員表示，輝瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗試驗數據符合緊急授權指引，FDA ...全文
即時新聞國際財經2020年12月08日
... 國食品及藥物管理局(FDA)的工作人員報告，輝瑞和合作伙伴BioNTech的新冠肺炎疫苗滿足了該機構的指導預期 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月08日
根據美國食品及藥物管理局(FDA)的工作人員報告，輝瑞和合作伙伴BioNTech的新冠肺炎疫苗滿足了該機構的指 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月08日
... 國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准任何新冠疫苗的使用，但可能在本周通過輝瑞與BioNTech研發的新冠疫苗作 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月08日
... 國食品及藥物管理局(FDA)的顧問委員會將於周四(12月10日)開會，討論輝瑞藥廠與BioNTech提交的新冠 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月07日
... 國食品及藥物管理局（FDA）轄下的疫苗顧問委員會若本周四開會後批准美國藥廠輝瑞（Pfizer）的疫苗可作緊急使 ...全文
今日信報理財投資信筆攻略習廣思2020年12月07日
... 億劑新冠疫苗。另外，FDA料今年有2000萬美國人接種。￭ 美卿蓬佩奧指一些中國官員打壓異己，已下令限制向他們 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月05日
... 國食品及藥物管理局(FDA)安排在12月17日顧問委員會會議上，評估莫德納的疫苗數據，決定其是否可用作緊急使用 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月05日
美國食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)接受路透訪問稱，今年有2000萬美國民眾接種 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月05日
... 國食品及藥物管理局(FDA)申請，尋求容許疫苗作緊急使用。一旦獲准，美國政府會把疫苗分送至各州，展開讓醫護人員 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月02日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請新冠疫苗緊急使用授權後，股價飆升20%，連日急漲後，股價僅僅3日就由近100美 ...全文
今日信報理財投資信筆攻略習廣思2020年12月02日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。
惟疫情於疫苗真正面世前仍處於嚴峻階段。當中美國加州由於住院人數 ...全文
今日信報EJ Global2020年12月02日
... 於2018年獲得美國FDA頒發用於治療急性脊髓損傷的孤兒藥資格認定，而針對該適應症在澳洲的I期臨床試驗已完成給 ...全文
即時新聞重要通告2020年12月01日
