美國食品藥品管理局(FDA)宣布，批准輝瑞(Pfizer)和BioNTech合作研發的新冠疫苗緊急使用。
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即時新聞時事脈搏2020年12月12日
... 斯據報以炒魷施壓，促FDA局長提早批出新冠疫苗使用權。￭ 標普道瓊斯指數公司:特斯拉12月21日起加入標普50 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月12日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權，美國人可望於下周一或周二開始接種 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月12日
... 果食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)未能在周五批出新冠疫苗緊急使用權，哈恩應該提出 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月12日
... 國食品及藥物管理局(FDA)表明，最快下周批出疫苗緊急使用權。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月12日
... 021年首季通過美國FDA審批臨床使用的機會高唱入雲，在日本獲批臨床使用亦預期於2021年下半年完成。動脈鈣化 ...全文
今日信報理財投資財智博立紅猴2020年12月12日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權，美國人可望於下周一或周二開始接種 ...全文
今日信報要聞2020年12月12日
... 國食品及藥物管理局(FDA)已經通知輝瑞，打算批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權。美國人可能於下 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月11日
... 國食品及藥物管理局(FDA)已經通知輝瑞，打算批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月11日
... 國食品及藥物管理局(FDA)轄下一個主要諮詢小組，周四建議FDA批准藥廠輝瑞(Pfizer)和BioNTech ...全文
即時新聞港股直擊2020年12月11日
美國食品及藥物管理局(FDA)轄下一個主要諮詢小組，周四建議FDA批准藥廠輝瑞(Pfizer)和BioNTec ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月11日
... 美國，由CDC支持和FDA全部批准。反應最壞的12%接受率是因為有效率降至50%，重要副作用高至萬分之一，產品 ...全文
今日信報副刊文化自講自治黃譚智媛2020年12月11日
... cines 宣佈美國FDA 批准GAVRETO(普拉替尼)用於治療晚期或轉移性RET 突變和RET 融合陽性的 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)可能在周四批准輝瑞的新冠疫苗作緊急使用。市場預期，隨着疫情受控，原油需求可望好轉， ...全文
即時新聞國際財經2020年12月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)發放的緊急使用許可。加拿大衞生部指出，輝瑞與BioNTech的疫苗安全及有效，產品 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月10日
... 國食品及藥物管理局（FDA）遞交索凡替尼（surufatinib）新藥上市申請，而上海基地將大幅提升產能。
上 ...全文
今日信報財經新聞2020年12月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b2合乎審核規格，有望成 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 食品藥品監督管理局(FDA)遞交索凡替尼(surufatinib)新藥上市申請，而上海基地將大幅提升產能。
上 ...全文
即時新聞香港財經2020年12月09日
