美國食品及藥物管理局(FDA)首次批准基因編輯豬隻上市,不但讓那些對肉類過敏的人可安全食用,還有望用於藥物生產 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年12月17日
... 情打擊的小企業。■ FDA:莫德勒(Moderna)新冠疫苗符合緊急使用預期,證實安全有效。■ 美滙尾段跌0. ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用預期,市場憧憬疫情有望逐步受控。 美元受壓,ICE美滙指數回落0.23%, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用預期,市場憧憬疫情有望逐步受控,樂觀情緒帶動歐美股市反彈。 英國富時100 ...全文
... 分美國人可以接種。 FDA確認莫德納有效 加拿大方面亦注射了第一針,接種者為一名護老院員工。總理杜魯多說:「實 ...全文
美國官員表示,如果食品及藥物管理局(FDA)批准莫德勒(Moderna)的新冠疫苗可作緊急使用,華府準備首批分 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用授權後,輝瑞首批新冠疫苗預計周一抵達全美145個配送點,並於3周內陸續送達 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)授權該公司,測試使用其RLF-100治療首批21名患者,並得到令人鼓舞的結果,隨即 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)上周批准緊急使用美國藥廠輝瑞(Pfizer)研發的新冠疫苗,首批300萬劑疫苗周 ...全文
歌禮製藥-B(01672) 自願性公告 - 甘萊NASH候選藥物ASC42(FXR激動劑)獲美國FDA快速通道 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的專家委員會將於周四審議莫德勒的新冠疫苗作緊急使用,如果批准使用,對後市也有正面幫 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)有關核酸提取產品的推薦名單,亦已獲得歐盟認可(CE Mark),目前應用於與安球醫 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年12月14日