美國食品及藥物管理局(FDA)批准生物製藥廠吉利德(Gilead)生產的抗病毒藥物瑞德西韋(remdisivi ...全文
即時新聞國際財經2020年10月23日
... 國食品及藥物管理局（FDA）完成調查後，對疫苗試驗開綠燈，最快本周恢復測試。消息人士透露，FDA將要求參與試驗 ...全文
今日信報EJ Global2020年10月22日
... 線)明顯增加，美國前FDA局長Scott Gottlieb警告，美國距離新冠新增病例「迅速增加」只有一星期時間 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月21日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，莫德勒的研究項目需要擁有能確保其疫苗安全有效的數據，倘若研究項目按照計劃順利 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月21日
... 國食品與藥物管理局(FDA)此前並未給予批准。
根據報道，FDA已經知會英國藥品監督機構，表示在評估阿斯利康提 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月21日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 – 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(327KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月20日
基石藥業－Ｂ(02616) 自願公告 - PD-L1抗體舒格利單抗治療T細胞淋巴瘤獲美國FDA授予孤兒藥資格認 ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月19日
... 國食品及藥物管理局（FDA）會批出首隻疫苗，到了明年第二季至第三季，歐美大部分的人口都會接種了疫苗，大大減低病 ...全文
今日信報理財投資信筆攻略習廣思2020年10月17日
... 國食品及藥物管理局(FDA)，呈交緊急使用授權(EUA)申請。
歐股方面，英國富時100指數報5923點，漲9 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)更表示，只要安全且有效性至少為50%，就會批准使用。若有效性為60%，即10個接種 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月14日
... 邦食品及藥物管理局(FDA)提交申請，尋求把LY-CoV555用作緊急治療新冠肺炎的療法之一。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月14日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准，把12至15歲的青少年加入測試者計劃，以便更好理解疫苗在不同年齡組別的安全性 ...全文
今日信報EJ Global2020年10月14日
... 邦食品與藥物管理局(FDA)批准作緊急使用，甚至可能拯救很多生命，但要小心其劑量不宜過高。
另外，他預期，輝瑞 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月12日
復星醫藥(02196)旗下治新冠藥獲美國FDA批准臨床試驗，股價昨日升穿50天線後，今早曾升3.8%創近兩個月 ...全文
即時新聞中國財經2020年10月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)文件顯示，新冠疫苗審批要求必須有最少兩個月安全數據，確認沒有副作用並能提供持久保護 ...全文
即時新聞即巿股評2020年10月09日
亞盛醫藥－B(06855) 自願性公告 - APG-115和APG-1252獲美國FDA孤兒藥資格認證(561 ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月09日
... ，食品及藥物管理局（FDA）正盡快審批一款新冠肺炎疫苗，預料可在短時間內面世。他再次指摘中國，認為對方須為疫情 ...全文
今日信報EJ Global2020年10月09日
復星醫藥（02196）昨天宣布，其控股子公司近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的函件，同意旗下一隻用於治 ...全文
今日信報財經新聞2020年10月09日
