... 美國，由CDC支持和FDA全部批准。反應最壞的12%接受率是因為有效率降至50%，重要副作用高至萬分之一，產品 ...全文
今日信報副刊文化自講自治黃譚智媛2020年12月11日
... cines 宣佈美國FDA 批准GAVRETO(普拉替尼)用於治療晚期或轉移性RET 突變和RET 融合陽性的 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)可能在周四批准輝瑞的新冠疫苗作緊急使用。市場預期，隨着疫情受控，原油需求可望好轉， ...全文
即時新聞國際財經2020年12月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)發放的緊急使用許可。加拿大衞生部指出，輝瑞與BioNTech的疫苗安全及有效，產品 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月10日
... 國食品及藥物管理局（FDA）遞交索凡替尼（surufatinib）新藥上市申請，而上海基地將大幅提升產能。
上 ...全文
今日信報財經新聞2020年12月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b2合乎審核規格，有望成 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 食品藥品監督管理局(FDA)遞交索凡替尼(surufatinib)新藥上市申請，而上海基地將大幅提升產能。
上 ...全文
即時新聞香港財經2020年12月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b2合乎審核規格，有望成 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b2合乎審核規格，有望成 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 明年下半年受控。￭ FDA報告稱，輝瑞和BioNTech合作的新冠疫苗滿足其指導預期，足以進行審核。￭ 特斯拉 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b2合乎審核規格，有望成 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會，將於周四討論由藥廠輝瑞(Pfizer)提交的新冠疫苗緊急使用申請。輝 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會將於周四，討論由輝瑞藥廠提交的新冠疫苗緊急使用申請。FDA周二表示，局方 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)內部人員表示，輝瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗試驗數據符合緊急授權指引，FDA ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 國食品及藥物管理局（FDA）報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b2合乎審核規格，有望成 ...全文
今日信報財經新聞2020年12月09日
... 。食品及藥物管理局（FDA）將於周四召開特別會議，決定是否批准輝瑞及BioNTech疫苗的緊急使用授權申請。F ...全文
今日信報EJ Global2020年12月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)內部人員表示，輝瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗試驗數據符合緊急授權指引，FDA ...全文
即時新聞國際財經2020年12月08日
... 國食品及藥物管理局(FDA)的工作人員報告，輝瑞和合作伙伴BioNTech的新冠肺炎疫苗滿足了該機構的指導預期 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月08日
根據美國食品及藥物管理局(FDA)的工作人員報告，輝瑞和合作伙伴BioNTech的新冠肺炎疫苗滿足了該機構的指 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月08日
