美國食品藥品監督管理局（FDA）因為要把香煙內的尼古丁含量削減到「不使人成癮」等級，導致Altria罕有急跌。 ...全文
今日信報理財投資上善若水姚穎謙2017年08月05日
... 得到國家藥監局和美國FDA承認，可納入全球研究之內，有助加快藥物審批程序；既可成為中國藥廠通往世界的窗口，也能 ...全文
今日信報財經新聞科網人語梁頴宇2017年07月31日
... 終在1996年被美國FDA批准上市，比第一種的PI──Squinavir只晚了一年。Nevirapine之後， ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年07月28日
... 用2008年得到美國FDA清關的頭顱磁力刺激（Transcranial-Magnetic-Stimulatio ...全文
今日信報副刊文化忽然文化占飛2017年07月15日
... inavir，正式獲FDA批准上市。此後短短數月，FDA還陸續批准默沙東的Indinavir、雅培的Riton ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年07月14日
... 國食物與藥物管理局（FDA）的調查，有10%病人，在服下他們所得的藥物後呈負面結果。（編按：根據FDA網頁，這 ...全文
今日信報副刊文化訪談錄譚淑美2017年07月05日
... V。1987年，美國FDA正式批准首種對抗愛滋病的藥物──Zidovudine上市。
由確認病毒到新藥出現，前 ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年06月16日
... ion之專利藥物，經FDA批准用作治療罕有血液疾病Atypical Hemolytic Uremic Synd ...全文
今日信報理財投資上流力世界陳振康2017年06月10日
... 是印度第一家獲得美國FDA批准的注射劑藥品生產製造企業，收購將有助提升公司的仿製藥品質，同時可利用Gland ...全文
今日信報理財投資智識選股周慧萍2017年06月07日
... and carry FDA-mandated warnings on their labels about the drugs' known risks.
Purdue said in an emailed statement: "We share the attorney general's concerns about the opioid crisis and we are committe ...More
EJ Insight2017-06-01
... nstration（FDA）提交其新藥Voretigene Neparvovec。FDA會於60天內審定申請資 ...全文
今日信報理財投資上流力世界陳振康2017年05月27日
... 已獲食品藥物管理局（FDA）通過，成為恒常療法。」
除了C. Difficile，FMT主要治療「減輕炎症性腸 ...全文
今日信報副刊文化訪談錄譚淑美2017年05月16日
... 嚴格測試，能符合美國FDA（21CFR700.13）標準，並取得「優質正印」標誌。男女老少，天天都可使用。查詢 ...全文
今日信報理財投資商情2017年05月13日
... 面，2013年美國的FDA（食物與藥物管理局）批准拜耳藥廠，出售一個能刺激「鳥甘酸環化酶」的藥，叫Riocig ...全文
今日信報副刊文化康和健顧小培2017年04月22日
... stration (FDA), have reached the open market in Hong Kong.
However, perhaps little known is that at present, there is no specific law in Hong Kong that regulates dietary supplements. Instead, the gove ...More
EJ Insight2017-04-12
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准這可溶性支架在臨床上應用。
在最新一期的《新英倫》醫學期刊，另一項由心臟專科醫 ...全文
今日信報副刊文化心臟科馮永康醫生2017年04月11日
... ozin正式獲得美國FDA批准上市。而現時市面上亦有其他同類藥物，例如Dapagliflozin和Empagl ...全文
今日信報副刊文化醫事藥典唐嘉其2017年04月07日
